公开了以下结构(I)的化合物：或其硫酸盐、半硫酸盐或硫酸氢盐或其水合物的结晶形式。还公开了式(I)的化合物的硫酸盐、半硫酸盐和硫酸氢盐以及其水合物。

公开了酪氨酸和苏氨酸特异性cdc2抑制激酶(Myt1)抑制剂在治疗癌症中的用途。在优选的实施方案中，Myt1抑制剂是式I的甲酰胺吡咯并吡嗪或甲酰胺吡咯并吡啶。Myt1抑制剂可以与多种其他抗癌剂组合使用。此类剂包括WEE 1抑制剂、TOP...

公开了使用ATR抑制剂和PARP抑制剂的组合治疗受试者的癌症和诱导受试者的异常癌细胞中的细胞死亡的的方法，其中所述PARP抑制剂可以是式(III)或(IV)的化合物或其药学上可接受的盐；并且其中癌症/异常细胞癌症具有ATM、BRCA2、...

公开了可用于治疗有需要的受试者的化合物及其药学上可接受的盐。本文公开的化合物可以是酪氨酸和苏氨酸特异性cdc2抑制激酶(Myt1)的抑制剂。还公开了含有所述化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物以及它们的制备和使用方法。备和使用方法。备...

公开了使用ATR抑制剂和PARP抑制剂治疗受试者的癌症的方法，其中所述癌症先前已被鉴定为具有ATM、BRCA2、RNAse H2A、RNAse H2B、CDK12或它们的组合的功能丧失的癌症，或为ALT+癌症。还公开了诱导具有ATM、B...

公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中—为单键，并且每个Y为N或CR4；或—不存在，并且每个Y为NR

公开了可用于治疗有其需要的受试者的化合物及其药学上可接受的盐。本文公开的化合物可为共济失调毛细血管扩张和RAD