一种２－脱氧－Ｌ－核糖的制备方法，涉及一种非天然的脱氧五碳糖类。提供一种以易得的Ｄ－（－）－核糖（１）为原料，工艺简单，光学活性和收率高的２－脱氧－Ｌ－核糖的制备方法。以（１）为原料，按文献方法从（１）制得（２Ｓ，３Ｒ）－２，３－Ｏ－异...

一种高级脂肪酸齐多夫定酯的合成方法，涉及一种齐多夫定酯，尤其是涉及一种新型前体药物高级脂肪酸齐多夫定酯的合成方法。提供一种产率较高，适合工业化生产的高级脂肪酸齐多夫定酯的合成方法。将高级脂肪酸和Ｎ，Ｎ－二甲基－４－氨基吡啶溶于有机溶剂中...

手性磷酰胺的合成方法，涉及一种手性磷酰胺，尤其是涉及一种合成磷手性中心单一构型的手性磷酰胺的方法。提供一种原料价廉易得、产率高、不易发生消旋、操作简单、更适合大规模生产的手性磷酰胺的合成方法。在卤化试剂和有机碱的存在下，使磷手性中心单一...

本发明涉及一种母体结构含二个氮原子、二个膦原子和一个中心金属离子的金属配合物及在不对称催化氢化的应用。本发明以光学活性的（Ｒ）和（Ｒ，Ｒ），（Ｓ）或（Ｓ，Ｓ）二胺出发，合成了双膦－双胺光学活性手性配合物，并以这些配合物为手性催化剂进行芳...

涉及一种用于不对称催化合成领域中的手性铱催化剂，手性铱催化剂的化学组成为（Ｒ，Ｒ）－或（Ｓ，Ｓ）－［ＩｒＣ↓［６］Ｐ↓［２］（ＮＨ）↓［２］］Ｃｌ，其中Ｃ↓［６］Ｐ↓［２］（ＮＨ）↓［２］代表含有环己基的双胺双膦配体。其熔点为２５８～２...

一种具有双官能取代的双八聚笼倍半硅氧烷的制备方法，涉及一种化合物的制备方法。提供一种具有双官能取代的双八聚笼倍半硅氧烷的制备方法，按摩尔比，六Ｒ基笼型ＰＯＳＳ（ＲＳｉＯ↓［１．５］）↓［６］∶Ｒ１ＳｉＹ↓［３］为０．８～１．５∶１配制溶...

一种顶角带有酸酐基团的倍半硅氧烷的制备方法，涉及一种化合物的制备方法。提供一种采用“顶角－戴帽”和多步官能团转化法的顶角带有酸酐基团的倍半硅氧烷的制备方法。将三羟基七Ｒ基七聚硅氧烷１和三乙胺溶解于四氢呋喃中，加入四氯硅烷，除去三乙胺盐酸...

外消旋高柠檬酸内酯制备方法，涉及一种高柠檬酸内酯，尤其是一种以２－酮戊二酸为原料，可简洁地、规模化制备外消旋高柠檬酸内酯的方法。提供一种以廉价、易得的２－酮戊二酸为原料，可简洁地、规模化地制备外消旋高柠檬酸内酯的方法。步骤为：２－酮戊二...

Ｎ－乙烯基吡咯烷酮的制备方法，涉及一种制备Ｎ－乙烯基吡咯烷酮的方法。提供一种安全、高效、低成本和易于工业化的Ｎ－乙烯基吡咯烷酮的制备方法。将含均相催化剂吡咯烷酮钾的２－吡咯烷酮经计量泵打入膜分散式反应器；在夹套中通入导热油，预热膜分散式...

Ｎ－乙烯基吡咯烷酮的分离提纯方法，涉及一种Ｎ－乙烯基吡咯烷酮。提供一种带降膜蒸发器的真空间歇精馏装置和Ｎ－乙烯基吡咯烷酮的分离提纯方法。装置设有贮罐、降膜蒸发器、精馏塔、冷凝器、回流罐、换热器、磁力泵、第１接收罐、第２接收罐和真空系统。...

（Ｓ）－Ｎ，Ｎ－二甲基－３－羟基－３－（２－噻吩基）丙胺的合成方法，涉及一种（Ｓ）－度洛西汀的关键中间体。提供一种（Ｓ）－Ｎ，Ｎ－二甲基－３－羟基－３－（２－噻吩基）丙胺的合成方法。将手性双胺双膦－钌催化剂（Ⅲ）在氮气氛下溶于有机溶剂中...

利托那韦水溶性衍生物及其合成方法和应用，涉及一种利托那韦水溶性衍生物。提供一种利托那韦水溶性衍生物及其合成方法和应用。通过改进利托那韦合成路线，在利托那韦的基本药效结构保持不变的基础上，用吡啶环代替支链上苯环，提高利托那韦这类抗艾滋病药...

杂环羧酸酯还原制备醇的方法，所说的芳香杂环羧酸酯的结构式如下：　　　　＊＊＊　　　　其中在杂环取代的Ｒ基可以单取代也可以多取代；Ｒ是烃基，取代烃基，卤素，羟基等；Ｘ是Ｎ；Ｙ是Ｓ，Ｏ；Ｒ是甲基，乙基，丙基等烃基，其特征在于以硼氢化物／金属...

一种合成利托那韦的方法，以（２Ｓ，３Ｓ，５Ｓ）－５－氨基－２－（Ｎ，Ｎ－二苄基）氨基－３－羟基－１，６－二苯基己烷１为原料，合成（５Ｓ，８Ｓ，１０Ｓ，１１Ｓ）－１０－羟基－２－甲基－５－（１－甲乙基）－１－［２－（１－甲乙基）－４－噻唑...

涉及一种以氧气为氧源的苯乙烯环氧化制环氧苯乙烷的固体催化剂。为第Ⅷ族金属的氧化物或负载于二氧化硅载体上的第Ⅷ族金属的氧化物，组成为ＭＯ↓［ｘ］或ｎＭＯ↓［ｘ］／ＳｉＯ↓［２］，ＳｉＯ↓［２］指孔径为１．５～３０ｎｍ的介孔二氧化硅；ＭＯ↓...

涉及一种以氧气为氧源的苯乙烯环氧化制环氧苯乙烷的固体催化剂。由交换在分子筛中的第Ⅷ族金属离子组成，组成为：ｍＡ↑［ｎ＋］／［Ｍ↑［Ⅰ］，Ｍ↑［Ⅱ］］Ｏ.Ａｌ↓［２］Ｏ↓［３］.ｘＳｉＯ↓［２］，［Ｍ↑［Ⅰ］，Ｍ↑［Ⅱ］］Ｏ.Ａｌ↓［２］...

一种合成１，２，３，４－四氢异喹啉衍生物的方法，涉及一种以苯丙氨酸酯为原料，合成１，２，３，４－四氢异喹啉衍生物的方法。以苯丙氨酸酯为原料，采用苄基保护氨基方法，环合反应采用二（甲氧基）甲醚环合条件合成１，２，３，４－四氢异喹啉衍生物，...

（Ｓ）－β－丙内酰胺－４－羧酸苄酯的制备方法。将Ｌ－天冬氨酸、苯甲醇和对甲苯磺酸单水合物加入苯作为溶剂，将混合物加热回流、除水、冷却，加入乙醚，析出结晶；将（Ｓ）－天冬氨酸二苄酯对甲苯磺酸盐、饱和碳酸钾水溶液和氯仿溶解后，分出有机相，水...

一种合成常山碱与ＲＵ－１９１１０中间体的方法，涉及一种合成常山碱与ＲＵ－１９１１０中间体（２Ｒ，３Ｓ）－１－苄氧基羧基－２－烯丙基－３－烷氧基派啶的方法。其步骤为化合物４在一种卤代烃或醚类溶剂中与保护剂反应后得化合物５；在一种卤代烃或醚...

一种合成（Ｒ）－３－氨基四氢呋喃的方法，提供一种以（Ｓ）－３－羟基四氢呋喃为原料，生产成本低、且可免除环境污染和安全隐患的合成（Ｒ）－３－氨基四氢呋喃的方法。其步骤为：（Ｓ）－３－羟基四氢呋喃２在４－二甲基氨基吡啶和有机碱三乙胺的存在下...