在一些实施例中，本文提供了使用组织内确定性条形码(DBiT

本公开提供了在需要其的受试者中通过将治疗有效量的包含至少一种从牛樟芝(樟芝)中获得的选择性法尼醇X受体(FXR)激动剂的提取物施用至受试者治疗疾病或紊乱的方法。所述疾病或紊乱包括肝疾病、肥胖症、糖尿病、腹泻、腹痛、高血压、皮肤瘙痒、肝癌...

本发明涉及包含PHY906提取物、黄芩提取物或来自其的化合物的联合疗法。本发明提供治疗黑素瘤和其他癌症的方法，该方法包括给予受试者治疗有效量的PHY906或黄芩的草药提取物、其部分或存在于草药提取物或其部分中的任何活性化学物质，以及一种...

本发明涉及用于获得免疫抑制性树突细胞的方法。本发明还涉及这种细胞用于治疗患有自身免疫病、超敏反应疾病、实体器官移植排斥和/或移植物抗宿主病之患者的用途。或移植物抗宿主病之患者的用途。或移植物抗宿主病之患者的用途。

本发明的名称是Dickkopf2(Dkk2)抑制作用抑制肿瘤形成。本发明涉及Dickkopf2(DKK2)的抑制作用增加CD8+细胞毒性T淋巴细胞(CTL)活性、减弱肿瘤血管生成，并且从而抑制肿瘤形成的发现。因此，在本文所述的各种实施方...

本文提供的是Dickkopf2(DKK2)的抑制增加CD8

描述了通过借助于玻色系统的多个模式对量子信息进行路由来实现QRAM的技术。根据一些方面，单个玻色系统可以被配置成：同时以大量的独立模式维持量子信息。对这些模式的适当操作可以允许量子地址值被路由到与各个比特相关联的模式，使得只有被操作改变...

本发明的特征为一种组合物，包括强效细胞毒性化合物及肽，其中，例如，由于缺乏靶向，所述细胞毒性化合物无法单独使用。肽将细胞毒性化合物靶向酸性病变组织，将细胞毒性化合物跨质膜转移至酸性病变组织中，以及主要于靶向酸性病变组织中诱导细胞死亡。死...

在各个方面和实施方式中，本发明提供了检测受试者中巴贝虫感染的方法，其包括检测从受试者收集的生物样品中的选自SEQIDNO：1

本公开内容包括具有改善的体内半衰期的ENPP1突变体多肽。ENPP1突变体多肽。

本发明的特征在于一种包含皮质类固醇和肽的组合物。肽将皮质类固醇靶向发炎和纤维化组织中的细胞表面酸度，在那里它们将皮质类固醇跨质膜转移到细胞的细胞质中，从而抑制目标组织中的炎症，同时避免非靶向给药导致的副作用。靶向给药导致的副作用。靶向给...

本发明的特征为一种包括免疫刺激化合物及肽的组合物，例如，一种包括环嘌呤二核苷酸的免疫刺激组合物，其与干扰素基因刺激剂(STING)结合，例如，细胞中的cGAMP环化合物。细胞中的cGAMP环化合物。细胞中的cGAMP环化合物。

本发明的特征为诱导对于靶向细胞的免疫反应的组合物及方法。所述组合物通过表位与pH触发膜肽的接合，将碳水化合物表位定位于细胞的表面，以诱导细胞的靶向。以诱导细胞的靶向。以诱导细胞的靶向。

本发明的特征为于个体中引起抗肿瘤反应的方法及组合物，包括向所述个体施用构建体，其包括通过不可裂解连接子化合物连接至一种或更多肽的抗体招募分子。所述构建体增加病变细胞的表面上的抗体招募分子的量。的量。的量。

本发明尤其提供了用于体内表达ENPP1或ENPP3的载体(vector)和用于治疗受试对象的钙化和骨化疾病的方法。化和骨化疾病的方法。化和骨化疾病的方法。

本文描述了从结合融合蛋白(例如G蛋白偶联受体)的微生物群中鉴定测试化合物或测试化合物混合物的方法。还描述了高通量筛选能够激活G蛋白偶联受体的微生物群代谢物的方法。活G蛋白偶联受体的微生物群代谢物的方法。活G蛋白偶联受体的微生物群代谢物的...

本发明涉及利用酪氨酸激酶抑制剂的组合物和方法。本发明提供抑制酪氨酸磷酸化的组合物和方法。一方面，组合物包括低剂量酪氨酸激酶抑制剂，其中低剂量酪氨酸激酶抑制剂减少酪氨酸磷酸化。另一方面，描述了用于治疗与具有异常蛋白质酪氨酸磷酸化的RASo...

本发明涉及将纤维蛋白原样蛋白1(FGL1)鉴定为癌症患者对免疫检查点抑制剂的反应性的预后生物标志物。更具体地，本发明涉及在人类患者中治疗癌症的方法，所述方法包括给予特异性抑制纤维蛋白原样蛋白1(FGL1)与淋巴细胞激活基因3蛋白(LAG...

本发明提供了RIG‑I激动剂。在某些实施方式中，本发明的激动剂可用于在细胞中诱导I型干扰素应答。

用于增强基因编辑的组合物和其使用方法。该组合物含有细胞穿透抗体和供体寡核苷酸，该供体寡核苷酸含有可以校正细胞的基因组中的突变的序列。优选地，该组合物不含核酸酶、PNA或纳米颗粒。这些组合物用于通过使细胞与有效量的该组合物接触来修饰该细胞...