本发明揭示包含二个抗原结合位点及四聚位点的新颖化合物，其中所述抗原结合位点是选自天然结合位点。与以scFv结合位点为主的类似化合物相比，所述新颖化合物具有改善的可制造性、稳定性及溶解度，使得所揭示的化合物成为明显更佳的用于医药组成物中的...

本发明揭露包含SADA复合物的制剂。所述制剂提供令人满意的储放时限而无该SADA复合物的过度分解或多聚化。进一步揭露该制剂用于治疗癌症的用途。

本发明揭露用于产生具有减少形成多聚体倾向的scFv变异体的方法。

本发明涉及与副作用相关的GD2结合抗体的给药。特定言之，本发明涉及一种用于减少与GD2结合抗体的给药相关的副作用的方法。

本发明涉及能够结合至CD38抗原的抗体及其抗原结合片段。更特定言之，本发明涉及抗体及抗原结合片段，其中所述抗体或抗原结合片段包含人源序列，且其中相较于鼠类抗体，所述人源序列降低免疫原性。本发明进一步涉及结合至CD38及CD3的双特异性抗...

本发明涉及接合至特异性螯合剂的B7H3

本发明涉及人源化抗体和抗原结合片段。更具体地，本发明涉及人源化抗体和抗原结合片段，其能够结合至抗原，其中所述抗体或抗原结合片段包含至少50％与所述抗体或抗原结合片段的人类种系的氨基酸相同的氨基酸。本发明进一步涉及具有最小免疫原性潜力的抗...