本发明涉及列净类药物的管道合成工艺，所述合成工艺基于管道反应器，所述管道反应器包括用于预热的第一段管道和用于反应的第二段管道，合成步骤如下：原料分别溶解于有机溶剂中，分别泵入管道反应器，先进入第一段管道进行预热；预热若干时间后分别进入第...

本发明涉及一种含琥珀酸索利那新的组合物。采用粉末直接压片法，解决了湿法制粒中琥珀酸索利那新湿热不稳定等问题的技术缺陷，通过控制活性成分粒径，采用预混、分散、总混的混合工艺，保证原料药在组合物中的混合均匀性，从而保证成品含量均匀度符合要求...

本发明公开了一种盐酸厄洛替尼片剂及其制备方法，该盐酸厄洛替尼片剂包括片芯和包衣，片芯按照重量百分含量包括如下组分：盐酸厄洛替尼20％~36％、填充剂50％~60％、崩解剂5％~10％、表面活性剂0.1％~5％、润滑剂0.1％~3％、助流...

本发明涉及一种制备高纯度(S)-(-)-3-甲氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇的方法，以(S)-(-)-3-二甲氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇为初始原料，在有机溶剂存在下，用羟基保护剂对羟基进行保护后，然后进行去甲基化反应，最后在...

本发明提供了一种L-2-胺基丁醇的合成方法，以L-2-氨基丁酸为起始原料，在高压反应锅中加入L-2-氨基丁酸、水、酸及催化剂，用氮气置换后通入氢气，高压氢化还原反应；反应完全后，过滤除去催化剂，减压蒸馏除水，再加入碱中和，并加入醇类除盐...

本发明提供了一种高纯度2-(3-醛基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯的合成方法，以对氰基苯酚、硫代乙酰胺为起始原料，经硫酰化反应得到4-羟基硫代苯甲酰胺（II），反应产物不分离直接进行噻唑化反应，分离得到2-(4-羟基苯...

本发明涉及一种盐酸度洛西汀肠溶胶囊及其制备方法，所述盐酸度洛西汀肠溶胶囊由胶囊壳和盐酸度洛西汀肠溶微丸组成，肠溶微丸由内到外依次是：空白丸芯、含盐酸度洛西汀的药物层、含碱基pH调节剂的隔离层和含碱基pH调节剂的甲基丙烯酸共聚物或其他药学...

本发明涉及一种普瑞巴林结晶状粉末颗粒的稳定的药物组合物及其制备方法，所述组合物由普瑞巴林结晶状粉末颗粒、硬脂酸镁，和/或药学上可接受的其他载体混合制备而成。该组合物含80%到99%重量比的普瑞巴林，0.1%到5%重量比的硬脂酸镁，组合物...

一种左乙拉西坦的制备方法，以乙拉西坦为起始原料与甲醛、二乙胺缩合得到(R，S)-N-[(1，1-二乙胺基)甲基]-2-(2-氧代吡咯烷-1-基)丁酰胺(化合物I)，产物在甲醇溶剂存在下与L-(+)-酒石酸进行拆分反应得到(S)-N-[(...

本发明提供一种５－二氟甲氧基－２－［［（３，４－二甲氧基－２－吡啶基）甲基］硫基］－１Ｈ－苯并咪唑的制备方法，它以４－氯－２－甲基－３－甲氧基吡啶氮氧化物为原料，经以下反应步骤得５－二氟甲氧基－２－［［（３，４－二甲氧基－２－吡啶基）甲...

用红霉素Ａ－９肟硫氰酸盐直接进行醚化、硅烷化、甲基化、水解反应得到克拉霉素。是一种工艺简单、收率高、成本低、污染小、产品质量好、适合工业化生产的合成克拉霉素的新方法。

本发明公开一种基于离子液体催化的绿色硝化方法，以乙酰硝酸酯为硝化剂，离子液体为催化剂，在室温搅拌下加入拉唑类中间体，乙酰硝酸酯与拉唑类中间体的摩尔比为１～３∶１，离子液体与拉唑类中间体的质量比０．１～０．４∶１，在０～１００℃下反应０．...

本发明涉及一种拉唑类中间体的绿色硝化方法，以乙酰硝酸酯为硝化剂，有固体酸为催化剂，直接搅拌加入拉唑类中间体，其中固体酸与拉唑类中间体的质量比０．１～０．８∶１，乙酰硝酸酯与拉唑类中间体的摩尔比为１～８∶１，在０℃～１００℃下反应０．５～...

本发明提供了喹诺酮类羧酸的一种新的制备方法，以胺化物起始原料经环合反应、水解反应和盐酸中和反应，在成环反应中，以苯、甲苯、环己烷或其他烃类溶剂为溶剂，用氢氧化钠或氢氧化钾为脱酸剂在７０℃～１２０℃下环合，然后在环合反应产物中，直接加入水...

本发明涉及奥美拉唑中间体－－２－羟甲基－３，５－二甲基－４－甲氧基吡啶的一种分离方法，先将含吡啶衍生物和高聚物等杂质的２－羟甲基－３，５－二甲基－４－甲氧基吡啶母液，用蒸发器蒸馏除去高聚物杂质，然后通过精馏塔分离除去吡啶衍生物杂质，分离...

本发明涉及一种奥美拉唑肠溶微丸，包括由药用赋形剂组成的空白丸芯、以奥美拉唑为活性成分的主药层、以及由丙烯酸树脂类物质和其它药用赋形剂组成的肠溶层，所述空白丸芯由淀粉和蔗糖制成；奥美拉唑主药层包覆在空白丸芯上，由奥美拉唑活性成分和可药用赋...