一种制备３－乙酸基－２，３－二氢－５［２－（二甲基）乙基］－２－（对－甲氧苯基）－１，５－苯并噻啧品－４（５Ｈ）－酮氢氯化物的方法，包括在乙酸或乙酸与乙酸酐的混合溶剂中，３－羟基－２，３－二氢－５－［２－（二甲氨基）乙基］－２－（对－甲...

结构式：＆的一种新颖苯并呋喃衍生物及其制备方法，其中Ｒ＋［１］为氢原子，一种低级烷氧基基团或一种卤素原子，Ｒ＋［２］和Ｒ＋［３］之一为一种低级烷基基团，且另一个为一种低级烷基基团或一种苯基－低级烷基基团，或Ｒ＋［２］和Ｒ＋［３］与相邻的...

本发明涉及一类新型的具有下式为１，５－苯并硫氮杂庚因的衍生物，或它与酸加成而生成的可以药用的盐：上述衍生物（Ⅰ）和它的盐可用做降血压剂和／或脑血管扩张剂或冠状血管扩张剂．

揭示结构式为：＆的一种噻吩衍生物及其一种盐，其中Ｒ＋［１］、Ｒ＋［２］和Ｒ＋［３］为一种低级烷基，环Ａ为一种取代的或未取代的苯基，且ｐ为１至３的一个整数，及其制备方法。噻吩衍生物（Ｉ）作为胃肠系统蠕动的调节剂是有用的。

一种咪唑啉衍生物（Ｉ）或其药学上可接受的盐，其中Ｒ是卤代苯基或吡啶基，Ｘ＋［１］和Ｘ＋［２］是氢原子或低级烷氧基，该衍生物可有效地用作免疫调节剂并且对类风湿性关节炎、多发性硬化、系统性红斑狼疮、风湿（性）热等等的治疗和／或预防是有用的。...

本发明公开了布式（Ⅰ）表示的二羧酸化合物、其酯或其药物可接受塬盐及其制备方法，＆其中Ｒ代表氢原子、低级烷基、苯基或羟基；Ｒ＋［１］代表具有１至１０个碳原子的直链或支链烷基，或被选自芳基、含硫或氮的单杂环基和具有４至８个碳原子垢环烷基取代...

＊＊＊（Ⅰ）式［Ⅰ］的头孢菌素化合物或其药用盐，式中Ｒ↑［１］是氨基或被保护的氨基，Ｒ↑［２］是羟基、被保护的羟基或低碳烷氧基，Ｒ↑［３］是羧基或被保护的羧基，Ｒ↑［４］是氢、低碳烷基、低碳烯基或式－ＣＨ↓［２］Ｒ↑［４１］表示的基团，...