【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种前列腺组织分离和建立原代上皮细胞和/或间质细胞的方法，其特征在于，具体步骤包括：第一步：将小鼠前列腺叶组织剪碎，用原代细胞培养液洗涤，将剪碎的组织转移到离心管中，并离心；第二步：用原代细胞培养液重悬组织并转移到T‑25培养瓶中，在37℃培养箱中培养1～2天，当组织块粘附在瓶底之后，倒出培养液并重新加入原代细胞培养液培养，2～3天后，小鼠前列腺上皮和间质细胞从组织块周围生长出：第三步：用胰酶充分消化生长出的细胞，离心收集细胞并将其转移至另一新的含原代培养基的培养瓶中，得到小鼠前列腺组织原代上皮细胞和间质细胞；或者，在倒置显微镜下辨别各种细胞和组织块的类型，用细胞刮刀将间质细胞和组织块刮掉或将上皮细胞和组织块刮掉，用原代培养基洗涤后，用胰酶充分消化生长出的细胞，离心收集细胞并将其转移至另一新的含原代培养基的培养瓶中，得到小鼠前列腺组织原代上皮细胞或间质细胞。
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：江明，李铁军，彭薇，张平静，
申请(专利权)人：百奥迈科生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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