制备多异氰酸酯的方法及其应用技术

本发明专利技术涉及一种使用具有不超过1000ppm水含量的催化剂改性异氰酸酯的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】制备多异氰酸酯的方法及其应用人们早已了解异氰酸酯的低聚和聚合(此处总称为改性)。含有游离NCO基团(其任选也可被阻断剂暂时失活)的改性多异氰酸酯是用于制备多种聚氨酯塑料和涂层材料的异常优质的起始原料。已建立一系列异氰酸酯改性的工业方法，其中待改性的异氰酸酯，通常为二异氰酸酯，一般在催化剂的加入下反应，然后当待改性异氰酸酯达到所期望转化率时，通过适当的方式致使它们表现非活性(失活)，所得多异氰酸酯一般被从未反应单体中分离。现有技术中这些方法的概述可见H.J.Laas等，J.Prakt.Chem.1994，336，185页起。一种可导致在合成产物中除了熟知的异氰脲酸酯结构(到目前为止经常被简称为“三聚体”)，产物中还具有高比例的亚氨基噁二嗪二酮基团(非对称异氰酸酯三聚体)的异氰酸酯改性的特殊方式主要在EP-A962455，962454，896009，798299，447074，379914，339396，315692，295926和235388中有所描述。为此目的，(氢化多)氟化物已被证实具有作为催化剂的价值，优选具有季鏻阳离子作为平衡离子。现有技术中该方法的一个缺点是用作催化剂的物质部分分解形成干扰性的副产物，这表现为通常通过蒸馏回收的单体(回收材料)中磷含量的连续上升。虽然这种被污染的回收材料可以被纯化，参见EP-A1939171，然而，这样的工艺引入额外的复杂性，这是有必要避免的。因此本专利技术的一个目的是提供一种制备包含高标准的亚氨基噁二嗪二酮基团的多异氰酸酯的方法，其不被上述缺点困扰：催化剂应在异氰酸酯环境中具有改善的稳定性，并不倾向于或与现有技术中的体系对照，较少倾向于分解形成干扰性的副成分，该副成分可在合成产物中，尤其是在回收材料中积累。该目的是通过提供本专利技术的方法实现的。本专利技术涉及催化剂在通过单体的二-和/或三异氰酸酯的低聚而制备含有亚氨基噁二嗪二酮基团的多异氰酸酯方面的用途，其特征在于加入待低聚的异氰酸酯中的催化剂的水含量不超过1000ppm。当使用催化剂混合物时，总的水含量不得超过1000ppm。从之前引用的现有技术文件中无法推断出旨在形成亚氨基噁二嗪二酮的现有技术中优选的催化剂中水含量的下降可导致在异氰酸酯环境中这些物质出色的稳定性。EP962454中甚至明确提到水作为制备含有氟离子催化剂的可能的添加剂，该催化剂可用于制备含亚氨基噁二嗪二酮基团的多异氰酸酯。此外，由于二异氰酸酯本身可与水反应，所以更期望催化剂的“脱水”在与将要三聚化的异氰酸酯接触后迅速发生，因此催化剂的上游脱水应无影响。本专利技术的方法中，将由制造方式决定的残余存在的水从催化剂中移除的方式(通过蒸馏、萃取、与本方法中一种无害添加剂的化学反应、吸附等)是任选的。因此，本专利技术的改性方法是一种改进的用于制备含有亚氨基噁二嗪二酮基团的多异氰酸酯的简单方法。优选的催化剂是基于具有符合通式R4P+的阳离子的季鏻盐的那些，其中R为相同或不同的，任选支化的、脂族的、芳族的和/或芳脂族的C1-C20残基，以及任选两个或更多取代基R也可以相互地和与磷原子形成饱和或不饱和的环。可使用单独鏻盐，以及不同鏻盐的混合物或鏻盐与其它可加速亚氨基噁二嗪二酮形成的催化剂的混合物。特别优选催化剂为式R4P+F-·n(HF)的多氟化季鏻，其中R为相同或不同的，任选支化的、脂族的、芳族的和/或芳脂族的C1-C20残基，以及任选两个或更多取代基R也可以相互地和与磷原子形成饱和或不饱和的环，和n可以为0.1与20间的任意值。可使用单独的式R4P+F-·n(HF)的多氟化鏻，同样可使用这些盐的混合物或式R4P+F-·n(HF)的多氟化鏻与其它可加速亚氨基噁二嗪二酮形成的催化剂的混合物。本专利技术进一步提供一种制备含亚氨基噁二嗪二酮基团的多异氰酸酯的方法，其中将如下物质反应：a)至少一种有机二-和/或三异氰酸酯，b)一种或多种具有总共不超过1000ppm水含量的催化剂，c)任选的溶剂和d)任选的添加剂。本专利技术进一步提供一种制备含亚氨基噁二嗪二酮基团的多异氰酸酯的方法，其中将如下物质反应：a)至少一种有机二-和/或三异氰酸酯，b)一种或多种催化剂，包括至少一种本专利技术中待使用的鏻盐，其中催化剂的水含量总共不超过1000ppm，c)任选的溶剂和d)任选的添加剂。本专利技术进一步提供一种制备含亚氨基噁二嗪二酮基团的多异氰酸酯的方法，其中将如下物质反应：a)至少一种有机二-和/或三异氰酸酯，b)一种或多种催化剂，包括至少一种本专利技术中待使用的多氟化季鏻，其中催化剂的水含量总共不超过1000ppm，c)任选的溶剂和d)任选的添加剂。这里，添加剂可理解为其本身不影响催化剂的水含量的物质，例如醇类、稳定剂(例如空间位阻的酚类或胺类)、抗氧剂等用于聚氨酯化学中的典型物质。本专利技术的方法可在0℃到+250℃的温度范围进行，优选20℃到180℃，特别优选40℃到150℃，且可在使用的单体二异氰酸酯反应至任意转化率时中止，优选达到5到80％后，特别优选10到60％。本专利技术的方法中对催化剂的需求与现有技术的批量改性中看到的并无不同。催化剂可以，例如，以1mol-ppm和1mol％之间的比例使用，优选5mol-ppm和0.1mol％之间的比例，基于单体的量计。本专利技术的方法中，催化剂可未稀释或在溶剂中溶解使用。所有与催化剂不反应且能将催化剂溶解至充分程度的化合物都适于用作溶剂，如脂族或芳族的烃类、醇类、酮类、酯类和醚类。优选的是使用醇类。对于催化剂的失活，原则上存在一整系列的方法，在之前的现有技术中已有描述，例如加入(不足或超过)化学计量的酸或酸衍生物(如苯甲酰氯，含有磷或硫的酸的酸性酯，这些酸本身等，但不包括HF)，催化剂的吸附结合并随后通过过滤移除等。催化剂失活之后，未反应的单体和任选共存的溶剂可通过所有已知分离技术的手段移除，例如蒸馏，任选薄层蒸馏的特定实施方案，萃取或结晶/过滤。两种或更多种这些技术的结合明显也可使用。如果本专利技术制备的多异氰酸酯应仍含有游离的、未反应的单体，例如有兴趣对NCO封端产物进一步处理，单体的移除可在催化剂失活后省略。未反应单体优选移除。移除后本专利技术的产物优选具有＜0.5％残余单体量，优选＜0.1％，基于重量计。未反应单体优选通过蒸馏移除。比较催化反应，例如没有使用可从催化剂中除水的添加剂的季鏻盐催化(批量改性，见对比例)，在其它方面相同的反应条件下在本专利技术的方法中观察到明显改善的催化剂稳定性，这导致在回收材料中明显更低的磷含量(参照本专利技术实施例)。根据本专利技术的方法所得的具有亚氨基噁二嗪二酮基团的低单体含量多异氰酸酯具有与之前现有技术的方法所得的产物同样的高质量水平，且很难分析出它们的区别。根据本专利技术方法的一个具体实施方案，以连续模式操作，低聚反应可在管式反应器中进行。这种情况下，也能体现出本专利技术催化剂的较低的分解趋势的优点。为实施本专利技术的方法，所有现有技术已知的(二)异氰酸酯原则上都能单独或任意互相混合使用。具体实例包括：六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、2-甲基戊烷-1，5-二异氰酸酯、2，4，4-三甲基-1，6-己烷二异氰酸酯、2，2，4-三甲基-1，6-己烷二异氰酸酯、4-异氰酸根合甲基-1，8-辛烷二异氰酸酯、3(4)-异氰酸根合甲基-1-甲基环己基异氰酸酯(本文档来自技高网...

【技术保护点】
催化剂在通过单体的二‑和/或三异氰酸酯的低聚而制备含有亚氨基噁二嗪二酮基团的多异氰酸酯方面的用途，其特征在于加入待低聚的异氰酸酯中的催化剂的水含量不超过1000ppm。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2011.11.29 DE 102011087371.61.催化剂在通过单体的二-和/或三异氰酸酯的低聚而制备含有亚氨基噁二嗪二酮基团的多异氰酸酯方面的用途，其特征在于加入待低聚的异氰酸酯中的催化剂的水含量不超过1000ppm，所述催化剂是式R4P+F-﹒nHF的多氟化季鏻，其中R为相同或不同的，任选支化的、脂族的、芳族的和/或芳脂族的C1-C20残基，以及任选两个或更多取代基R也能够相互地和与磷原子形成饱和或不饱和的环，和n能够为0.1与20之间的任意值。2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于所述催化剂为那些基于具有符合通式R4P+的阳离子的季鏻盐的催化剂，其中R为相同或不同的，任选支化的、脂族的、芳族的和/或芳脂族的C1-C20残基，以及任选两个或更多取代基R也能够相互地和与磷原子形成饱和或不饱和的环。3.制备含有亚氨基噁二嗪二酮基团的多异氰酸酯的方法，其中将如下物质反应：a)至少一种有机二-和/或三异氰酸酯，b)一种或多种具有总共不超过1000ppm水含量的催化剂，所述催化剂是式R4P+F-﹒nHF的多氟化季鏻，其中R为相同或不同的，任选支化的、脂族的、芳族的和/或芳脂族的C1-C20残基，以及任选两个或更多取代基R也能够相互地和与磷原子形成饱和或不饱和的环，和n能够为0.1与20之间的任意值，c)任选的溶剂和d)任选的添加剂。4.根据权利要求3所述的方法，其中将如下物质反应：a)至少一种有机二-和/或三异氰酸酯，b)一种或多种催化剂，其包括至少一种在权利要求1或2中所...

【专利技术属性】
技术研发人员：F·里希特，M·布拉姆，
申请(专利权)人：拜耳知识产权有限责任公司，
类型：发明
国别省市：德国;DE