本发明公开了一种吲哚胺‑2,3‑双加氧酶抑制剂及其制备方法。本发明的抑制剂，结构如通式(I)所示，其中，Ar、E、Y、X、V、D、W、B、环A和环B的定义如说明书和权利要求书中所示。本发明还公开了该抑制剂的制备方法。本发明的通式(I)化...

本发明公开了一种具有高热尺寸稳定性的聚酰亚胺及其制备方法和应用。本发明的聚酰亚胺结构如式I所示。本发明的聚酰亚胺在制备成聚酰亚胺薄膜后，展现了优异的耐热性、超低的热膨胀系数和较好的力学性能以及柔韧性，能满足柔性显示产业对柔性基板材料发展...

本发明公开了一种N‑取代‑3,5‑二硝基吡唑类化合物及其制备方法。本发明的制备方法包括以下步骤：在溶剂中，在酸存在或不存在的条件下，将如式III所示的胺类化合物与如式II‑1所示的四硝基丙烷或如式II‑2所示的四硝基丙烷盐进行如下所示的...

本发明公开了一种芳香腈或烯基腈类化合物的制备方法。本发明的制备方法包括以下步骤：在惰性气体保护下，在溶剂中，在镍配合物、金属锌及添加剂存在的条件下，将如式II所示的芳基或杂芳基磺酸酯类化合物与氰基化试剂进行如下所示的交叉偶联反应，或将如...

本发明提供了一种蛋白质微小晶体结构的解析方法。具体地，所述的方法包括步骤：样品处理、制备冷冻样品、晶体筛选、数据收集和结构解析。本发明方法通过了冷冻电镜电子衍射方法解析了蛋白质微小晶体的结构，解析出的结构分辨率

本发明公开了一种腙类衍生物(I)、其中间体、制备方法、药物组合物和应用。本发明的腙类化合物对cIAP1蛋白的泛素化活性具有很好的抑制作用，并在细胞水平促进致癌蛋白c‑MYC的降解，抑制肿瘤细胞的生长，具有广阔的药物开发前景。

本发明涉及一种轴手性吡啶化合物、其制备方法及应用。本发明公开了一种化合物1的制备方法，其包括以下步骤：在保护气体氛围下，有机溶剂中，在铑催化剂、膦配体和碱的存在下，将如式II所示化合物与如式III所示化合物进行如下所示的芳基化反应，即可...

本发明公开了一种文物熏蒸工艺，包括如下操作：将熏蒸剂与文物放入熏蒸箱内，在20～45℃下进行熏蒸1～72小时后，减压抽气1～24小时，通风置换空气1～48小时，打开熏蒸箱，移出文物；所述熏蒸剂是具有通式I：

本发明公开了一种粮食熏蒸工艺，包括如下操作：将熏蒸剂放入粮仓内，在20～45℃下进行熏蒸1～72小时后，减压抽气1～72小时，通风置换空气1～72小时，结束熏蒸；所述熏蒸剂是具有通式I：

本发明公开了一种氧链接环戊二烯铑络合物、其制备方法、中间体及应用。所述的铑络合物的结构如式(Ra)‑Rh‑K或式(Sa)‑Rh‑K所示。本发明的铑络合物在催化Heck偶联反应中表现出较高的收率和对映选择性。

本发明公开了一种全氟乙烯基全氟碘代乙基醚及其中间体的合成方法。本发明的合成方法包括下述步骤：在溶剂中，在碱金属的过硫酸盐的作用下，将化合物2与碘代试剂进行如下所示的反应即可。本发明的全氟乙烯基全氟碘代乙基醚由溴代酰氟出发，亚磺化脱卤、碘...

本发明公开了一种含有氮杂环螺旋结构的高效IDO/TDO双抑制剂，具体地，涉及一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐、其立体异构体、或其互变异构体、或其前药。本发明的式(I)化合物，可以作为吲哚胺‑2,3‑双加氧酶抑制剂和色氨酸‑2,3‑...

本发明公开了一种石墨烯表面接枝自由基聚合物复合材料及制备方法和用途。制备方法如下：1)将石墨烯均匀分散在溶剂中，再与2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基甲基丙烯酸酯单体混合均匀，除氧，与引发剂混合均匀，反应1‑72小时，过滤分离，得中间产...

本发明公开了一种吡嗪类化合物及其应用。具体地，本发明提供了如本文式(I)所示的化合物，该类化合物组成的萃取剂对锂离子具有很高的萃取率，有机相易于富集锂‑7同位素，从而实现锂同位素的萃取分离。

本发明公开了一种两性型氟碳表面活性剂及其制备方法与应用。本发明的两性型氟碳表面活性剂结构如式4所示，其中，n选自1～4中的任一整数，R1为‑CH2‑或‑CH(OH)‑，R2和R3各自独立地为‑CH3或‑CH2CH3。本发明的两性型氟碳表...

本发明涉及一种LL‑D49194α1类似物，及其制法制备方法和应用。具体地，本发明提供了去糖基化和去甲基化的LL‑D49194α1类似物。所获得的LL‑D49194α1类似物具有相较于LL‑D49194α1更好的抗肿瘤活性。

本发明公开了一种1,3‑共轭二烯化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种1,3‑共轭二烯化合物的制备方法，其包括下列步骤：有机溶剂中，在钯催化剂、膦配体和碱性试剂的存在下，将含有如式I所示的结构片段的芳香卤化物与含有如式II所示的结构...

本发明公开了一种手性（‑）‑三尖杉碱的合成方法及其中间体。本发明的合成方法包括如下步骤：在溶剂中，在路易斯酸的作用下，将化合物A进行如下所示的重排反应得到化合物B即可。本发明的合成方法以工业化原料呋喃为起始原料，通过10步得到手性的三尖...

本发明公开了一种手性1,3‑二芳基咪唑盐卡宾前体、其合成方法、金属盐复合物和应用。本发明的手性1,3‑二芳基咪唑盐卡宾前体，通过其与铜形成络合物，催化非活化端烯与联硼酸酯反应，高区域选择性、高对映选择性地得到手性马氏硼化物，成功解决了非...

本发明公开了一种含氟冠醚类化合物及其应用。具体地，提供了式(I)化合物，该类化合物合成制备方法简洁、疏水性强、易溶于有机相。将式(I)化合物用于萃取分离锂同位素，萃取和反萃分离过程中两相分离快速、效率高、对锂同位素具有很高的分离系数。