一种生产式（３）噻唑化合物的方法：其中Ｘ↑［１］是氢原子或者卤素原子，该方法包括使式（１）化合物与氨和甲醛反应，其中Ｘ↑［１］如上所述，且Ｘ↑［２］表示卤素原子，以获得式（２）的六氢三嗪化合物：其中Ｘ↑［１］如上所述，并使所得六氢三嗪化...

本发明涉及由式（Ⅰ）表示的１，２，４－噻二唑化合物，其中Ｒ↑［１］表示Ｃ３－Ｃ７炔基；并且Ｘ表示任选地被１－４个Ｒ↑［２］取代的Ｃ４－Ｃ７直链亚烷基，任选地被１－４个Ｒ↑［２］取代的Ｃ４－Ｃ７直链亚烯基，任选地被１－４个Ｒ↑［４］取代的...

一种制备１，２－环氧丙烷的方法，其包括：提供用于在环氧化步骤中过氧化物和丙烯反应的溶液，该溶液含有作为原料的选自过氧化氢和具有２个或更多碳原子的有机过氧化氢物的过氧化物与丙烯，以及控制用于环氧化步骤的溶液中甲基过氧化氢的浓度。

一种制备氧化丙烯的方法，包括将有机过氧化物和丙烯送入填有固体催化剂环氧化反应器中，藉此通过环氧化反应连续地制备氧化丙烯，所述方法包括在送入之前冷却至少一部分丙烯以分离和除去丙烯中的水，并且将已经分离和移除了水的丙烯送入环氧化反应器。

本发明提供一种式（Ⅰ）所示化合物（其中Ａｒ表示二氟苯基），该化合物在作为抗真菌剂的中间体的式（Ⅶ）所示环氧基三唑化合物（其中Ａｒ如上定义）的制备方法中，可用作中间体。本发明还提供一种式（Ⅶ）所示化合物的制备方法，所述方法包括以下步骤：将...

一种制备由通式（２）表示的咪唑并［１，２－ｂ］哒嗪化合物的方法，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］是相同的或不同的，且各自代表氢原子、卤素原子、可以被一个或多个卤素原子取代的烷基、可以被一个或多个卤素原子取代的烯基、或可以被一个或多...

一种制备由通式（２）表示的２，３－二氢哒嗪化合物的方法，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］是相同的或不同的，且各自代表氢原子、卤原子、可以用一个或多个卤原子取代的烷基、可以用一个或多个卤原子取代的烯基、可以用一个或多个卤原子取代的烷...

一种制备磺酰氯化合物的方法，包括：（Ａ）包括使由通式（１）表示的哒嗪化合物与磺化剂反应的步骤，其中Ｒ↑［１］代表氢原子、卤素原子、可以被一个或多个卤素原子取代的烷基等，Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］是相同的或不同的，且各自代表氢原子等，Ｒ↑［４...

通过加热蒸发液体环己酮肟Ａ以获得环己酮肟气体Ａ１并且在压力低于汽化压力的条件下通过加热来蒸馏剩余的残留物Ｃ，然后回收包含在残留物Ｃ中的环己酮肟Ａ２。

由式（１）表示的酰肼化合物，其具有出色的杀虫活性。

本发明提供了一种式（２）所代表的糠醛的制备方法，所述方法包含将式（１）所代表的呋喃、光气和４－甲酰基吗啉在任选被卤素原子取代的烃溶剂中反应，以及水解反应混合物的步骤。式（２）中，每个Ｒ↑［１］～Ｒ↑［３］为氢原子或烃类基团，式（１）中，...

涉及式（７）所示的含氟有机化合物的制造方法以及该反应所使用的氟化剂，其特征在于，使式（１）表示的氟化剂与式（６）的有机化合物反应；式（１）中，Ｒ↑［１］和Ｒ↑［３］各自相同或不同，表示可被取代的烷基，Ｒ↑［２］、Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］各...

本发明提供６，６－二甲基－３－氧杂二环［３．１．０］己烷－２－酮的制造方法，其特征在于，将右式（１）所示的环丙烷化合物进行下述ａ）、ｂ）、ｃ）中的任一项反应后，除去水层，ａ）碱水解反应后，进行酸处理的反应，ｂ）酸水解反应，ｃ）酶水解反应...

本发明公开了一种制备２－（４－甲基－２－苯基哌嗪－１－基）吡啶－３－甲醇的方法，其包括以下步骤：在部分失活的钯催化剂存在下，在酸水溶液中催化还原２－（４－甲基－２－苯基哌嗪－１－基）－３－氰基吡啶。

本发明提供一种式（１１）表示的光学活性的１－甲基－３－苯基哌嗪或其盐的制造方法，其包括以下工序１～工序４、或者包括以下工序５～工序７以及工序４，还提供经由该方法制造光学活性的米氮平的方法。

一种用于制备由式（２）表示的烯烃化合物的方法，其中，Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］相同或不同，并且在Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］不同时为氢原子的条件下，独立地表示烷基等；Ｒ↑［３］表示烷基等。所述方法包括将钯催化剂与由式（１）所示的α，β－不饱和醛化...

右式的哒嗪化合物，（１）具有出色的植物病害防治效果。

一种用于更有效地使用催化剂从丙烯、氧气和氢气生产氧化丙烯的方法，所述催化剂包括贵金属和钛硅酸盐，后者具有不小于１２元氧环的孔。氧化丙烯生产方法的特征为在贵金属催化剂和钛硅酸盐催化剂存在下，在包括水、腈化合物和铵盐的溶液中，使丙烯、氧气和...

化合物（Ⅰ）或其盐具有良好的对抗害虫的控制活性。因此，化合物（Ⅰ）或其盐为杀虫组合物中的有用活性成分。

本发明公开了一种制备噻唑化合物的简单有利方法，该方法适合工业规模实施。在这种方法中，通过产生大量热的２－卤代－烯丙基异硫氰酸酯和硫酰氯之间的反应制备噻唑化合物，可以抑制噻唑化合物的产率降低。具体公开了制备式（１）表示的２－氯－５－氯甲基...