本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种9‑烯基取代吖啶衍生物的制备方法，通过使用9‑羧基吖啶、钯催化剂与铜催化剂的组合物、无机碱在极性有机溶剂中一步反应，将式II化合物制备得到式I化合物，。本发明解决了原料价格昂贵，反应步骤长的问题，...

本发明涉及一种9，10‑二氢吖啶衍生物的溴化方法，属于有机合成技术领域。该9，10‑二氢吖啶衍生物的溴化方法，包括以下步骤：将化合物Ⅱ溶于溶剂后，加入氢溴酸、亚硝酸钠、路易斯酸后通入氧化性气体进行反应，即得。本发明的使用氢溴酸作为溴源，...

本发明涉及一种吖啶及其衍生物的纯化方法。该吖啶及其衍生物的纯化方法包括以下步骤：在含有吖啶及其衍生物的反应液中加入氢型分子筛，过滤，得滤饼；将滤饼溶于碱性有机溶剂后，搅拌过滤后得到滤液，将所述滤液旋干得到纯化后的吖啶及其衍生物。与传统纯...

本发明属于硼化合物领域，具体涉及一种5,6‑二氢吲哚并喹喔啉碳硼烷衍生物及其制备方法和应用。该5,6‑二氢吲哚并喹喔啉碳硼烷衍生物为式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明提供的5,6‑二氢吲哚并喹喔啉碳硼烷衍生物，具有碳硼烷、二氢...

本发明属于硼中子俘获治疗药物合成领域，具体涉及一种4,5‑二氢吡咯并喹喔啉碳硼烷衍生物及其制备方法和应用，4,5‑二氢吡咯并喹喔啉碳硼烷衍生物为式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的4,5‑二氢吡咯并喹喔啉碳硼烷衍生物易于被胶质...

本发明涉及一种美罗培南侧链中间体硫醇内酯的制备方法。该美罗培南侧链中间体硫醇内酯的制备方法，包括以下步骤：将二(三氯甲基)碳酸酯和对硝基苄醇溶于有机溶剂中，降温后添加N,N‑二甲基苯胺进行一步反应，反应结束后得到反应液一；将所述反应液一...

本实用新型公开了一种结晶收集装置，包括结晶收集桶和中心柱体，所述结晶收集桶的内部中心安装有中心柱体，且中心柱体与结晶收集桶的内部底面相互连接，并且为中心柱体的中心设置有调节孔，所述中心柱体的上方安装有收集套，且收集套的顶端中心设置有进料...

本实用新型涉及一种美罗培南生产用固液两相反应釜。该美罗培南生产用固液两相反应釜，包括美罗培南反应釜釜体，所述美罗培南反应釜釜体设置有用于搅拌美罗培南反应原料的搅拌装置以及带动搅拌装置转动的搅拌电机；所述搅拌电机传动连接有搅拌轴，所述搅拌...

本发明涉及一种哈喹诺的制备方法，属于医药合成技术领域。该哈喹诺的制备方法包括以下步骤：将混合酸与8

本发明涉及一种十氢十硼双铵盐的制备方法，属于化合物合成技术领域。该十氢十硼双铵盐的制备方法，包括以下步骤：将十硼十二氢双二乙基硫醚与氨气在有机溶剂中进行复分解反应即得。该十氢十硼双铵盐的制备方法以十硼十二氢双二乙基硫醚和氨气为原料，经过...

本实用新型涉及一种美罗培南生产用烘干设备。该美罗培南生产用烘干设备，包括烘箱本体，所述烘箱本体内设置有若干对从烘箱本体内侧向外延伸的滑轨，所述滑轨上设置有用于检测药品架上美罗培南或美罗培南中间体重量的重力传感器，所述重力传感器均匀分布在...

本发明涉及一种9

本发明涉及一种4

本实用新型属于碳硼烷异构化技术领域，尤其为一种碳硼烷异构化反应装置，包括保温罐，所述保温罐内壁的上表面与反应罐的上表面固接，所述保温罐内壁的左右两侧面分别设有两个加热组件，所述保温罐上表面的中心处设有抽样组件，所述保温罐的左右两侧面分别...

本发明公开了苯基硅烷的提纯方法，将苯基硅烷粗品中二苯基硅氧烷在有机溶剂中与三氟化硼络合物反应由高沸点杂质分解成低沸点杂质，继而方便以蒸馏的方式分离出，该提纯方法收率高，反应效率高，成本低，且操作安全，符合现在的清洁化生产理念，具有良好的...

本发明涉及吖啶类化合物的制备方法和吖啶盐类化合物的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的吖啶类化合物的制备方法，包括以下步骤：将式I所示的化合物在还原性金属粉的作用下于酸性液相环境中进行缩合反应；所述还原性金属粉分批进入反应体系中；缩...

本发明涉及卤代苯胺类化合物的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的卤代苯胺类化合物的制备方法，包括以下步骤：将式I所示的化合物在第一催化剂的作用下进行脱羧反应；所述第一催化剂主要由氧化铜和1,10

本实用新型涉及一种碳硼烷异构化反应系统。碳硼烷异构化反应系统包括包括气化器、重排器和收集器，气化器用于对固态原料加热，使固态原料气化得到气态原料；气化器上设有用于与惰性气体的气源连通的气化器进口、供气态原料随惰性气体排出的气化器出口；重...

本发明涉及一种甲氧胺盐酸盐的制备方法、N‑甲氧基乙酰胺的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的甲氧胺盐酸盐的制备方法包括以下步骤：1)将乙酰氧肟酸和硫酸二甲酯在水中进行甲基化反应生成N‑甲氧基乙酰胺；甲基化反应过程中采用碳酸氢钠和氢盐...

本发明涉及一种测定2,6‑二羟基‑4‑甲基吡啶及2,6‑二羟基‑3‑氰基‑4‑甲基吡啶的方法，属于仪器分析技术领域。该方法包括以下步骤：将待测样品配制成待测样品溶液，然后将待测样品溶液进行高效液相色谱分析；色谱条件包括：色谱柱：Dikm...