厦门大学专利技术

厦门大学共有15197项专利

  • 壳囊孢菌素B化合物,所用的红树植物内生真菌-小穴壳菌HTF3的保藏号为CCTCC  NO:M203067,其特征在于其结构式为:    ***    (3,5-二羟基-2-辛酮基)-苯乙酸乙酯。
  • 化合物乙酸2-(8-甲基-9-氧杂-双环[4.2.1]九-2,4-二烯-7-基)-6-氧-3,6-二氢-2H-吡喃-3-基酯及其制备方法,涉及一种真菌代谢产生的化合物,尤其是一种利用新分离获得的菜豆间座壳菌HLY2代谢产生的化合物Myc...
  • 克隆原核生物耐盐相关基因方法,涉及基因工程。提供一种克隆原核生物耐盐相关基因的方法。将极端耐盐假单胞菌或其它耐盐原核生物,提取极端耐盐假单胞菌或其它耐盐原核生物的总DNA;对总DNA不完全酶切,酶切后的总DNA经凝胶电泳,找酶切片段区域...
  • 化合物4-甲氧基-7-甲基-3-氧-1,3-二氢异苯呋喃-5-甲醛及其制备方法,涉及一种真菌代谢产生的化合物,提供利用菜豆间座壳菌HLY2代谢产生的化合物4-甲氧基-7-甲基-3-氧-1,3-二氢异苯呋喃-5-甲醛及其制备方法并作为抗肿...
  • 化合物α-硫甲基-二酮哌嗪A4及其制备方法,涉及一种真菌代谢产物,尤其是一种利用新分离获得的阜孢霉A4-Z-1代谢产生的化合物α-硫甲基-二酮哌嗪A4(Mycodiketopiperazine)。其步骤为菌种接种于培养基中至发酵,发酵液...
  • 抗Axin的抗体C3的制备方法,涉及一种抗Axin的抗体C3的制备方法。提供一种效价高、特异性强、能用于进行内源Axin的免疫印迹分析的抗Axin的抗体C3的制备方法。先用PCR的方法扩增出编码挪威鼠Axin348-432氨基酸序列的D...
  • 锯缘青蟹抗菌肽及其基因和基因的克隆方法,涉及一种抗菌活性多肽scygonadin及其基因。从锯缘青蟹雄性腺中分离纯化得抗菌肽scygonadin,并以锯缘青蟹的雄性腺总RNA为模板,根据测定的scygonadin抗菌肽N端20个氨基酸序...
  • 小穴壳菌素化合物及其制备方法和应用,涉及一种聚酮类化合物,尤其是涉及一种小穴壳菌素的具有抗肿瘤活性的聚酮类化合物及其制备方法,以及它们在制备抗肿瘤药物中的应用。提供一类新的来源于红树林真菌的具有潜在药用价值的化合物及其提取分离方法,以及...
  • 抗Axin的抗体C8的制备方法,涉及一种抗Axin的抗体C8的制备方法。提供一种效价高、特异性强、能用于进行内源Axin的免疫印迹、免疫沉淀分析的抗Axin的抗体C8制备方法。先用PGR方法扩增出挪威鼠表达Axin  751-832氨基...
  • 核质转移蛋白受体13蛋白的表达、纯化及其抗体制备方法,涉及一种蛋白表达、纯化及抗体制备,尤其是涉及一种核质转移蛋白受体13(imp  13)抗体的制备方法。提供一种以在生物体内合成的有生物活性的imp  13的全长蛋白做抗原制备核质转移...
  • 本发明涉及一种截短的人乳头瘤病毒11型L1蛋白,及由其组成的类病毒颗粒,含该类病毒颗粒的疫苗及其在预防尖锐湿疣或HPV感染中的用途。
  • 本发明涉及一种截短的人乳头瘤病毒6型L1蛋白,及由其组成的类病毒颗粒,含该类病毒颗粒的疫苗及其在预防尖锐湿疣或HPV感染中的用途。
  • 高唾液酸含量的免疫球蛋白抗体的制备方法与应用,涉及一种免疫球蛋白抗体,尤其是涉及一种采用糖基转移酶催化增加免疫球蛋白抗体上的唾液酸含量的方法及其应用。提供一种高唾液酸含量的免疫球蛋白抗体的制备方法及其应用。胞苷-5’-磷酸-唾液酸合成酶...
  • 假单胞菌磷酸甘油磷酸酯酶基因及其克隆方法,涉及一种基因克隆,提供一种假单胞菌的磷酸甘油磷酸酯酶结构基因及其一种既快捷又经济的克隆方法。基因总长810bp,前3个字符“atg”为起始符,最后3个字符“tga”为终止符。提取假单胞菌总DNA...
  • 一种海洋贻贝粘附蛋白防水生物粘合剂的制备方法,涉及一种生物粘合剂。提供一种通过生物基因工程方法制备具有可降解性和防水性,且生物相容性好的海洋贻贝-厚壳贻贝粘附蛋白防水生物粘合剂的方法。从活的厚壳贻贝足部提取总RNA,反转录成cDNA,根...
  • 基于羧甲基壳聚糖的基因递送载体及其制备方法和应用,涉及一种非病毒载体的基因递送载体。提供一种新型的羧甲基壳聚糖-硅氧烷纳米杂化材料及其制备方法,其具有良好的生物相容性,可作为基因治疗的递送载体以实现对DNA的运输和表达。所述的基于壳聚糖...
  • 鲍血细胞抗凝保护剂及其制备方法,涉及一种抗凝保护剂。提供一种在较长时间内保持离体鲍血细胞活性的鲍血细胞抗凝保护剂及其制备方法。其原料组成及其按质量比的含量为葡萄糖1.95~2.08,柠檬酸钠(2H↓[2]O)0.78~0.8,柠檬酸0....
  • 涉及一种基因工程,构建了包含蓝藻热休克基因groESL强启动区、目的基因UBTα1、rbcS终止区和Km标记基因的完整的可高效表达的蓝藻基因表达系统,并运用基因整合平台系统和穿梭质粒系统进行转基因表达胸腺素α1,由于利用热休克基因gro...
  • 涉及一种基因工程,从蓝藻Calothrix7601染色体DNA上PCR扩增出cpc2启动区、整合平台同源片段L和R,组装了含cpc2启动区、UBTα↓[1]目的基因、rbcS终止子、Km↑[r]报告基因和基因整合平台同源序列等元件的供体...
  • 涉及一种基因工程,以从织线藻Plectonema boryanum中提取的内源小质粒pPBS1构建蓝藻穿梭表达载体pPKE2, 其有大肠杆菌源和蓝藻源质粒的复制起始位点,有选择标记、启动子、多克隆位点及终止区,可作为外源基因在蓝藻中表达...