盐酸纳美芬的医药用途制造技术

本发明专利技术涉及盐酸纳美芬的医药用途。盐酸纳美芬可通过降低血小板聚集率、改善肝功能状态、抗氧化作用来改善脂质代谢，改善脂肪肝患者的预后。可以作为抗人或动物的脂肪肝药物的应用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及盐酸纳美芬的医药用途。
技术介绍
脂肪肝(Fatty liver, FL)是临床常见病。随着人们饮食结构、生活方式的改变， 脂肪肝的发病率大幅上升，已日益成为医学界关注和研究的热点。有大量研究表明，脂肪肝 患者大多存在微循环障碍，并且血小板聚集率明显升高。盐酸纳美芬注射液用于完全或部分逆转阿片类药物的作用，包括由天然的或合成 的阿片类药物引起的呼吸抑制。用于治疗已知或可疑的阿片类药物过量。但盐酸纳美芬注 射液在治疗脂肪肝的应用未见报道。申请人:意外发现盐酸纳美芬注射液有降低血小板聚集率、通过改善肝功能状态、 抗氧化作用来改善脂质代谢，改善脂肪肝患者的预后。可以作为抗人或动物的脂肪肝药物。
技术实现思路
本专利技术所要解决的问题是提供一种盐酸纳美芬的医药用途。本专利技术提供的技术方案是盐酸纳美芬在制备药物中的应用，所述药物为治疗脂 肪肝的药物。所述脂肪肝为高脂饮食导致的脂肪肝。所述药物为注射剂或口服制剂。本专利技术所述药物可通过注射或口服给予。本领域技术人员可根据实际情况容易地 确定给药剂量，一般可按照现有技术中盐酸纳美芬注射剂或口服剂的常规剂量给予。本专利技术盐酸纳美芬具有降低血小板聚集率、通过改善肝功能状态、抗氧化作用来 改善脂质代谢，改善脂肪肝患者的预后。可以作为抗人或动物的脂肪肝药物。具体实施例方式本专利技术通过以下实施例作进一步说明本专利技术选择盐酸纳美芬注射剂作为抗脂肪肝药物，探讨盐酸纳美芬注射液对脂肪肝的 影响。旨在选择一种抗脂肪肝作用强的药物。材料与方法 1. 实验材料 1.1动物实验动物Wistar大鼠，清洁级，动物合格证号:SCXK (川)2009-16。体重200士20g， 雌雄各半，由四川省医学科学院实验动物研究所提供。上述动物均在四川成都中医药大学实验动物中心SPF级饲养室饲养，实验期间自 由饮水、摄食，室内温度控制在22 M°C、通风及湿度良好。药品、试剂、给药途径3盐酸纳美芬注射液分为高剂量和低剂量组(以下简称NMFH和NMFL)，规格2 mL :2mg, 091012，规格ImL :0. lmg，批号090904，均由三西普德药业有限公司提供。给药途径腹腔注射。二MSI— (adenosinediphosphate, ADP), Sigma ^wJzfeBnnOTC测定试剂盒批号20100507，四川省迈克科技有限责任公司。TG测定试剂盒批号20100507，四川省迈克科技有限责任公司。ALT测定试剂盒批号20100415，南京建成生物工程研究所。AST测定试剂盒批号20100415，南京建成生物工程研究所。SOD测定试剂盒批号20100415，南京建成生物工程研究所。MDA测定试剂盒批号201004M，南京建成生物工程研究所。HDL-C测定试剂盒批号2010050001，浙江东瓯生物工程有限公司。LDL-C测定试剂盒批号2010040080，浙江东瓯生物工程有限公司。1.3器材LBY-NJ2血液凝聚仪，北京普利生科贸集团产。数显恒温水浴锅HH-6，常州国华电器有限公司。HJ-2双头磁力加热搅拌器，常州国华电器有限公司。HW-80A旋涡混合器，上海精科实业有限公司。LG10-2. 4A高速离心机，北京医用离心机厂。FLUKO F6/10超细勻浆机，上海弗鲁 克流体机械制造有限公司。752N紫外可见分光光度计，上海精密科学仪器有限公司。1.4统计方法应用SPSS13.0统计软件，计量资料采用“均数士标准差( 士幻”表示，两组间比较采用 检验，多组间比较采用单因素方差分析。计数资料用X2检 验。实验方法2.1盐酸纳美芬注射液对高脂饲料致大鼠脂肪肝模型血小板聚集影响的动态观察将80只大鼠随机分成四组，即正常组、模型组、盐酸纳美芬注射液高剂量组和盐酸纳 美芬注射液低剂量组各20只，雌雄兼用，常规饲养一周后，除正常组给予普通饲料外，其余 各组均饲以高脂饲料(88%基础饲料+10%猪油+ 胆固醇)。大鼠喂养高脂饲料第一天开 始，盐酸纳美芬注射液高剂量组和盐酸纳美芬注射液低剂量组分别腹腔注射给予配制好的 药液，给药量为0.5 ml /只，浓度分别为60yg /ml (相当于临床人用量的7倍量，采用 2mL :2mg规格的盐酸纳美芬注射液稀释)和30 μ g /ml (相当于临床人用量的3. 5倍量， 采用ImL :0. Img规格的盐酸纳美芬注射液稀释)。每天一次。每周称一次体重，并根据体 重相应调整给药量。于第四周造模结束前一天每组大鼠随机取10只，禁食12h，次日以10% 水合氯醛溶液0. 25ml/100g体重腹腔注射麻醉后，颈总动脉取血。3. 8%枸橼酸钠抗凝，收 集于塑料试管中，血液与抗凝剂容积比9 :1。制备富血小板血浆(platelet-rich plasma, PRP)和贫血小板血浆(platelet-poor plasma, PPP)，比浊法测定血小板聚集率。其余动物继续边造模边结药持续至第八周，同前方法测定血小板聚集率。2. 2盐酸纳美芬注射液对高脂饲料致大鼠早期脂肪肝模型血脂、肝脂、肝功能及SOD、 MDA的影响将40只大鼠随机分成四组，即正常组、模型组、盐酸纳美芬注射液高剂量组和盐酸纳 美芬注射液低剂量组，每组10只，雌雄兼用，常规饲养一周后，除正常组给予普通饲料外， 其余各组均饲以高脂饲料(88%基础饲料+10%猪油+ 胆固醇)。大鼠喂养高脂饲料第一 天开始，盐酸纳美芬注射液高剂量组和盐酸纳美芬注射液低剂量组分别腹腔注射给予配制 好的药液，给药量为0.5 ml /只，浓度分别为60yg /ml (相当于临床人用量的7倍量)和 30 μ g /ml (相当于临床人用量的3.5倍量)。每天一次。持续给药四周。每周称一次体 重，并根据体重相应调整给药量。于第四周造模结束前一天取大鼠禁食12h，次日以10%水 合氯醛溶液0.25ml/100g体重腹腔注射麻醉后，按常规方法颈总动脉取血。将所取血6 ml 静置30分钟，3000转/分钟，离心10分钟取上清液，测血清中TC、TG、ALT、AST、MDA, SOD、 HDL-C, LDL-C含量。迅速取肝组织1. Og,制10%肝勻浆，于一 4°C，4000转/分钟，离心10 分钟取上清液测肝勻浆中ALT、AST。所有操作均按相应试剂盒说明书步骤进行测定。3.实验结果3. 1盐酸纳美芬注射液对高脂饲料致大鼠脂肪肝模型血小板聚集影响的动态观察 表1盐酸纳美芬注射液对ADP诱导的造模四周大鼠血小板聚集的影响()权利要求1.盐酸纳美芬在制备药物中的应用，其特征在于所述药物为治疗脂肪肝的药物。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于所述脂肪肝为高脂饮食导致的脂肪肝。3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于所述药物为注射剂或口服制剂。全文摘要本专利技术涉及盐酸纳美芬的医药用途。盐酸纳美芬可通过降低血小板聚集率、改善肝功能状态、抗氧化作用来改善脂质代谢，改善脂肪肝患者的预后。可以作为抗人或动物的脂肪肝药物的应用。文档编号A61K31/485GK102048733SQ20101060129公开日2011年5月11日 申请日期2010年12月23日 优先权日2010年12月23日专利技术者张颀, 彭国强, 李润宝, 熊骏宇, 黄伟, 黄毅 本文档来自技高网...

【技术保护点】
盐酸纳美芬在制备药物中的应用，其特征在于：所述药物为治疗脂肪肝的药物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：黄毅，彭国强，张颀，黄伟，熊骏宇，李润宝，
申请(专利权)人：武汉同源药业有限公司，
类型：发明
国别省市：83[中国|武汉]