含有多佐胺和噻吗洛尔的眼用凝胶剂及其制备方法技术

本发明专利技术属于药物制剂领域，涉及一种含有多佐胺和噻吗洛尔的眼用凝胶剂及其制备方法。具体地，本发明专利技术涉及一种眼用凝胶剂，其包含有效量的多佐胺或其可药用盐、噻吗洛尔或其可药用盐、凝胶基质和水。本发明专利技术还涉及所述眼用凝胶剂的用途。本发明专利技术的眼用凝胶剂在减小活性成分用量的同时，实现了日给药1次的给药方式，结合其高触变性、高澄清度的特性，大大提高了临床用药的安全性和顺应性。

【技术实现步骤摘要】
含有多佐胺和噻吗洛尔的眼用凝胶剂及其制备方法
本专利技术属于药物制剂领域，涉及一种含有多佐胺和噻吗洛尔的眼用凝胶剂及其制备方法。本专利技术还涉及所述眼用凝胶剂的用途。
技术介绍
青光眼通常被定义为一组威胁和损害视神经视觉功能，主要与病理性眼压升高有关的临床症候群或眼病。眼内压的升高会带来视神经功能的损害，可能会造成视神经头以及视觉功能不可逆转的损害。如不及时采取治疗，会造成视野缺损或全部丧失，导致失明。青光眼的主要类型包括原发性（包括开角型和避角型）、继发性、先天性和混合型青光眼。针对青光眼可能的病因机制，目前临床上的有效措施就是采用不同的方法，降低眼内压，阻止和预防视神经的损害，保护视觉功能。目前应用的降眼压药物主要包括拟胆碱作用药物、β-肾上腺素能受体拮抗剂、碳酸酐酶抑制剂、α-肾上腺素受体激动剂和前列腺素类药物；其中β-肾上腺素能受体拮抗剂通过阻断位于睫状体非色素上皮细胞上的β-肾上腺素能受体来减少房水生成，是应用最广泛的降眼压药物。虽然临床上β-肾上腺素能受体拮抗剂用于降低眼内压的作用对于许多患者是有效的，但仍存在许多患者使用这种治疗无效或不充分有效的现象，且基于这类药物的膜本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种眼用凝胶剂，其包含有效量的多佐胺或其可药用盐（例如盐酸多佐胺）、噻吗洛尔或其可药用盐（例如马来酸噻吗洛尔）、凝胶基质和水。

【技术特征摘要】
1.一种眼用凝胶剂，其包含有效量的多佐胺或其可药用盐、噻吗洛尔或其可药用盐、凝胶基质和水；其中，所述凝胶基质包括丙烯酸聚合物、玻璃酸钠和聚乙烯醇；所述丙烯酸聚合物为卡波姆；其中，按照重量百分比计算，所述眼用凝胶剂包含：卡波姆0.5％－1％玻璃酸钠0.5％－1％聚乙烯醇0.5％－1.5％。2.根据权利要求1所述的眼用凝胶剂，其中，多佐胺可药用盐为盐酸多佐胺。3.根据权利要求1所述的眼用凝胶剂，其中，噻吗洛尔可药用盐为马来酸噻吗洛尔。4.根据权利要求1所述的眼用凝胶剂，按照重量百分比计算，其包含：多佐胺或其可药用盐0.5％－2.0％噻吗洛尔或其可药用盐0.05％－0.5％凝胶基质1.5％－10％。5.根据权利要求1所述的眼用凝胶剂，按照重量百分比计算，其包含：多佐胺或其可药用盐0.5％－1.5％噻吗洛尔或其可药用盐0.05％－0.3％凝胶基质1.5％－8％。6.根据权利要求1所述的眼用凝胶剂，按照重量百分比计算，其包含：多佐胺或其可药用盐0.5％－1.0％噻吗洛尔或其可药用盐0.05％－0.2％凝胶基质1.5％－5％。7.根据权利要求1所述的眼用凝胶剂，按照重量百分比计算，其包含：多佐胺或其可药用盐0.5％－1.0％噻吗洛尔或其可药用盐0.05％－0.2％凝胶基质1.5％－3％。8.根据权利要求1-7任一项所述的眼用凝胶剂，其中：所述卡波姆选自卡波姆934、卡波姆974和卡波姆980中的任一种或多种；所述玻璃酸钠选自分子量为50W－150W的玻璃酸钠；所述聚乙烯醇选自聚合度为200－2000，醇解度为78％以上的聚乙烯醇。9.根据权利要求8所述的眼用凝胶剂，其中，所述卡波姆为卡波姆980。10.根据权利要求8所述的眼用凝胶剂，其中，所述玻璃酸钠为分子量为80W－120W的玻璃酸钠。11.根据权利要求8所述的眼用凝胶剂，其中，所述聚乙烯醇为聚乙烯醇1799。12.根据权利要求1至7中任一项所述的眼用凝胶剂，其还含有至少一种非离子表面活性剂。13.根据权利要求12所述的眼用凝胶剂，其中，所述非离子表面活性剂为聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯。14.根据权利要求12所述的眼用凝胶剂，其中，所述非离子表面活性剂为非离子表面活性剂HS15。15.根据权利要求12所述的眼用凝胶剂，其中，按照重量百分比计算，所述非离子表面活性剂的含量为0.5％－15％。16.根据...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘继东，王宁利，杨宇春，唐海，高坤，孙洋，
申请(专利权)人：沈阳兴齐眼药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：辽宁;21