本发明涉及１３－（Ｎ－Ｂｏｃ－β－异丁基丝氨酰）－１４－β－羟基浆果赤霉素ＩＩＩ１，１４－碳酸酯（沃塔紫杉醇，Ｏｒｔａｔａｘｅｌ）的固体形式。本发明还公开了非晶形式Ａ、晶形Ｂ、二者的混合物及其制备过程。将沃塔紫杉醇从丙酮／水混合物中快速...

本发明涉及新的衍生物，它通过氧化和立体选择性还原１０－脱乙酰基浆果赤霉素Ⅲ，然后用不同取代的异丝氨酸链酯化制备紫杉醇类似物而得到。本发明的产物具有细胞毒性和抗肿瘤活性，且在适当配制时可通过注射和／或口服给药。

本发明涉及新的衍生物，它通过氧化和立体选择性还原１０－脱乙酰基浆果赤霉素Ⅲ，然后用不同取代的异丝氨酸链酯化制备紫杉醇类似物而得到。本发明的产物具有细胞毒性和抗肿瘤活性，且在适当配制时可通过注射和／或口服给药。

本发明涉及新的具有细胞毒活性及抗肿瘤活性的１０－脱乙酰浆果赤霉素ＩＩＩ和１０－脱乙酰－１４β－羟基浆果赤霉素ＩＩＩ衍生物。该衍生物是从所述形式的或其它天然紫杉烷开始进行制备，方法是选择性地将１０位羟基氧化为酮基，如果必要的话，再用各种取...

制备去葡萄糖去鼠李糖假叶树素的方法，包括通过使用黑曲霉真菌将含有假叶树甾类糖苷（假叶树皂甙）的底物发酵来水解所述糖苷。

本发明涉及富羟脯氨酸糖蛋白，可以通过酸性醇萃取法从红豆杉、银杏、蕃茄和胡萝卜细胞培养物中获得这种糖蛋白，其具有以下特征：平均分子量为２０，０００Ｄａ，波动范围为１２，０００～３８，０００，是通过凝胶渗透和电脉测得；高的水溶性。

用巨大芽孢杆菌菌株将秋水仙素类化合物转化成相应的３－Ｏ－糖基衍生物。

利用巨大芽孢杆菌将秋水仙酮类化合物转化为相应的３—０－糖基衍生物。

本发明公开了一种浆果赤霉素和／或浆果赤霉素衍生物的制备方法，其中，１０－脱乙酰浆果赤霉素或１０－脱乙酰浆果赤霉素衍生物在有一种分离酶和乙酰基供体存在下发生反应，所用的酶是用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测定分子量为７０－７２ｋＤ的乙酰转移酶，该乙酰转...

制备去葡萄糖去鼠李糖假叶树素的方法，包括使用得自黑曲霉的粗水解酶将假叶树甾类糖苷（假叶树皂甙）进行酶水解。

＊＊＊ （１） 本发明涉及通式为（１）的新秋水仙素衍生物，其中Ｙ是－ＣＨ↓［２］－ＣＨ－ＮＨ－Ｒ↓［３］基团或－ＣＨ－ＣＨ↓［２］ＯＲ↓［３］，基团并且其它变量如权利要求１所定义。该衍生物具有抗增生、抗肿瘤和抗炎活性。该新化合物...

通式Ⅰ所示化合物： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中Ｒ为甲氧基或硫甲基； Ｒ↓［１］是氢；Ｂ－Ｄ－吡喃型葡萄糖氧基片段；４′和６′位羟基被脂肪族或芳香族醛醛基化的Ｂ－Ｄ吡喃型葡萄糖基氧片段；６－脱氧－吡喃半乳糖氧基片段；Ｃ↓［１...

本发明涉及秋水仙素和硫代秋水仙素衍生物，该物质可通过将这些分子的Ｃ－７功能基化成酮或功能基化成氨基制得。所述化合物对正常癌细胞和抗药表型均有显著的抑制增殖活性。本发明的化合物可通过注射和口服给药。

本发明涉及通式为（Ⅰ）的新秋水仙素衍生物，其中Ｙ是－ＣＨ↓［２］－ＣＨ－ＮＨ－Ｒ↓［３］基团或－ＣＨ－ＣＨ↓［２］ＯＲ↓［３］基团并且其它变量如权利要求１所定义。该衍生物具有抗增生、抗肿瘤和抗炎活性。该新化合物与秋水仙素相比对人肿瘤细胞...

本发明涉及从青脆枝中提取的具有抗癌和抗病毒特性的新型生物碱氟艾替丁１和２。这些生物碱能溶于水，存在于植物的各个部分，且为喜树碱和９－甲氧基喜树碱（是已知具有药效特性的生物碱，但却不溶于水）的前体。该新型的化合物具有特殊的水溶性，可使它们...

式１的１０－脱乙酰浆果赤霉素Ⅲ和１０－脱乙酰－１４β－羟基浆果赤霉素Ⅲ衍生物 ＊＊＊ １ 其中Ｒ↓［１］与Ｒ↓［２］为氢原子，或Ｒ↓［１］为氢原子、Ｒ↓［２］为羟基或乙酰氧基，或ＯＲ↓［１］与Ｒ↓［２］共同构成如下式所示的...

结构式１的化合物： ＊＊＊ （１） 其中： Ｘ 是＞Ｃ＝Ｓ，＞Ｃ＝ＮＨ或＞Ｓ＝Ｏ基团； ＯＲ↓［１］ 可以是α或β取向的羟基，烷基甲硅烷氧基（优选三乙基甲硅烷氧基，Ｏ－ＴＥＳ），二氯甲氧羰基； Ｒ↓［...

式Ⅳ的中间体　　　　＊＊＊　　（Ⅳ）　　　　其中，Ｒ是叔丁氧羰基、苯甲酰基或者直链或支链脂族酸的残基，Ｒ↓［１］是苯基或者直链或支链烷基或烯基。

具有抗癌活性的新的紫杉烷衍生物，其制备方法，以及制备在１３－位被异丝氨酸残基取代的１４β－羟基－１，１４碳酸酯浆果赤霉素Ⅲ和Ⅴ衍生物的方法。

具有抗癌活性的新的紫杉烷衍生物，其制备方法，以及制备在１３－位被异丝氨酸残基取代的１４β－羟基－１，１４碳酸酯浆果赤霉素Ⅲ和Ⅴ衍生物的方法。