本发明提供了盐酸替罗非班注射液及其制备方法，本发明在注射液配方中加入了L-精氨酸，加入L-精氨酸的配方，与使用pH缓冲液为辅料的配方，与加入了精氨酸阿司匹林的配方比较，减少了盐酸替罗非班注射液的不溶性微粒，特别是溶液经放置，随着时间的推...

本发明涉及一种复方a-酮酸片及其制备工艺，制备方法之１是将偏碱性药物与偏酸性药物分别混合制粒，然后再总混，压片，包衣，结果是提高了复方a-酮酸片的溶出度，亦提高了药物的稳定性；制备方法之２是将消旋酮异亮氨酸钙、酮亮氨酸钙在避光条件下制粒...

本发明涉及盐酸纳美芬药物组合物其产品为盐酸纳美芬注射液，每毫升注射液由0.1mg或1mg盐酸纳美芬、9.0mg氯化钠、0.3mg乙二胺四乙酸二钠和调节注射液pH为3.75-3.85的盐酸及余量的注射用水按下法制备而成：将盐酸纳美芬、氯化...

本发明属于药物制剂领域，涉及一种含有长春西汀的小容量注射液组合物及其制备方法，其注射液组成为：长春西汀，酸性氨基酸或酸性氨基酸盐、山梨醇、苯甲醇、注射用水。本发明尽可能地减少了长春西汀小容量注射液辅料的种类及用量，增加了该品静脉注射的安...

本发明属于药物制剂领域，涉及长春西汀大容量注射液组合物及其制备方法，其注射液组成为：长春西汀，氯化钠、酸性氨基酸或酸性氨基酸盐、L-(+)酒石酸、pH值调节剂、注射用水。本发明选择酸性氨基酸或酸性氨基酸盐作为长春西汀大容量注射液的辅料，...

本发明涉及一种制备高纯度磷酸二氢钾原料药的方法，该方法采用中和法：用氢氧化钾和磷酸发生中和反应后再经重结晶制备磷酸二氢钾，本发明的特点在于：对反应液冷却结晶温度进行了严格的控制，并对降温按照筛选的降温路线进行，结晶逐步形成，长大，结晶大...

本发明涉及一种制备高纯度磷酸氢二钾原料药的方法，该方法采用中和法：用氢氧化钾和磷酸发生中和反应后再经重结晶制备磷酸氢二钾，本发明的特点在于：对反应液冷却结晶温度进行了严格的控制，并对降温按照筛选的降温路线进行，结晶逐步形成，长大，结晶大...

本发明涉及注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（4：1）在制备镇痛或镇静药物中的应用。注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（4：1）可通过降低热板法所致的小鼠疼痛反应、降低醋酸扭体法所致小鼠疼痛反应以及减少小鼠自主活动次数。可以作为抗人或动物的疼痛反应的药...

本发明属于药物合成领域，涉及一种血管扩张药物的制备方法，具体涉及一种化合物盐酸法舒地尔的制备方法，制备工艺中革除了法舒地尔去杂质方法中需用柱层析洗脱提纯的方法，以实现规模化大生产。

本发明涉及盐酸纳美芬的医药用途。盐酸纳美芬可通过降低血小板聚集率、改善肝功能状态、抗氧化作用来改善脂质代谢，改善脂肪肝患者的预后。可以作为抗人或动物的脂肪肝药物的应用。

一种伊班膦酸钠的合成方法，包括以下步骤：将３－（Ｎ－甲基－Ｎ－正戊基胺）丙酸盐酸盐，亚磷酸，三氯化磷加入溶剂中，反应，得到伊班膦酸，伊班膦酸与氢氧化钠成盐得到伊班膦酸钠，其特征在于：加入的溶剂是乙腈，使用乙腈作溶剂，反应生成物可以均匀分...

本发明提供了盐酸替罗非班的新合成方法，在一个反应器内用一锅烩的方法将Ｎ－正丁基磺酰基－Ｏ－４－（４’－吡啶基）丁基－Ｌ－酪氨酸直接生成盐酸替罗非班。反应使用的溶剂是甲醇，乙醇，丙醇，异丙醇的一种与水的混合溶剂，该方法克服了原合成方法工艺...

本发明涉及化合物头孢匹胺钠的合成方法，头孢匹胺酸与三乙胺、二乙胺或乙二胺在有机溶剂中、－１０～４０℃反应，在反应完成后得到的混合物中滴加１０－１５ｗｔ％的硫氰酸钠的丙酮溶液，调ｐＨ值至６－８，过滤、干燥得到头孢匹胺钠。本发明合成的头孢匹...

多层共挤复合膜软袋装肌苷氯化钠注射液组合物：每１００ｍｌ肌苷氯化钠注射液组合物含０．６±０．０５ｇ肌苷、０．９±０．０５ｇ氯化钠；或含０．６±０．０５ｇ肌苷、０．９±０．０５ｇ氯化钠、０．１±０．０２ｇ　　Ｄ－葡萄糖酸－δ－内酯；在百级...

本发明涉及复合氨基酸冻干粉针注射剂，含有Ｌ－盐酸精氨酸、Ｌ－盐酸组氨酸、Ｌ－亮氨酸、Ｌ－异亮氨酸、Ｌ－盐酸赖氨酸、Ｌ－苯丙氨酸、Ｌ－苏氨酸、Ｌ－缬氨酸、Ｌ－甲硫氨酸、Ｌ－色氨酸、甘氨酸、Ｌ－丙氨酸、Ｌ－脯氨酸、Ｌ－酪氨酸、Ｌ－丝氨酸、Ｌ...

本发明涉及依诺沙星静脉注射液，每升注射液含有１０～６０ｇ依诺沙星、２５．２～３６．９ｇ葡萄糖酸－δ－内酯，其余为注射用水。其制法为：将依诺沙星和Ｄ－葡萄糖酸－δ－内酯混合，加入注射用水中，加热至５５℃～６０℃，搅拌，至依诺沙星和Ｄ－葡萄...

本发明涉及注射用Ｌ－盐酸赖氨酸无菌粉针剂，其制备方法为：①将Ｌ－盐酸赖氨酸溶解于可药用的有机溶剂或水中，用微孔滤膜过滤除菌，冷却析出固体；②在析出固体的中加入可药用的有机溶剂或水，搅拌，冷却析出固体；③析出固体用无水乙醇洗涤，真空干燥，...

本发明涉及肝水解肽注射剂及其制备方法。本发明提供注射用肝水解肽冻干粉针剂，其含有有效成分肝水解肽外，还含有赋形剂，赋形剂在冻干溶液中的浓度为８～１２％。本发明通过研究肝水解肽原液的制备以及冻干工艺的确定，获得了质量稳定的肝水解肽冻干粉针剂。

本发明涉及一种强效速效类利尿药呋塞米注射剂及其制备方法。本发明提供的注射用呋塞米为冻干粉针剂型，其中含有有效成分呋塞米外，还含有赋形剂和热源去除剂。本发明通过对呋塞米制剂配方和工艺的改进，使有效成分在溶液中的含量提高，并确定了冻干工艺参...

本发明涉及甲硫氨酸维Ｂ↓［１］注射剂及其制备方法。本发明提供的注射用甲硫氨酸维Ｂ↓［１］，除含有有效成分甲硫氨酸和维生素Ｂ↓［１］外，还含有赋形剂，赋形剂在冻干溶液中的浓度是８～１２％。本发明提供的针对甲硫氨酸维Ｂ↓［１］的冻干工艺，能...