本发明提供一种荧光探针的制备方法及其在铝离子检测中的应用。本发明通过2‑羟基‑1‑萘醛和碳酰肼以加热回流方式反应，得到荧光探针。本发明提供的荧光探针结构中C＝N双键上的N原子受光诱导的电子转移效应的影响，在与铝离子结合后抑制了光诱导的电...

一种地塞米松磷酸钙水凝胶的制备方法，通过将地塞米松磷酸钠溶液与含Ca2+的水溶液混合，使两者之间自发自组装形成地塞米松磷酸钙水凝胶，该地塞米松磷酸钙水凝胶的制备工艺具有制备简单，成胶快速，药物装载量精准可控的优点。

本发明公开了乙酸及其盐的应用，乙酸及其盐应用于制备预防或者治疗乙醇诱导的胃黏膜损伤药物中，盐为药学上可接受的盐。乙酸能激活其特异性受体GPR43，抑制炎症反应,该信号通路是乙酸抗炎和抗氧化的关键。乙酸作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDAC...

本发明公开了一种N-取代磺酰胺衍生物的制备方法，包括：以NBS或NIS作氧化剂，唑类化合物与芳亚磺酸钠在有机溶剂中发生反应，反应完全之后经过后处理得到所述的N-取代磺酰胺衍生物。该制备方法以唑类化合物和芳亚磺酸钠作为底物合成N-取代磺酰...

本发明涉及一种可旋转镜头装置，其包括主体部件，其包括弧面型旋转座，该弧面型旋转座设置在主体部件上；镜头部件，其包括镜头和弧面型容纳槽，所述镜头固定在所述弧面型容纳槽中，所述弧面型容纳槽收容于所述弧面型旋转座中，所述弧面型容纳槽可沿弧面型...

一种含氧吨酮改性高分子药物及其制备方法以及作为制备抗菌药物上的应用，通过壳聚糖与3‑羟基‑9H‑占吨‑9酮结合，获得稳定的含氧吨酮改性高分子药物。细胞实验表明该药物具有良好的抑制细菌特性。本发明的目的是提供一种绿色环保、合成过程简单方便...

本发明属于生命科学和食品安全领域。涉及一株分离自健康人肠道的短双歧杆菌及利用该菌株进行牛奶中抗生素残留的检测方法。分离的菌株为DSQH-1，保藏号为CGMCC No.8579；DSQH-1菌株对青霉素、四环素、红霉素等抗生素敏感；以该菌...

本发明公开了一种自发组装的多聚赖氨酸接枝聚合物纳米粒及制备方法与应用。该纳米粒由两亲性的多聚赖氨酸接枝聚合物与多巴胺‑接枝‑聚谷氨酸组成，无需有机溶剂辅助下在水性介质中自发组装而成，纳米粒粒径大小在10～1000nm，Zeta电位在5～...

一种Legumain响应释放阿霉素缓释纳米制剂及制备方法与作为制备载体药物的应用，本发明利用肿瘤组织高表达Legumain的生物学特性，制备Legumain响应的纳米水凝胶，从而实现对肿瘤组织的双重靶向效应（主动靶向和被动靶向），减少阿...

本发明涉及一种无害化强酸硅藻消化破机法处理装置。包括电加热炉、烧杯、微型真空泵和密封的中和槽。本发明的破机法处理装置将检验过程中产生的强酸气体通过耐腐蚀微型真空泵吸入至中和槽中，经过氢氧化钠溶液的中和后再向外排放，大大地降低了对人员的刺...

本发明公开了一种含哌啶酮结构的单羰基姜黄素类似物及应用，该单羰基姜黄素类似物的结构如式(I)或式(II)所示，式(I)中，R1可以为被不同的取代基任选取代的烷基、环烷基、苄基、芳酰基、取代芳酰基、磺酰基；式(II)中，R2可以为被不同的...

本发明公开了一种RNAi技术联合小剂量5-氨基酮戊酸（ALA）诱导肿瘤细胞原卟啉IX（PpIX）积聚的方法，是在外源性添加小剂量ALA的同时，利用RNAi基因沉默技术抑制亚铁螯合酶（FECH）的表达，从而使得外源性ALA所诱导产生的内源...

本发明提供了一种EGFR抑制剂类具有抗肿瘤作用的吡唑[5，6-d]并嘧啶类化合物。另外，本发明还提供了该化合物的药物组合物以及抗肿瘤用途等。

一种多巴胺D2受体的部分激动剂在制备抑制近视药物上的应用及其使用方法，通过应用多巴胺D2R部分激动剂阿立哌唑（Aripiprazole）来稳定多巴胺D2受体在近视中的作用，Aripiprazole抑制了形觉剥夺性近视过程中的玻璃体腔以及...

一种石墨烯量子点络合物及其制备方法以及作为制备钙离子检测溶液上的应用，本发明将发光基团引入到具有环境友好性的纳米量子点，具体地将多巴胺盐酸盐引入到石墨烯量子点上，获得了水溶性超强、对钙离子选择性高的石墨烯量子点络合物类荧光化合物，其合成...

本发明提供了一种重组人成纤维细胞生长因子-17蛋白的生产方法，至少包括以下步骤：步骤一、将天然序列的人成纤维细胞生长因子-17蛋白FGF-17按照大肠杆菌偏好进行重组和扩增；步骤二、将重组后的rhFGF-17基因连接至大肠杆菌表达质粒，...

本发明公开了一种1-丁基-3-甲基咪唑萘甲酸盐离子液体及其制备方法、应用，具有如式(I)所示的结构式；其制备方法包括：1)取1-萘甲酸加入过量的氢氧化钠溶液中进行反应得反应液A；2)取氯代1-丁基-3-甲基咪唑加入所得反应液A中进行反应...

本发明涉及一种帕金森病三维细胞模型的制作方法，其具体步骤如下：(1)细胞制备；(2)模型制作；(3)模型培养；(4)细胞内总乳酸脱氢酶释放；(5)扫描电子显微镜；(6)冰冻切片；(7)HE染色；(8)免疫荧光；(10)mRNA提取；(1...

本发明涉及一种用于制备非感染性宫颈炎及阴道炎动物模型的缓释凝胶制剂，包括其处方及制备工艺。该制剂造模的主要机理是：利用对粘膜产生刺激性的苯酚或甲酚为主药，以泊洛沙姆407作为主要材料，辅以其他增溶或增粘或增稠材料形成温度敏感型水凝胶。该...

本发明涉及一种药物制剂，具体涉及一种用于治疗脑部疾病的药物制剂，所述药物制剂包括有效成份和辅料，所述的有效成份包括伊文思蓝、阿霉素、喜树碱、紫杉醇、喜树碱、鬼臼毒素、蛇毒蛋白、吲哚美辛、愈创木内酯、小白菊内酯、阿格拉宾、aFGF、BDN...