本发明提出了伊文思蓝在制备治疗HBV病毒感染药物中的应用及一种用于治疗或者预防乙型肝炎病毒感染的药物组合物。所述药物或药物组合物可有效抑制乙型肝炎病毒的进入和病毒颗粒的组装，可有效用于治疗或者预防乙型肝炎病毒感染引起的肝炎。

本发明公开了联苯苄唑(Bifonazole)在制备预防或治疗流感病毒感染药物中的应用。在人单核细胞U937模型上检测了联苯苄唑对细胞的毒性和抗流感活性以及抗炎活性。结果显示联苯苄唑具有显著的抗病毒活性，能够抑制由流感感染诱导的促炎细胞因...

本发明公开了达沙替尼在制备治疗流感病毒感染药物中的应用。申请人在人单核细胞系U937上检测了达沙替尼对细胞的毒性，又在无毒性或低毒的浓度范围内测定了达沙替尼在U937细胞系中的对IL‑8，IP‑10以及MCP‑1这三个重要炎症因子的分泌...

本发明公开了罗替戈汀(Rotigotine)在制备预防或治疗流感病毒感染药物中的应用。申请人在人单核细胞U937模型上检测了罗替戈汀对细胞的毒性，又在无毒性浓度范围内测定了罗替戈汀的抗流感病毒活性。结果显示，这种小分子化合物具有显著的抗...

本发明公开了GNF‑7在制备治疗流感病毒感染药物中的应用。申请人在人单核细胞系U937上检测了GNF‑7对细胞的毒性，又在无毒性或低毒的浓度范围内测定了GNF‑7在U937细胞系中的对IL‑8，IP‑10以及MCP‑1这三个重要炎症因子...

本发明公开了AZD1480在制备治疗流感病毒感染药物中的应用。申请人在人单核细胞系U937上检测了AZD1480对细胞的毒性，又在无毒性或低毒的浓度范围内测定了AZD1480在U937细胞系中的对IL‑8，IP‑10以及MCP‑1这三个...

本发明公开了帕纳替尼在制备治疗流感病毒感染药物中的应用。申请人在人单核细胞系U937上检测了帕纳替尼对细胞的毒性，又在无毒性或低毒的浓度范围内测定了帕纳替尼在U937细胞系中的对IL‑8，IP‑10以及MCP‑1这三个重要炎症因子的分泌...

本发明公开了螺内酯在制备治疗人类疱疹病毒感染药物中的应用。我们通过检测可感染病毒粒子产生的水平、裂解期DNA复制水平或病毒造成的细胞病变效应程度评价了螺内酯抗卡波氏肉瘤相关疱疹病毒KSHV、单纯疱疹病毒HSV‑1和HSV‑2的效果。螺内...

本发明提出了Tenovin‑1在制备药物中的用途，所述药物用于治疗或者预防疱疹病毒感染。根据本发明的实施例，Tenovin‑1可有效用于治疗或者预防疱疹病毒感染。通过对不同亚型的疱疹病毒检测显示，Tenovin‑1具有广谱的抗疱疹病毒的...

本发明公开了一种1,6-二磷酸果糖及其所形成的盐在制备防治人类包膜病毒感染的药物及病毒灭活剂中的应用。我们通过检测1,6-二磷酸果糖钠盐预处理的人类多种常见病毒在细胞上的复制水平，评价了1,6-二磷酸果糖钠盐对人类多种病毒的杀病毒活性。...

本发明公开了果糖二磷酸盐在制备防治丙型肝炎病毒（HCV）感染药物中的应用。实验证明果糖二磷酸盐可以剂量依赖地抑制HCV病毒的感染，选择指数（CC50/EC50）可达600以上，属高效低毒的备选药物。通过单独使用或者与其他抗HCV药物联合...

本发明公开了盐酸双环胺（DicyclomineHydrochloride）在制备预防或治疗流感病毒感染药物中的应用。首先检测了盐酸双环胺对MDCK细胞的毒性，结果显示盐酸双环胺的最大无毒性浓度为50.0μM。其次，在完全无毒性的浓度范围...

本发明公开了盐酸异丙嗪（PromethazineHydrochlorine）在制备预防或治疗流感病毒感染药物中的应用。首先检测了盐酸异丙嗪对MDCK细胞的毒性，结果显示盐酸异丙嗪的最大无毒性浓度为25.0μM。其次，在完全无毒性的浓度范...

本发明公开了氯喔星（Chloroxine）在制备预防或治疗流感病毒感染的药物中的应用。首先检测了氯喔星对MDCK细胞的毒性，结果显示氯喔星的最大无毒性浓度为25.0μM。其次，在完全无毒性的浓度范围内测定了氯喔星的抗病毒活性，结果显示这...

本发明公开了一种恩康唑（Enilconazole）在制备预防或治疗流感病毒感染药物中的应用。首先检测了恩康唑对MDCK细胞的毒性，结果显示恩康唑的最大无毒性浓度为100.0μM。其次，在完全无毒性的浓度范围内测定了恩康唑的抗病毒活性，结...

本发明公开了非诺贝特（Fenofibrate）在制备预防或治疗流感病毒感染的药物中的应用。至今尚未见有关于非诺贝特抗流感病毒的报道。首先检测非诺贝特对MDCK细胞的毒性，结果显示非诺贝特在可溶解浓度范围对细胞完全无毒性。选用完全无毒性浓...

本发明公开了碘塞罗宁（Liothyronine）在制备预防或治疗流感病毒感染的药物中的应用。至今尚未见有关于碘塞罗宁抗流感病毒的报道。选用完全无毒性浓度的碘塞罗宁进行抗病毒实验，结果显示这种小分子化合物具有显著的抗病毒活性并呈剂量依赖相...

本发明公开了一种草酸萘呋胺（Nafronyloxalate）在制备预防或治疗流感病毒药物中的应用。首先检测了草酸萘呋胺对MDCK细胞的细胞毒性，结果显示草酸萘呋胺的CC50约为238.1uM。其次，选用完全无毒性浓度的草酸萘呋胺进行抗病...

本发明公开了环吡酮胺（CiclopiroxOlamine）在制备预防或治疗流感病毒感染的药物中的应用。首先检测了环吡酮胺对MDCK细胞的毒性，结果显示环吡酮胺的最大无毒性浓度为50.0μM。其次，在完全无毒性的浓度范围内测定了环吡酮胺的...