本发明属于包含核酸的检测方法领域，涉及一种鉴定或辅助鉴定猪眼肌面积的方法及应用。所述鉴定或辅助鉴定猪眼肌面积的方法，包括：检测待测猪基因组中SNP标记的基因型，根据基因型鉴定猪眼肌面积；所述SNP标记为位于10.2版猪参考基因组的猪17...

本发明涉及生物技术领域，具体涉及群体感应小分子代谢组定量检测方法。本发明提供了群体感应小分子代谢组定量检测方法。已有的AHLs物质检测均对已知的几个分子进行检测，其覆盖范围低，采用这些策略对菌群发酵过程中AHLs类物质的含量进行检测具有...

本发明属于涉及核酸的检测方法领域，涉及一种评估猪达100kg体重日龄的SNP标记及其应用。所述SNP位点为猪参考基因组基因组10.2版本6号染色体正义链第1,420,224位脱氧核苷酸，其为A或G，本发明发现，发现所述SNP位点与猪达1...

本发明公开一种基于单目深度估计的农作物株高测量方法，包括：使用设定的图像采集设备获取农作物的图像；基于深度学习的深度估计算法将农作物的图像生成相应的深度图像；在农作物的图像中选择待测农作物的感兴趣点；使用图像采集设备参数和深度图像构建相...

本发明提供了一种重组质粒、小RNA随机过表达质粒文库及其建立方法和应用，涉及生物技术领域。本发明提供的重组质粒，包括第一表达单元和第二表达单元，其中，第二表达单元从5

本发明提供了一种利用简并引物扩增进行全基因组分子标记开发的方法。本发明首先提供一种全基因组分子标记检测方法，其包括：采用随机简并引物，对待测样本的基因组DNA进行热不对称交错式PCR扩增；对PCR扩增产物进行纯化并构建测序文库。本发明利...

本发明提供TNNC1蛋白，本发明还提供所述蛋白或调控所述蛋白活性或含量的物质或调控所述蛋白的编码基因表达的物质的应用。本发明的实施例中发现在成肌细胞C2C12细胞敲低TNNC1后，快肌的Marker基因MyHC IIa、MyHC IIb...

本发明公开了猪肠胃溶菌酶表达量和/或含量相关的分子标记及其应用。实验证明，TagSNP

本发明涉及微生物技术领域，特别涉及一种高效强化天然菌群纤维素转化能力的假黄单胞菌及其应用。本发明从山东省济宁市采集的小麦田土壤中分离获得一株假黄单胞菌(Pseudoxanthomonassuwonensis)AGIS

本发明公开了一种评估猪达100kg体重日龄的方法,所述方法包括：检测待测猪基因组中的SNP标记的基因型，CT基因型猪的达100kg体重日龄小于CC基因型猪的达100kg体重日龄。所述SNP标记为猪参考基因组10.2版本参考序列1号染色体...

本发明公开了一种鉴定或辅助鉴定猪生长性状的方法，所述方法包括：检测待测猪基因组中SNP标记的基因型，所述SNP标记为位于10.2版猪参考基因组的第13号染色体上入序列1所示序列的第251位核苷酸，其为A或G。本发明提供一种与猪达100k...

本申请涉及图像识别技术领域，公开了一种植物毛状体的计数方法，包括：获取显微镜下植物的组织图像；对组织图像进行图像预处理，以确定组织图像中所有结构的轮廓得到目标组织图像；根据轮廓和预设筛选条件筛选出目标组织图像中的毛状体结构，并对目标组织...

本发明公开了一种基于无人机遥感的入侵植物生物量估算方法，包括以下步骤：

本发明涉及一种田间昆虫图像分割方法，包括以下步骤：采用目标检测的方法定位目标害虫的位置，在图像分割前去除大部分背景的干扰，所述目标检测方法为对MASKR

本发明涉及包含核酸的测定或检测方法领域，公开了一种与猪背膘厚度相关的SNP标记及其检测方法和应用，所述SNP标记为位于10.2版猪参考基因组的第7号染色体正义链第134736770位核苷酸，其为T或C。本发明中发现了猪7号染色体正义链第...

本发明公开了一种用于抑制薇甘菊生长发育的RNAi分子制备方法，本发明采用RNA干扰技术，RNA干扰是植物在长期进化过程中形成的一种重要防御机制，利用RNAi技术去抑制其根系发育可有效的控制薇甘菊的扩散，为生物防治实践中通过RNA干扰技术...

本发明涉及一种酶的突变体。该突变体不仅能够在异源宿主中高表达，而且能使底物选择特异性和目标产物11H

本发明涉及生物防治领域，具体涉及一种基于入侵植物和蜗牛信息素的非洲大蜗牛诱杀剂及制备方法。所述非洲大蜗牛诱杀剂按质量配比包括：五爪金龙提取液8％～10％，薇甘菊提取液4％～6％，信息素提取液4％～6％，余量面粉。本发明的诱杀剂使非洲大蜗...

本发明涉及一年四季中零散斑块互花米草的识别监测与预警，尤其是互花米草识别与预警方法，其识别与预警方法为：一、搭建采集平台，采集互花米草图像；二、图像拼接与分割；三、制作训练集、验证集、测试集；四、选择主流的卷积神经网络，进行模型的训练、...

本发明涉及水稻育种技术领域，尤其涉及基于AGO1d基因编辑创建的水稻雄性低温温敏不育系及其应用。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除水稻AGO1d基因，发现突变植株在22℃以下低温花药育性丧失但雌蕊育性正常，而在28℃～30...