本发明公开一种晶型Ⅰ型利奈唑胺的蒸发结晶工艺。它是将3～5重量份的醇类溶剂溶解1重量份的利奈唑胺，在70～100℃蒸发出重量百分比为60～70%的醇类溶剂，在沸腾状态下诱导Ⅰ型利奈唑胺晶核，降温10～20℃，重新加入蒸发出的醇类溶剂，析...

本发明提供了一种非等比例顺式舍曲林盐酸盐混合物的分离方法，该方法包括：在甲醇、乙醇、异丙醇、正丙醇或其任意比例混合物的水溶液中，将顺式－（＋）舍曲林盐酸盐与顺式－（－）舍曲林盐酸盐非等比例的混合物在４０℃至溶剂的回流温度范围内保温搅拌１...

本发明公开了一种诺氟沙星的合成方法。以甲苯为溶剂，碳酸二甲酯与２，４－二氯－５－氟苯乙酮在催化剂作用下于７０～９０℃反应得到２，４－二氯－５－氟苯甲酰乙酸甲酯，与Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺二甲缩醛在甲苯溶液中回流反应２～３小时，得到３－乙基氨...

本发明提供了一种阿仑膦酸新的制备方法，属于药物与化学技术领域。它解决了现有的阿仑膦酸新的制备方法中存在自放热冲料失控的安全隐患。本阿仑膦酸新的制备方法包括以下步骤：（１）将２－吡咯烷酮加入到酸水溶液中反应后得到γ－氨基丁酸盐；（２）向反...

本发明提供了一种高纯度结晶型阿伐他汀钠的制备方法，属于治疗心脑血管药的领域。本高纯度结晶型阿伐他汀的制备方法，包括以下步骤：（１）无定型阿伐他汀钠的制备：以结构式（Ⅰ）所示的阿伐他汀钠溶液为原料，用酸性溶液调ｐＨ值至１～４，再用有机溶剂...

本发明提供了一种高纯度阿伐他汀钙的制备方法，属于治疗心脑血管药的领域。本高纯度阿伐他汀钙的制备方法，包括以下步骤：（１）阿伐他汀钠的溶液的配制：以结构式（Ⅱ）所示的结晶型阿伐他汀钠为原料，将所述的结晶型阿伐他汀钠溶于纯水中配成阿伐他汀钠...

本发明公开了一种４－乙酰氧基－２－氮杂环丁酮的合成工艺。以环氧丁酸为原料，与１，４－二［（氧代丙基）氨基］苯生成（２Ｒ，３Ｒ）－１，４－二［（Ｎ－氧代丙基－Ｎ－２，３－环氧丁基）氨基］苯，在碳酸钾作用下闭环得到带有３个手性中心的（３Ｒ，...

本发明涉及一种无定型阿伐他汀钙的制备方法。现有技术中存在着各种不足。本发明通过先制备烷烃饱和的甲醇相溶解液，将结晶型阿伐他汀钙溶解其中，蒸馏出的烷烃饱和的甲醇相溶解液循环作为无定型阿伐他汀钙制备时溶解用的溶剂使用，所用溶剂无需再分离即可...

本发明涉及一种无定型氟伐他汀钠的制备方法。现有技术中存在着各种不足。本发明通过先制备烷烃饱和的甲醇相溶解液，将结晶型氟伐他汀钠溶解其中，蒸馏出的烷烃饱和的甲醇相溶解液循环作为无定型氟伐他汀钠制备时溶解用的溶剂使用，所用溶剂无需再分离即可...

本发明公开了一种用结晶型阿伐他汀钠制备无定型阿伐他汀钙的方法，其特征在于包括如下步骤：１）将１重量份的结晶型阿伐他汀钠投入带搅拌的反应装置中，加入３０～６０重量份用水饱和过的正丁醇、异丁醇、丁酮、２－甲基四氢呋喃或醋酸乙酯，搅拌使其呈悬...

本发明提供了一种阿伐他汀中间体的精制方法。它解决了现有阿伐他汀中间体纯度低、立体选择性不高等问题。本阿伐他汀中间体的精制方法，该方法包括以下步骤：Ａ．双羟基保护反应：取１重量份的阿伐他汀中间体粗品Ⅰ，将其加入到１～３重量份酮类有机溶剂中...