轻质助溶剂组合物制造技术

本文尤其提供了非表面活性剂水性组合物以及在提高油采收率的领域中有应用的方法。具体来说，尤其可以使用本文所提出的包括轻质助溶剂和碱剂的非表面活性剂组合物，用来从有挑战性的储集层中采收大范围的原油组合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利摘要】本文尤其提供了非表面活性剂水性组合物以及在提高油采收率的领域中有应用的方法。具体来说，尤其可以使用本文所提出的包括轻质助溶剂和碱剂的非表面活性剂组合物，用来从有挑战性的储集层中采收大范围的原油组合物。【专利说明】轻质助溶剂组合物 相关申请的交叉引用 本申请要求2011年12月13日提交的美国临时申请号61/570, 259的权益，该临 时申请特此以全文引用的方式并入并且用于所有目的。
技术介绍
提高油采收率（缩写为E0R)是指用于增加可以从油储集层（例如油田）中提取 的未精制的石油或者原油的量的技术。与使用一次和二次采收（例如通过水注入或天然气 注入）仅仅提取20-40%相比，使用E0R可以典型地提取储集层的原油的40-60%。提高油 采收率也可以被称作改善油采收率或三次采收（与一次和二次采收相对比）。 提高油采收率可以通过多种方法来实现，包括可混溶气注入（其包括二氧化碳溢 流）、化学剂注入（其包括聚合物溢流、碱溢流和表面活性剂溢流）、微生物注入，或热采收 (其包括循环蒸汽、蒸汽溢流和火溢流）。多种化学剂（通常呈稀水溶液的形式）的注入已 用于改善油采收率。碱性或苛性溶液注入到具有油（这种油具有天然存在于油中的有机酸 或酸前驱体）的储集层中将会产生足以增加产量的皂（即，原位产生的皂），这种皂可以降 低界面张力。注入水溶性聚合物的稀溶液以增加注入的水的粘度可以增加在一些地岩层中 采收的油的量。可以注入表面活性剂（如石油磺酸盐）的稀溶液以降低阻止油滴移动通过 储集层的界面张力或毛细压力。油、水和表面活性剂微乳液的独特配方也已经证实是有用 的。这些方法的应用通常受到化学剂的成本以及其在含油地岩层的岩石上的吸附和损失所 限制。 -些未精制的石油含有具有例如Cn到C2(l烷基链的羧酸，包括环烷酸混合物。这 些"反应性"油的采收可以使用表面活性剂组合物中的碱（例如NaOH或Na 2C03)来进行。 这种碱与反应性油中的酸反应以原位形成皂。这些原位产生的皂充当表面活性剂的额外来 源，从而能够使用初始添加的更低水平的表面活性剂以实现提高油采收率（E0R)。然而，当 可用水供应较困难时，所添加的碱导致如Ca+ 2或Mg+2等阳离子沉淀。为了防止这种沉淀，在 表面活性剂组合物中可能需要昂贵的螯合剂，如EDTA。或者，可能使用昂贵的水软化工艺。 因此，在本领域中需要有成本效益的方法用于使用化学剂注入进行提高油采收 率。本文提供了解决本领域中的这些和其它需要的方法和组合物。
技术实现思路
本文所提供的组合物包括轻质助溶剂、碱剂和水溶性聚合物，并且特别适用于在 广泛范围的储集层条件（例如高温到低温、高盐度到低盐度、高粘性油）下进行油采收。与 本领域中所用的现有的表面活性剂组合物相比，根据本文所提供的实施方案的非表面活性 剂水性组合物高度通用并且有成本效益。 在第一个方面，本专利技术提供了一种非表面活性剂水性组合物，其包括轻质助溶剂、 水溶性聚合物和碱剂。 在另一个方面，提供了一种乳液组合物，其包括未精制的石油相和非表面活性剂 水相。这种非表面活性剂水相包括轻质助溶剂和碱剂。 在另一个方面，提供了一种转移与固体材料接触的未精制的活性石油材料的方 法。这种方法包括使未精制的活性石油材料与非表面活性剂水性组合物接触，其中这种未 精制的活性石油材料与固体材料有接触。使未精制的活性石油材料与固体材料分离，从而 转移与固体材料接触的未精制的活性石油材料。 在另一个方面，提供了一种使未精制的活性石油酸转化成表面活性剂的方法。这 种方法包括使未精制的活性石油材料与非表面活性剂水性组合物接触，从而形成与未精制 的活性石油材料接触的乳液。使未精制的活性石油材料内的未精制的活性石油酸进入这种 乳液中，从而使未精制的活性石油酸转化成表面活性剂。 附图简述 图1.在38°C下关于1号油的相行为活动（1. 5%正丁基-5E0)图。 图2.在65°C下关于2号油的相行为活动（1%仲丁醇）图。 图3.㈧在85°C下关于2号油的相行为活动（1%异丁基-1E0)图。⑶在65°C 下关于2号油的相行为活动（1%异丁基-1E0)图。 图4.在85°C下关于2号油的相行为活动（1%异丁基-1E0)图。 图5.在55°C下关于3号油的相行为活动图（1% TEGBE)。 图6 1号油岩心溢流的㈧油采收曲线和⑶压降图。 图7 2号油岩心溢流的（A)油采收曲线和（B)压降图。 图8 3号油岩心溢流的㈧油采收曲线和⑶压降图。 图9 4号油岩心溢流的（A)油采收曲线和（B)压降图。 图10 5号油岩心溢流的㈧油采收曲线和⑶压降图。 图11 6号油岩心溢流的㈧油采收曲线和⑶压降图。 【具体实施方式】 I.定义 本文所用的缩写具有其在化学和生物领域内的常规含义。 在取代基用其从左到右书写的常规化学式表示的情况下，其同等地涵盖由从右到 左书写结构所得的化学上相同的取代基，例如，-ch 2o-等价于-och2-。 除非另有规定，否则单独的或作为另一取代基的一部分的术语"烷基"意指具有指 定的碳原子数（即，意指一到十个碳）的直链（S卩，无支链）或支链，其可以是完全饱 和的、单不饱和的或多不饱和的，并且可以包括二价和多价基团。饱和烃基的实例包括（但 不限于）以下基团：如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、异丁基、仲丁基，例如正 戊基、正己基、正庚基、正辛基的同系物和异构体，等等。不饱和烷基是具有一个或多个双键 或三键的烷基。不饱和烷基的实例包括（但不限于）乙烯基、2-丙烯基、巴豆基、2-异戊烯 基、2_ ( 丁二稀基）、2,4_戊二稀基、3_(1，4_戊二稀基）、乙块基、1-丙块基和3_丙块基、 3_ 丁炔基，以及高级同系物和异构体。限于烃基的烷基被称为"同烷基"（homoalkyl)。烷 氧基是经由氧键接（-〇-)连接到分子的其余部分的烷基。 单独的或作为另一取代基的一部分的术语"亚烷基"意指衍生自烷基的二价基团， 如由-CH2CH2CH2CH2-例示（但不限于其）。典型地，烷基（或亚烷基）基团将具有1到24个 碳原子，那些具有10个或更少的碳原子的基团在本专利技术中是优选的。"低级烷基"或"低级 亚烷基"是较短链的烷基或亚烷基，一般具有八个或更少的碳原子。 除非另有规定，否则单独的或与另一术语组合的术语"杂烷基"意指由至少一 个碳原子和至少一个选自由〇、N、P、Si和S组成的群组的杂原子组成的稳定的直链或 支链或其组合。杂原子〇、N、P和S以及Si可以放在杂烷基的任何内部位置处或烷基 连接到分子的其余部分的位置处。实例包括（但不限于）-ch 2-ch2-o-ch3、-ch2-ch2-nh-c h 3、-ch2-ch2-n(ch3)-ch3、-ch 2-s-ch2-ch3、-ch2-ch2-s(o)-ch 3、-ch2-ch2-s(o)2-ch3、-ch = CH-〇-CH3、-Si (CH3)3、-CH2-CH = N-〇CH3、-CH = CH-N(CH3)-CH3、〇-CH3、-〇-CH2-CH 3 以及-CN。 至多两个杂原子可以是连续的，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种非表面活性剂水性组合物，其包含轻质助溶剂、水溶性聚合物和碱剂。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：U·P·维拉索里亚，G·A·波普，
申请(专利权)人：德克萨斯大学董事会，
类型：发明
国别省市：美国;US