王冬国专利技术

王冬国共有21项专利

  • 本发明公开了一种原噬菌体染色体上的新型转座子,转座子包含完整的整合子In127或缩短的整合子In127;完整的整合子In127或缩短的整合子In127上游连接有IS26,下游连接有IS26或依次连接有IS6100及IS26;完整的整合子...
  • 本发明公开了LOC105369370在直肠腺癌诊断、治疗中的应用。经实验证明,癌旁正常组织相比,癌组织中的LOC105369370表达水平上调。进一步进行细胞实验发现,降低LOC105369370的表达水平,可以显著的抑制细胞的生长增殖...
  • 本发明公开了LOC105370108在直肠腺癌诊治中的应用,本发明首次发现了LOC105370108在直肠腺癌患者中表达上调,通过降低LOC105370108的表达水平可以影响细胞的增殖,提示LOC105370108可作为分子标志物应用...
  • LINC01426在肝细胞癌诊断和治疗中的应用
    本发明公开了一种用于肝癌诊疗的生物标志物,具体的该标志物为LINC01426。本发明首次发现LINC01426的差异表达与肝癌的发生发展相关,在肝癌患者中,LINC01426的表达上调,提示干预LINC01426基因表达可能成为肝癌治疗...
  • lncRNA作为生物标志物在肝癌诊疗中的用途
    本发明公开了lncRNA作为生物标志物在肝癌诊疗中的用途,具体的该标志物为LOC101927480。本发明首次发现了LOC101927480在肝癌患者中表达上调,提示LOC101927480可作为生物标志物用于肝癌的诊疗。本发明通过实验...
  • 一种肝癌的生物标记物ENSG00000248884及其应用
    本发明公开了一种肝癌的生物标记物ENSG00000248884及其应用,本发明发现ENSG00000248884基因与肝癌的发生发展相关,基于此,ENSG00000248884可作为可能的检测靶标应用于肝癌的早期诊断。本发明通过实验证明...
  • WFDC21P在肝癌诊治中的应用
    本发明公开了WFDC21P在肝癌诊治中的应用。本发明首次发现WFDC21P基因在肝癌患者中表达上调且改变WFDC21P的转录水平可以改变肝癌细胞的增殖和克隆形成数,提示可将WFDC21P用于开发早期诊断肝癌的产品、治疗肝癌的药物。本发明...
  • 一种用于肝癌诊疗的生物标志物
    本发明公开了一种用于肝癌诊疗的生物标志物,具体的该标志物为LINC00511。本发明首次发现LINC00511的差异表达与肝癌的发生发展相关,在肝癌患者中,LINC00511的表达上调,提示干预LINC00511基因表达可能成为肝癌治疗...
  • 本发明公开了一种新的整合子In1288,其序列如SEQ ID NO.1所示。该整合子是在一种耐药阴沟肠杆菌ECL2236的基因组中发现的。因此本发明的上述整合子的发现一方面对从基因水平上探讨细菌耐药性转移的分子机制具有重要的理论和实践意...
  • 一种新型整合子In1290
    本发明公开了一种新型整合子In1290,其序列如SEQ ID NO.1所示。该整合子是在一株肺炎克雷伯氏耐药菌株的质粒中经过酶切测序鉴定获得的。该整合子中含有多个耐药基因盒,因此本发明的上述整合子的发现为临床用药提供了一定的指导作用,有...
  • 本发明公开了一种用于甲状腺癌早期诊断的分子标志物‑ST8SIA5基因及其表达产物。本发明利用QPCR方法证明ST8SIA5基因在甲状腺癌组织和正常甲状腺组织中存在差异表达,可以作为早期诊断甲状腺癌的指标。另外,本发明还公开了ST8SIA...
  • 本发明公开了一种新的整合子In1287,其序列如SEQ ID NO.1所示。该整合子是在一种耐药肺炎克雷伯菌KP1262的基因组中发现的。因此本发明的上述整合子的发现一方面对从基因水平上探讨细菌耐药性转移的分子机制具有重要的理论和实践意...
  • 本发明公开了一种新的整合子In1289,其序列如SEQ ID NO.1所示。该整合子是在一种耐药非伤寒沙门氏菌EC7328的基因组中发现的。因此本发明的上述整合子的发现一方面对从基因水平上探讨细菌耐药性转移的分子机制具有重要的理论和实践...
  • 本发明公开了诊断甲状腺癌的分析标志物及其应用,该标志物为MPP6基因,其在甲状腺癌患者组织中呈差异性表达,增加MPP6的表达可以促进甲状腺癌细胞的凋亡,采用基因标志物进行甲状腺癌的诊断和治疗,大大提高了疾病诊断的敏感性和特异性,同时为疾...
  • 本发明涉及乳头状癌的肿瘤标志物及其应用。发明人对高通量测序结果通过生物信息学方法进行筛选,挑选出TMEM255A基因。进一步,进行了扩大样本检测发现TMEM255A与甲状腺乳头状癌具有很好的相关性,可用于制备甲状腺乳头状癌辅助诊疗制剂,...
  • 本发明公开了携带qepA3新基因的质粒片段,其序列如SEQ ID NO.1所示。该段质粒是在一种大肠杆菌EC3157的基因组中发现的。因此本发明的上述质粒片段的发现,一方面对从基因水平上探讨细菌耐药性转移的分子机制具有重要的理论和实践意...
  • 本发明公开了一种新的整合子In1085,其序列如SEQ ID NO.1所示。该整合子是在一种耐药大肠杆菌Eco336的基因组中发现的。因此本发明的上述整合子的发现一方面对从基因水平上探讨细菌耐药性转移的分子机制具有重要的理论和实践意义;...
  • 本发明公开了一种新的整合子In1086,其序列如SEQ ID NO.1所示。该整合子是在一种耐药非伤寒沙门氏菌Nsa292的基因组中发现的。因此本发明的上述整合子的发现一方面对从基因水平上探讨细菌耐药性转移的分子机制具有重要的理论和实践...
  • 本发明公开了一种新的整合子In0,其序列如SEQ ID NO.1所示。该整合子是在一种耐药大肠杆菌EC6335的基因组中发现的。因此本发明的上述整合子的发现一方面对从基因水平上探讨细菌耐药性转移的分子机制具有重要的理论和实践意义;另一方...
  • 本发明公开了一种新的整合子In1069,其序列如SEQ ID NO.1所示。该整合子是在一种耐药大肠杆菌EC6335的基因组中发现的。该整合子中含有多个耐药基因盒,因此本发明的上述整合子的发现为临床用药提供了一定的指导作用,有利于临床上...