热对流聚合酶连锁反应之方法及装置制造方法及图纸

本发明专利技术提供以聚合酶连锁反应(PCR)扩增核酸序列之方法及装置。该方法包含将PCR样本置于容器内，该容器仅以单一热源加热，俾于PCR样本底部提供变性反应用之高温，且由PCR样本底部至PCR样本表面渐减之温度梯度诱发热对流，致使炼合反应及延伸反应系于PCR样本之不同区域自动发生。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种用于以聚合酶连锁反应(PCR)进行核酸序列扩增的方法的装置，其特征是包含：(i)用于盛装PCR样本之一或多个管状容器；及(ii)用于加热该PCR样本之单一热源；其中该管状容器的底部埋置于该单一热源中，其中，该以聚合酶连锁反应(PCR)进行核酸序列扩增的方法包括步骤：(1)将该PCR样本置于该管状容器内，其中该PCR样本包含具有欲扩增之标的核酸序列的模板DNA、DNA聚合酶、脱氧腺苷三磷酸(dATP)、脱氧胞苷三磷酸(dCTP)、脱氧鸟苷三磷酸(dGTP)、脱氧胸苷三磷酸(dTTP)及至少二种具有互补于标的核酸序列之3’端之序列的寡核苷酸引子，其中该等引子系经设计为具有介于40℃至90℃间之解链温度(Tm)；及(2)加热该PCR样本，使引子解链，并于容器中之PCR样本的上表面维持稳定的表面温度(Ts)，该表面温度低于该引子之解链温度(Tm)至少2℃，因而造成由PCR样本底部至顶部渐减之温度梯度，藉此诱发热对流并使下列事件在PCR样本之不同区域依序并重复地发生：(i)变性反应，其中双股之模板DNA分离成为两条单股DNA，(ii)炼合反应，其中引子与单股DNA杂交形成DNA与引子之复合物，及(iii)聚合反应，其中DNA与引子之复合物中之引子藉由DNA聚合酶而延伸。...

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：陈培哲，陈炳辉，周文彬，谢一帆，叶秀慧，
申请(专利权)人：基亚生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：