本公开提供了用于在治疗和非治疗应用中使用的包括IL‑12变体多肽的组合物和方法，相对于野生型IL‑12，所述IL‑12变体多肽具有部分激动作用。

提供了用于通过施用在治疗性多核苷酸与3E10抗体或其变体、或其抗原结合片段之间形成的复合物来治疗癌症的组合物和方法。在一些情况下，所述复合物通过摩尔比为至少约2:1的3E10抗体或其变体、或其抗原结合片段与治疗性多核苷酸来稳定。

本文提供了用于产生生物样本的高分辨率空间表观基因组图的组合物和方法。

提供了钩端螺旋体毒力修饰(VM)蛋白、或其包含DNA酶结构域的片段，以及它们作为疫苗和治疗剂的用途。还提供了包含多种VM蛋白的泛疫苗。

本发明涉及用于疾病和病症治疗和预防的抗‑肾酶抗体。具体地，本发明涉及用于结合和抑制肾酶的组合物和方法。在一个实施方式中，肾酶结合分子抑制肾酶活性。因此，在其中肾酶活性降低是有益的疾病和病况的情况下，这些抑制性肾酶结合分子可以起到治疗剂的...

本公开描述了式1a化合物，所述式1a化合物在非限制性方面含有去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)结合部分和抗piAR结合部分。当以治疗有效量施用时，式1a化合物可用于预防、治疗和/或改善受试者的心力衰竭。

提供了用于通过施用在治疗性多核苷酸与3E10抗体或其变体、或其抗原结合片段之间形成的复合物来治疗癌症的组合物和方法。在一些情况下，所述复合物通过摩尔比为至少约2:1的3E10抗体或其变体、或其抗原结合片段与治疗性多核苷酸来稳定。

本发明的发明名称为通过E3泛素连接酶增强靶蛋白质及其他多肽降解的化合物和方法。本发明涉及双功能化合物，其被发现可用作靶向泛素化的调节剂，特别是通过根据本发明所述的双功能化合物被降解和/或以其他方式被抑制的多种多肽及其他蛋白质的抑制剂。具...

描述了含有磷化铟或砷化镓的多孔化层或电抛光层的多层结构。进一步公开了用于制备和使用此类多层结构的方法，例如，在竖直腔表面发射激光器(VCSEL)中。

提供了用于通过施用在治疗性mRNA多核苷酸与3E10抗体或其变体、或其抗原结合片段之间形成的复合物来治疗肌病的组合物和方法。在一些情况下，所述复合物通过摩尔比为至少约2:1的3E10抗体或其变体、或其抗原结合片段与治疗性多核苷酸来稳定。

提供了用于将核酸货物递送到细胞中的组合物和其使用方法

本公开内容在一个方面提供了可用于促进或增强细胞外蛋白或细胞表面蛋白降解的双官能化合物

本发明涉及mavoglurant在赌博障碍的治疗中的用途。本发明还涉及mavoglurant在游戏障碍的治疗中的用途。碍的治疗中的用途。

本公开提供了包含稳定化的IL

本发明涉及用于治疗纤维化的化合物和组合物。本发明提供了用于治疗MKP

用于口服递送和在受试者中诱导抗原特异性耐受性的聚合胆汁酸(pBA)纳米颗粒和含有聚合胆汁酸纳米颗粒的致耐受性调配物可以包含免疫抑制剂和/或疾病特异性抗原。口服递送引起这些纳米颗粒的局部器官积聚以及全身性递送。使用这些纳米颗粒的早期干预诱...

描述了用于细胞基因组工程改造的组合物和方法，其允许简单且高效的CAR靶向敲入以及个体基因的同时敲除。这些组合物和方法尤其适用于表现出期望表型的CAR T细胞变体的大规模并行工程改造、选择和标识。提供了含有crRNA和CAR表达盒的AAV...

本发明提供通过调节Siglec15和/或其结合配体的表达和/或活性用于治疗需要的受试者中的癌症的方法和组合物、用于增强对抗肿瘤的免疫反应的方法、用于治疗自身免疫疾病的方法以及用于降低炎症反应的方法。以及用于降低炎症反应的方法。以及用于降...

本公开提供了包含FGF23的R2区的构建体。在其它实施方式中，所述构建体通过阻断FGF23与α

本公开整体涉及用于增加空间多组学技术的感兴趣区域同时保持单细胞分辨率的方法。这些方法可改善感兴趣区域维度随输入/输出通道从线性到超线性的缩放。在一些实施方案中，该方法通过以下步骤进行：向样本的第一区域提供多个第一类型的探针，其中至少该第...