本发明公开了一种扎那米韦和拉那米韦的中间体及其合成方法。本发明提供了一种化合物29的合成方法，其包括以下步骤：在非质子性溶剂中，碱、催化剂和催化剂配体存在的条件下，将化合物28与化合物9进行反应，得到化合物29。本发明的合成方法原料廉价...

本实用新型公开了一种采用溶剂和气体双重辅助火焰直接离子化样品的装置，包括火焰、待测样品、质谱进样通道、辅助溶剂通道和辅助鞘气通道，辅助鞘气通道套设于辅助溶剂通道的外部，辅助鞘气通道的出口端和辅助溶剂通道的出口端均位于火焰的附近，待测样品...

本实用新型公开了一种火焰辅助电喷雾离子化装置，包括能引入待测样品的电喷雾通道，所述电喷雾通道的出口末端位于质谱进样通道的端口前方，在电喷雾通道的出口末端和质谱进样通道的端口之间设有火焰发生装置，所述火焰发生装置产生的火焰与质谱进样通道的...

本实用新型公开了一种用于元素分析仪的在线除湿装置，包括气体干燥机和罩设于元素分析仪的加料盘上的密封罩，所述气体干燥机的出口端与密封罩相通，所述密封罩内设有温湿度检测机构，温湿度检测机构电连接有控制器。利用本实用新型提供的在线除湿装置，可...

本实用新型公开了一种离子诱导喷雾离子化装置，包括诱导离子产生装置、毛细管和质谱进样通道，所述诱导离子产生装置包括用于引入辅助溶剂的辅助溶剂通道，辅助溶剂通道连接有高压发生装置，辅助溶剂通道的出口端与毛细管的末端相通，毛细管的尖端位于质谱...

本发明公开了一种四螺三并己内酰胺类衍生物、其制备方法、药物组合物及应用。如式I所示的四螺三并己内酰胺类衍生物的制备方法，其包括如下步骤：溶剂中，加热至140℃以上，式II所示化合物在140℃以上进行如下所示的关环反应，即可。本发明方法简...

本发明公开一种从研究文献中提取天然产物数据信息的方法，包括：对研究文献文本内容进行预处理，以得到多个预处理语句；从所述多个预处理语句中获取生物物种描述语句和化学成分描述语句；从所述生物物种描述语句中获取生物物种信息；从所述化学成分描述语...

本发明提出了一种对硒代半胱氨酸进行修饰的方法及其应用。该方法包括：在pH为3.5～5.5的条件下，使硒代半胱氨酸与烷基化试剂反应，以便获得烷基化硒代半胱氨酸。发明人发现，在pH为3.5～5.5的条件下，烷基化试剂能特异性地与硒代半胱氨酸...

本发明公开了一种氟烷基碘代物的制备方法，具体公开了式(I)所示的氟烷基碘代物的制备方法，其包括以下步骤：第一溶剂中，将式(II)所示化合物与碘化物进行如下所示的碘代反应，即可。本发明方法使用的原料易得，且价格较为廉价。此外，该方法转化率...

本发明公开了一种苯基吡唑类化合物、药物组合物、其制备方法及应用。本发明提供的式I或式II所示的苯基吡唑类化合物可制备用于治疗和/或预防与Bcl抗凋亡蛋白相关的疾病的药物或Bcl抗凋亡蛋白抑制剂，其呈现活性高、毒性低等优点。

本发明公开了一种如式1所示的含一氟氯甲基硫代磺酸酯的化合物及制备方法和应用。所述的如式1所示的化合物的制备方法包括以下步骤：在氯气溶液中，

本发明公开了一种流式光化学反应装置，包括进气系统、进液系统、微混合器、光源、冷阱和缠绕在冷阱上的微流管；所述进气系统和进液系统经微混合器与微流管相连；所述冷阱设置为圆锥体；所述光源位于所述冷阱的外部并设置在冷阱轴线方向顶点一侧。本发明流...

本发明提供了一类细胞坏死抑制剂及其制备方法和用途，具体地，本发明提供了一种抑制细胞坏死和/或人受体相互作用蛋白1激酶(RIP1)的抑制剂，所述的抑制剂具有如下式I所示的结构。所述的化合物及包含其的组合物可用于预防和/或治疗涉及细胞死亡和...

本发明涉及组蛋白H2A泛素化的用途，具体提出了试剂盒，该试剂盒包括：试剂，所述试剂用于检测组蛋白H2A或功能类似物的泛素化水平，所述试剂盒用于哺乳动物衰老相关疾病的诊断或预后效果的确定。本申请首次公开了组蛋白H2A泛素化与衰老相关疾病之...

本发明提供了一种用于提高基因编辑特异性的化合物及其应用。具体地，本发明提供了一种式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐的用途，它们被用于制备抑制基因编辑和/或提高基因编辑特异性的抑制剂、组合物或制剂，其中式I结构如说明书中所述。本发明化...

本发明公开了一种含氟磺酰基化合物、其中间体、制备方法和应用。本发明所公开的含氟磺酰基化合物，其包括阳离子和阴离子，所述阳离子如式1所示。本发明的含氟磺酰基化合物能与底物反应高效合成氟磺酰基化产物，并且毒性小，制备简单，使用方便，在常温下...

本发明公开了一种FSO

本发明公开了一种氟磺酰基化合物I在制备FSO

本发明公开了(﹣)‑三尖杉碱的酯类衍生物的合成方法及其中间体。本发明的合成方法包括如下步骤：在溶剂中，在缩合剂的作用下，将化合物A与化合物4进行如下所示的缩合反应得到化合物I即可。本发明的合成方法利用消旋的环氧支链化合物与(﹣)‑三尖杉...

本发明公开了一种平面手性二茂铁化合物、其中间体及制备方法和应用。本发明提供了一种如式I或式I’所示的二茂铁化合物及其制备方法；采用如式I或式I’所示的二茂铁化合物制备得到的如式V或式V’所示的平面手性吡啶类二茂铁化合物可应用在不对称合成...