本发明涉及新颖的通式（Ⅰ）的６－（４－苯基丁氧基）己胺衍生物：其中：－.Ｒ↓［１］是ＣＨＯ或ＣＨＯＲ↓［３］ＯＲ↓［４］，其中的Ｒ↓［３］和Ｒ↓［４］独立地是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、芳烷基，或者它们形成５或６元环状缩醛；和－.Ｒ↓［...

本发明涉及通式（Ⅰ）的化合物，其可能的可药用盐和互变异构体。本发明还涉及其制备方法和其作为抗糖尿病剂和降血糖剂，单独或与其他抗糖尿病剂，如磺脲类或缩二胍类联合用药的用途，以及用于治疗与胰岛素抗性有关的并发症，如高血压、高尿酸血症或其他心...

本发明提供了通式（Ｉ）新的苯并噻吩衍生物，其制备方法，相应的组合物，及其在制备用于治疗神经病症的药物中的应用。这些新的化合物具有血清素再摄取抑制剂的作用，并表现出对５－ＨＴ＃－［１Ａ］受体的高亲和性。

本发明公开新的通式（Ⅰ）的噁唑烷酮的氟喹诺酮衍生物和获得它们的方法，对应的药物组合物及其用于制备治疗微生物感染的药物的用途。这些新的化合物用作抗菌剂。本发明还公开了根据通式（Ⅱ）的非那烯类化合物。

本发明涉及一种新的５－（４－｛２－′（６－甲氧基－嘧啶－４－基）－甲基－氨基－乙氧基｝－苄基）－噻唑烷－２，４－二酮的盐及其多晶型物，所述化合物具有高降血糖活性，因而可能用于治疗和／或预防糖尿病和／或其它糖尿病固有的变化或并发症，如高血...

本发明涉及血管紧张肽转化酶抑制剂和钙通道拮抗剂的定量结合物，它包含一定剂量的（ａ）依那普利或其药学上可接受的盐和另一定剂量的（ｂ）尼群地平或其药学上可接受的盐，它以单剂盖伦制剂形式给药。本发明还涉及制备所述结合物的方法及所述结合物在制造...

本发明涉及从取代的苯基－环己基化合物衍生的新颖的酯，它们是从曲马朵衍生的，还涉及获得它们的方法和它们用于制备具有镇痛性质的药物的用途。这些新颖的通式（Ⅰ）化合物具有比曲马朵更高的镇痛活性、更低的毒性和更长的有效时间。