本发明公开了一种具有通式(I)的咪唑并三嗪硫代苯甲酰胺衍生物，其结构式为：本发明还提供了上述咪唑并三嗪硫代苯甲酰胺衍生物的制备方法及其上述衍生物或其异构体、或其可药用盐、或其前药分子在制备用于治疗癌症的药物中的用途。本发明的咪唑并三嗪硫...

本发明涉及双氢青蒿素

本发明提供了一种青蒿素衍生物眼用制剂，由青蒿素类衍生物、增效剂、水性凝胶基质、PH调节剂、缓冲剂、防腐剂、助溶剂、促渗剂和无菌去离子水组成。本发明还提供了上述青蒿素衍生物眼用制剂的制备方法。本发明首次发现了与青蒿素具有协同作用的化合物分...

本发明公开了一种具有通式(I)的硫代酰胺衍生物，其结构式为：本发明还提供了上述衍生物的制备方法。本发明还提供了上述硫代酰胺衍生物或其异构体、或其可药用盐、或其前药分子在制备用于治疗癌症的药物中的用途。本发明的硫代酰胺衍生物为具有高活性抗...

本发明涉及双氢青蒿素

本发明公开了一种双

本发明公开了一种α氟代酰基哌嗪衍生物，具有通式(I)的α氟代酰基哌嗪衍生物或其异构体、或其可药用盐、或其前药分子，其通式(I)化学结构为：本发明还提供了上述α氟代酰基哌嗪衍生物的制备方法。本发明还提供了上述α氟代酰基哌嗪衍生物或其异构体...

本发明公开了一种具有含氟取代基的苯并咪唑衍生物的制备及其应用，该制备方法包括通式(I)的具有含氟取代基的苯并咪唑衍生物或其异构体、或其可药用盐、或其前药分子，其中，含氟取代基和咪唑环上一个氮原子相连接；该类化合物在治疗肿瘤疾病中的应用，...

本发明公开了一种以苦豆子为原料，适宜于工业化制备高纯度苦豆酮的方法：采用该方法制备苦豆酮避免了酸碱处理和层析分离，因而避免了酸碱处理过程中苦豆酮的降解和异构化，提高了化合物的纯度和得率。因此降低了可能的毒性和皮肤刺激性。采用该方法所得到...

本发明公开了具有下述通式(I)的双氢青蒿素与甾体缩合所得的缀合物或其异构体、或其可药用盐、或其前药分子；其中，双氢青蒿素的10‑位羟基和甾体化合物3‑位羟基以醚键的方式缩合相连。本发明公开了该类化合物的制备方法及其在治疗自身免疫性疾病中...

本发明公开了具有下述通式(I)的双‑(10‑去氧双氢青蒿素)‑间苯三酚缀合物或其异构体、或其可药用盐、或其前药分子；其中，两分子10‑去氧双氢青蒿素的10‑位碳直接连到间苯三酚的苯环上形成双‑(10‑去氧双氢青蒿素)‑间苯三酚缀合物。本...

本发明公开了具有下述通式(I)的双‑(10‑去氧双氢青蒿素)‑间苯三酚缀合物或其异构体、或其可药用盐、或其前药分子；其中，两分子10‑去氧双氢青蒿素的10‑位碳直接连到间苯三酚的苯环上形成双‑(10‑去氧双氢青蒿素)‑间苯三酚缀合物。本...

本发明公开了一种具有下述通式(I)的双氢青蒿素三聚体或其异构体、或其可药用盐、或其前药分子，其中，三个双氢青蒿素分子各在其10位与连接体X相连接而形成双氢青蒿素三聚体。本发明还公开了该双氢青蒿素三聚体的制备方法及其在制备治疗癌症的药物中...

本发明公开了一种具有下述通式(I)的双氢青蒿素‑甾体结合物或其可药用盐，其中，双氢青蒿素分子在其10位通过连接体X与甾体母核相连接。本发明还公开了该双氢青蒿素‑甾体结合物的制备方法及其在制备治疗癌症的药物中的应用。本发明的双氢青蒿素‑甾...