异噁唑类新型顶体酶抑制剂及其制备方法技术

技术编号:10580266 阅读:199 留言:0更新日期:2014-10-29 12:22
本发明专利技术涉及一类新型的顶体酶抑制剂、其制备方法及其在制备男性抗生育药物中的应用。具体的,本发明专利技术涉及一类如式Ⅰ所示的新型的顶体酶抑制剂,其中各取代基的定义如说明书中所述。本发明专利技术还涉及所述顶体酶抑制剂的制备方法及其在制备男性抗生育药物中的应用。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及一类新型的顶体酶抑制剂、其制备方法及其在制备男性抗生育药物中的应用。具体的,本专利技术涉及一类如式Ⅰ所示的新型的顶体酶抑制剂,其中各取代基的定义如说明书中所述。本专利技术还涉及所述顶体酶抑制剂的制备方法及其在制备男性抗生育药物中的应用。【专利说明】
本专利技术涉及涉及医药
,特别涉及一类新型的顶体酶抑制剂、其制备方法 及其在制备男性抗生育药物中的应用。
技术介绍
现代避孕技术被认为是20世纪最伟大的专利技术之一,现今医学的发展虽然为全球 育龄期夫妇提供了多种有效的避孕方法(包括各种口服制剂和宫内节育器等),但是这些 方法有许多潜在的副作用。因此随着世界人口的不断增加,人们迫切需要新的安全、有效、 经济、可逆、可适用的抗生育方法。目前抗生育药物的研究主要包括以下四个方面:①紧急 避孕药物;②长效避孕药物;③具有抗生育和抗感染双重作用的药物;④男性避孕药物。 男性抗生育药物的研究主要包括激素类、非激素类、疫苗和新靶点药物。随着生 命科学技术的发展,人类对精子参与生育过程的各个阶段有了深入的研究,精子的发生、 成熟、精卵结本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种式(I)所示的化合物,或其药学上可接受的有机或无机盐:式中:X选自O、S或者NH;R选自:(1)C1‑6烷基,所述的烷基是未取代的或被一至三个卤素,羟基或氰基所取代的;(2)芳基或杂芳基,其是未取代或被一至三个独立选自下组的基团所取代:卤素,氰基,C1‑6烷基,C1‑6烷氧基,卤代C1‑6烷基,羟基或COOC1‑6烷基;(3)芳基亚甲基或杂芳环亚甲基,其是未取代或被一至三个独立选自下组的基团所取代:卤素,氰基,C1‑6烷基,C1‑6烷氧基,卤代C1‑6烷基,羟基或COOC1‑6烷基;或R是选自下列结构单元:

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:吕加国赵军涛苏定冯朱驹周有骏刘建国盛春泉吕狄亚陈倩倩田巍郑灿辉宋云龙章玲李唯陈莎娜
申请(专利权)人:中国人民解放军第二军医大学
类型:发明
国别省市:上海;31

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