【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】补体和VEGF途径的蛋白质抑制剂及其使用方法相关专利申请的交叉参考本申请要求2011年12月1日提交的美国临时申请系列号61/629,932的优先权益,该临时申请在此以其整体引入作为参考。
本专利技术涉及抑制补体途径和血管内皮生长因子(VEGF)途径的激活的双特异性融合蛋白,包含这些融合蛋白的组合物,以及用于产生和使用这些双特异性融合蛋白和组合物的方法。
技术介绍
补体系统是先天免疫系统的功能效应系统,其由许多血浆蛋白质和细胞膜蛋白质组成。补体的激活导致一系列蛋白酶激活级联,引起细胞因子的释放和激活级联的放大。补体激活的最终结果是细胞杀伤膜攻击复合体(MAC)的激活、由过敏毒素C3a和C5a引起的炎症及病原体的调理作用。MAC是清除侵入的病原体及损伤、坏死和凋亡的细胞所必需的。必须通过补体系统来在防御病原体和避免过度炎症之间达到精巧的平衡(Ricklin,D.等,(2007).NatureBiotechnology,25(11):1265-1275)。许多炎性疾病、自身免疫病、神经变性疾病和感染性疾病已显示与过量的补体活性相关。例如,由局部缺血/再灌注(I/R)损 ...
【技术保护点】
包含补体抑制结构域(CID)、VEGF抑制结构域(VID)和半寿期延长结构域的融合蛋白,其中融合蛋白抑制补体激活和VEGF活性。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2011.12.01 US 61/629,9321.一种融合蛋白,其中所述融合蛋白由SEQIDNO:12或40的氨基酸序列以及任选地在所述融合蛋白的N端的信号肽组成。2.融合蛋白,其通过在产生融合蛋白的条件下培养包含编码权利要求1的融合蛋白的核酸的宿主细胞,并回收由宿主细胞产生的融合蛋白来产生。3.包含两个融合蛋白的二聚体融合蛋白,其中每个融合蛋白选自权利要求1或2的融合蛋白。4.药物组合物,其包含权利要求1或2的融合蛋白和可药用载体。5.权利要求4的药物组合物,其中融合蛋白是二聚体形式。6.核酸,其编码权利要求1的融合蛋白。7.载体,其包含编码权利要求1的融合蛋白的核酸。8.宿主细胞,其包含权利要求6的核酸。9.产生融合蛋白的方法,所述方法包括在产生融合蛋白的条件下培养包含编码权利要求1的融合蛋白的核酸的宿主细胞,并回收由宿主细胞产生的融合蛋白。10....
【专利技术属性】
技术研发人员:JH·赫尔,HT·陈,
申请(专利权)人:普腾生技有限公司,信达生物制药有限公司,
类型:发明
国别省市:美国;US
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