本发明涉及一种小檗碱

本发明公开了结构如式Ⅰ所示的三环吡啶酮类化合物或其药用盐；该化合物具有抗冠状病毒活性，对冠状病毒具有较强的抑制活性。本发明还公开了式Ⅰ所式的三环吡啶酮类化合物或其药用盐在制备治疗冠状病毒和/或流感病毒感染引起的相关疾病药物中的应用。本发...

本发明涉及(

本发明公开了一种苯并噻唑类化合物、制备方法和用途。本发明提供了系列苯并噻唑类化合物，活性研究表明该苯并噻唑类化合物对PCSK9均具有较好的抑制作用，可以用于开发制备PCSK9抑制剂药物，用于制备治疗通过阻断PCSK9而得到治疗或缓解的疾...

本发明公开了一种光黑壳真菌、抗菌化合物及其制备方法和应用。本发明以药用植物内生真菌为研究对象发现了一株光黑壳真菌，并在其发酵产物中发现了结构新颖的强效抗菌化合物，特别是对耐药菌株也具有非常高的抑菌活性，具有非常好的应用前景和研发价值，为...

本发明公开了一种具有抗病毒活性的糖肽类化合物及其在制备抗病毒药物中的应用。所述糖肽类化合物的结构如通式(I)所示，其中R1选自N

本发明公开了一种二苯醚类化合物在制备抗冠状病毒药物中的应用。具体地，本发明涉及式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐。本发明发现该化合物能在体外有效抑制α冠状病毒HCoV

本发明提供了一种氧代亚乙基类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用、药物组合物及其应用，属于生物医药技术领域。本发明提供的氧代亚乙基类化合物或其药学上可接受的盐，氧代亚乙基类化合物具有式I所示的结构。本发明提供的氧代亚乙基类化合物...

本发明提供一种2

本发明公开了结构如式Ⅱ所述的化合物在制备抑制或杀灭耐药或不耐药细菌、真菌药物或试剂的用途，其中，R＝

本发明公开了一组环状多肽化合物及其制备方法和应用。所述的环状多肽化合物具有如通式Ⅰ所示的结构。所述的环状多肽化合物的制备方法包括以下步骤：(1)经保护的碱性氨基酸Fmoc

本发明提供了4

本发明提供了一类2,3

本发明涉及一组非核糖体多肽(NRPs)类化合物、其制备方法及应用，所述的化合物的化学结构如下式1、式2、式3所示，xylaroamideA1的[M+Na]

本发明公开了一种IMB16

本发明涉及一类喹唑啉化合物及其在抗病毒中的应用，属于药物化学技术领域。本发明所述喹唑啉化合物结构式为：其中，X独立地为N、O、S，SO2NH

本发明公开了解纤维素雌植菌新物种及其应用。本发明提供了解纤维素雌植菌(Herbiconiux cellulolyticus)IMB220419，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的登记入册编号为CGMCC No.24729。...

本发明涉及一种含有咖啡酸酯和灯盏花素的口服制剂及其制备方法和应用，包括胶囊、片剂、口服液、滴丸或颗粒剂等常见口服剂型，本发明提供的制备工艺充分利用了灯盏细辛中咖啡酸酯成分以及降低了其他有害和无效物质含量，并且可将灯盏花素及咖啡酸酯成盐，...

本发明涉及一种含有灯盏细辛提取物的口服制剂及其制备方法和应用，包括胶囊、片剂、口服液、滴丸或颗粒剂等常见口服剂型，本发明提供的制备工艺充分利用了灯盏细辛中咖啡酸酯成分，同时降低了其他有害和无效物质含量，并且可将灯盏花素及咖啡酸酯成盐，提...

本发明公开了大环内酯在抗胰腺癌中的应用。本发明提供了式(Ⅰ)所示化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗胰腺癌的药物以及胰腺癌细胞抑制剂中的应用。式(Ⅰ)所示化合物与吉西他滨等临床应用药物具有完全不同的化学结构，对人胰腺癌细胞具有较强的抑制...