本发明提供了一种式(I)所示的化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该化合物具有较好的Nav1.8抑制作用，

本发明提供了一种式I所示杂环类化合物、溶剂化物、药学上可接受的盐、药学上可接受的盐的溶剂合物或前药；该化合物具有较好的15‑PGDH抑制作用。

本发明提供了一种式I所示杂环类化合物、其溶剂化物、其药学上可接受的盐、其药学上可接受的盐的溶剂合物或其前药；该化合物具有较好的15‑PGDH抑制作用。

本发明提供了一种式I所示的化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，作为TEAD抑制剂能明显抑制TEAD转录的活性，可以用于预防和/或治疗与TEAD表达增加相关的疾病。

本发明公开了一种作为IRAK4降解剂的咪唑并吡啶类化合物及其用途。本发明的降解IRAK4的化合物为如式(I)所示的咪唑并吡啶类化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药。本发明的化合物可以用于治疗与IRA...

本发明公开了一种二芳基类化合物及其制备方法和用途。本发明的二芳基类化合物为如式I所示化合物或其药学上可接受的盐。所述化合物能够抑制人皮肤鳞状细胞癌细胞，具有较好的药代动力学性质，成药前景良好。

本发明公开了吡啶并嘧啶酮化合物的晶型、其酸式盐、其酸式盐的晶型和用途。本发明公开了式I化合物的晶型、其药学上可接受的盐、其药学上可接受的盐的晶型。本发明公开的式I化合物的晶型、其药学上可接受的盐、其药学上可接受的盐的晶型对RAS与SOS...

本发明提出了一类有效拮抗LPAR1的新化合物，其为下式所示化合物，或者下式所示化合物的立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：

本发明提供了式I所示杂环化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该化合物具有较好的KIF18A抑制作用，

本发明公开了一种杂环并苯环类化合物及其制备方法和用途。本发明的杂环并苯环类化合物为式I所示杂环化合物、其互变异构体、其立体异构体、其水合物、其溶剂化物、其药学上可接受的盐或其前药。该类化合物对皮肤鳞状癌细胞具有良好的抑制细胞增殖作用，具...

本发明公开了一种氘代化合物及其用途。本发明具体提供了一种式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药。本发明的化合物对异常蛋白如mSOD1蛋白聚集诱导的神经细胞损伤具有保护作用，具有优良的药代动力学...

本发明公开了一种包含SOS1抑制剂的药物组合物。本发明提供的包含SOS1抑制剂的药物组合物包括SOS1抑制剂和抑制剂A；所述SOS1抑制剂为式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药。可以用于预防...