【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于碳纤维
，具体涉及。
技术介绍
多孔碳纤维是在传统碳纤维基础上通过化学或者物理活化方法发展起来的一类碳纤维材料。多孔碳纤维相比传统碳纤维，具有超高比表面积，一般可达到800-1500m2/g，最高的比表面积甚至高达3000m2/g以上，可作为一种非常理想的载体材料用于吸附材料、催化剂载体、储能材料、超级电容器和电极材料等。目前主要前驱体原料一般有粘胶、聚丙烯腈、浙青、聚酰亚胺纤维以及酚醛树脂等。而静电纺丝是制备纳米级碳纤维最简单的工艺之一，静电纺丝法具有价格低廉、设备简单、操作简易、高效等优点，是目前能够直接连续制备纳米纤维重要方法之一。一般情况下，静电纺丝纤维经过碳化处理后都具有实心结构和光滑的表面，而目前，已经有几种方法尝试性在碳纳米纤维表面进行制孔，并取得了一定的效果。其中有一种方法是将两种互不相容的聚合物分子溶于同一种溶剂后去进行电纺，然后通过碳化或其它化学物理方法选择性地除去其中的一种成分形成多孔结构；多孔的碳纳米纤维也可以通过使电纺丝中不同成分发生微相分离而产生。此外，通过氧化或碳化同一分子链中的一部分链段也可能产生多孔结构。模板法、化学/物理活化法结合静电纺丝制备多孔碳纳米纤维的方法也被经常用到。尽管上述方法在制备孔碳纳米纤维上取得了一定的效果，但仍然存在着孔径大小不均一、分布不均匀等缺点，因此，如何在静电纺丝中制备出孔径大小均一、分布均匀的 孔碳纳米纤维依然是我们需要探讨和着手解决的问题。酚醛树脂纤维是一类非常适合做活性碳纤维底物的材料，但是现有的酚醛基电纺碳纤维的制备技术都存在一些问题，例如热塑性酚醛树脂...
【技术保护点】
一种萘并噁嗪基聚合物，其特征在于：其结构式如下所示：式中，n为50～100的自然数；R为甲基或者氢原子。
【技术特征摘要】
1.一种萘并噁嗪基聚合物，其特征在于:其结构式如下所示: 2.根据权利要求1所述萘并噁嗪基聚合物的制备方法，其特征在于:具体包括以下步骤: (a)萘并噁嗪基丙烯酸酯的合成 在室温以及通入惰性气体的条件下，将含醇羟基的萘并噁嗪、盐酸吸附剂以及溶剂A加入反应器中，搅拌溶解，得到混合溶液；在O~5°C条件下，将酰氯试剂溶液滴加到混合溶液中，边滴加边搅拌反应6~24h,得到反应产物；将反应产物洗漆,干燥,过滤,旋转蒸懼，得到萘并噁嗪基丙烯酸酯；其中，所述含醇羟基的萘并噁嗪的用量为每IOmL溶剂A中加入I~5g含醇羟基的萘并 噁嗪，所述含醇羟基的萘并噁嗪与盐酸吸附剂的摩尔比为0.5~1:1，所述的酰氯试剂溶液是将酰氯试剂溶于溶剂B中制备得到，所述酰氯试剂的用量为每IOmL溶剂B中加入10~20g酰氯试剂，所述酰氯试剂与含醇羟基的萘并噁嗪的摩尔比为I ~3:1 ; (b)萘并噁嗪基聚合物的合成 在室温以及通入惰性气体的条件下，将步骤(a)制备的萘并噁嗪基丙烯酸酯、引发剂和溶剂加入反应器中，搅拌溶解，然后升温至60~90°C，恒温搅拌6~12h，冷却至室温，得到反应产物；将反应产物加入沉淀剂中，然后过滤洗涤，干燥，得到萘并噁嗪基聚合物；其中，所述萘并噁嗪基丙烯酸酯的用量为每IOmL溶剂中加入I~5g萘并噁嗪基丙烯酸酯，所述引发剂与萘并噁嗪基丙烯酸酯的质量比为0.1~1:100。3.根据权利要求2所述萘并噁嗪基聚合物的制备方法，其特征在于:步骤(a)中所述含醇羟基的萘并噁嗪，结构式如(II )所示: 4.根据权利要求2所述萘并噁嗪基聚合物的制备方法，其特征在于: 步骤(a)中所述的惰性气体为氩气或氮气；所述搅拌速度为300~600r/min，搅拌时间为10~30min ;所述的滴加速度为每I~5秒滴I滴； 步骤(a)中所述的溶剂A与溶剂B相同，所述的溶剂A为甲苯、二甲苯、乙醇、甲醇、二氧六环或氯仿；所述的酰氯试剂为丙烯酸酰氯或甲基丙烯酸酰氯；所述的盐酸吸附剂为三乙胺或吡啶； 步骤(a)中所述的洗涤条件为将反应产物依次通过碱液和蒸馏水洗涤，所述的干燥为采用干燥剂进行干燥。5.根据权利要求4所述萘并噁嗪基聚合物的制备方法，其特征在于: 步骤(a)中所述的碱液为碳酸钠溶液、碳酸氢钠溶液或氢氧化钠溶液；所述碱液的质量百分比浓度为I~10% ;所述干燥剂为无...
【专利技术属性】
技术研发人员：许凯，林伟鸿，付子恩，辛明亮，彭军，邢玉秀，陈鸣才，
申请(专利权)人：中科院广州化学有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44
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