本发明提供一种制备式(II)化合物2H

本发明提供一种制备式(I)的(S)

本发明涉及药物合成技术领域，具体涉及一种盐酸伊伐布雷定关键中间体的合成方法，该合成方法按照以下反应路线进行，，合成关键盐酸伊伐布雷定关键中间体化合物8。此合成方法采用的原料价格低廉，反应条件不苛刻，产物收率高，适合工业生产。适合工业生产。

本发明涉及药物合成技术领域，具体涉及一种布林佐胺关键中间体的合成方法，由化合物Ⅱ作为起始原料，化合物Ⅱ与1

本发明公开了一种新型螺环化合物及其合成方法，其合成方法包括以下步骤：将化合物Ⅲ溶于有机溶剂中，搅拌均匀，得混合液备用，向盛有化合物Ⅱ、缚酸剂的反应瓶中加入有机溶剂，降温至0℃，向反应液中滴加混合液，升温进行反应；待反应完毕处理得化合物Ⅳ...

本发明公开了一种盐酸多佐胺关键中间体的合成方法，其包括以下步骤：将化合物Ⅱ、乙酰胺、缚酸剂、相转移催化剂依次加入有机溶剂中，在加热的条件下，搅拌进行反应，待反应结束得初产物；过滤初产物，并浓缩滤液，然后重结晶，过滤，干燥得所述盐酸多佐胺...

本发明公开了一种盐酸多佐胺关键中间体的简易合成方法，所述盐酸多佐胺关键中间体的简易合成方法包括以下步骤：化合物Ⅱ在酸性催化剂作用下，发生分子内关环反应生成初产品；对初产品进行淬灭处理，再萃取、浓缩有机相得粗产品；将粗产品进行重结晶、过滤...

本发明公开了一种达非那新中间体2,3‑二氢苯并呋喃的合成方法，包括以下步骤：将装有机溶剂的反应瓶降温至5℃‑零下5℃，然后向反应瓶中依次加入还原剂和苯并呋喃酮，加热进行反应，待反应结束，将反应液进行降温，并将降温后的反应液进行淬灭、浓缩...