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天津大学专利技术
天津大学共有45045项专利
D-氨基葡萄糖盐酸盐的生产方法技术
本发明公开了一种D-氨基葡萄糖盐酸盐的生产方法,包括如下步骤:(1)在反应蒸馏装置中加入甲壳素、无机酸和低碳醇,升温至85-110℃,进行反应,顶部得到蒸馏液和底部得到残留液;(2)将所述残留液过滤除渣,滤液降温析出固体,固液分离得到粗...
一种糖基部分具有乙炔基及氟原子取代的核苷衍生物制造技术
本发明公开了一种糖基部分具有乙炔基及氟原子取代的核苷衍生物,具有下述通式,本发明可提高分子对于化学或酶的水解作用的抗性,使氟化的核苷分子的化学稳定性得以改进,同时具有良好的抗病毒活性和抗肿瘤活性。
利用转移氢化由槐果碱制备苦参碱的方法技术
本发明公布了一种利用转移氢化由槐果碱制备苦参碱的方法。该方法是先将槐果碱溶于乙醇等溶剂中,然后向溶液中加入水合肼、氧化剂及催化剂,或超声波助催化,或碱性物,于0-80℃反应2-24小时,得到产物经萃取、干燥、蒸发、结晶等后处理,得到白色...
从莲子心提取挥发油及脂溶性生物总碱的方法技术
本发明公开了一种从莲子心提取挥发油及脂溶性生物总碱的方法,属于从莲子心分离提取药用有效成分的技术。该方法包括以下过程:在温度30-60℃,压力20-40MPa范围内,采用超临界二氧化碳萃取技术从粉碎后莲子心中提取挥发油;再将超临界萃余物...
视黄基席夫碱铁配合物微波吸收剂及制备方法技术
本发明公开了一种视黄基席夫碱铁配合物微波吸收剂及制备方法。本发明是采用维生素A醋酸酯为原料,经过水解、氧化、与二元胺及金属盐作用,生成小分子视黄基席夫碱铁配合物微波吸收剂。其特征在于,水解在醇水混合液中进行,以碱为催化剂,氧化反应选择M...
在混合晶型调节剂中制备多晶型酞菁氧钛的方法技术
本发明公开了用邻二氯苯和丁醇的混合溶液制备多晶型酞菁氧钛(TiOPc)的方法,属于酞菁氧钛的晶型制备技术。该方法包括以下过程:以邻二氯苯和不同体积比的丁醇混合液为晶型调节剂,加入提纯后的酞菁氧钛,搅拌,加热至40~80℃,再搅拌4~8h...
一种微米级Y晶型酞菁氧钛的制备方法技术
本发明公开了一种酞菁氧钛(Y-TiOPc)的制备方法,具体涉及微米级Y晶型酞菁氧钛的制备方法。该方法包括以下过程:将酞菁氧钛溶解于浓硫酸,将该溶液滴加入-5~5℃的含有质量浓度为0.01~0.1%聚乙二醇水溶液,搅拌形成酞菁氧钛悬浮液;...
含有氮氧键的无环核苷膦酸酯类化合物、其制备方法及其应用技术
本发明公开了一种含有氮氧键的无环核苷膦酸酯类化合物、其制备方法及其应用。该化合物有如下结构:如右式其中,R↓[1]为自选烷基,可以为脂肪或取代芳香烷基;R↓[2],R↓[3]为烷基,尤其乙基或甲基;n为1-6。B为杂环碱,尤其是核苷类生...
CA4的前体化合物水溶性水杨酰胺磷酸铵盐及合成方法技术
本发明公开了一种CA4的前体化合物水溶性水杨酰胺磷酸铵盐及合成方法,属于CA4的衍生物制备技术。该化合物的结构为式Ⅰ所示,合成方法包括:将cis-CA4与2-氯-5,6-苯并-1,3,2-二氧磷杂环己-2,4-二酮按摩尔比加入到苯或甲苯...
抗乙肝病毒的叔胺氧化物及制备方法和制备药物的应用技术
本发明公开了一种抗乙肝病毒的叔胺氧化物及制备方法和制备药物的应用,属于抗乙肝病毒的化合物及其合成方法与应用。所述的酰胺基叔胺氧化物具有通式(Ⅰ)或通式(Ⅱ)所示结构。其制备方法,具有通式(Ⅰ)的化合物以胺的衍生物与酰胺缩合,然后氧化制备...
长链芳香哌嗪修饰的度洛西汀类似化合物及制备和应用制造技术
本发明公开了一种长链芳香哌嗪修饰的度洛西汀类似化合物及制备方法和应用,属于具有抗抑郁活性的药物化学领域。所述化合物特征在于结构式如(Ⅰ):其中:Ar为(Ⅱ)该化合物的制备过程包括:度洛西汀或N-R↓[1]取代的度洛西汀与氯代酰氯在氯仿中...
度洛西汀及其异构体的制备方法技术
本发明公开了一种度洛西汀及其异构体的制备方法,属于治疗抑郁症的药物的化合物的制备技术。该方法过程包括,将(S)-3-甲胺基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇或(R)-3-甲胺基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇或消旋3-甲胺基-1-(2-噻吩基...
一种碱水提取大孔吸附树脂分离水飞蓟素的方法技术
本发明公开了一种碱水提取大孔吸附树脂分离水飞蓟素的方法,包括如下步骤:将干燥水飞蓟籽,压榨去油,粉碎,过筛后放入提取罐,加碱水浸泡,超声提取,过经预处理后的大孔吸附树脂柱;酸水洗脱;乙醇洗脱;浓缩干燥得到水飞蓟素,本发明在提取过程中避免...
萃取精馏分离四氢呋喃-乙醇共沸物的装置和方法制造方法及图纸
本发明涉及一种萃取精馏分离四氢呋喃-乙醇共沸物的装置和方法。将一定体积的四氢呋喃-乙醇的混合液加热,全回流稳定后,向塔内以恒定的流速加入萃取剂乙二醇,全回流操作1h,恒定回流比下的产品采出,用气相色谱仪测定其浓度并确定其成分。本发明利用...
γ-十一内酯的合成方法技术
本发明公开了一种γ-十一内酯的合成方法,属于γ-十一内酯的合成技术。以正辛醇为溶剂,以硼酸或溴化锌为催化剂,以丙烯酸为原料,以过氧化二叔丁基或过氧化二苯甲酰位引发剂,首先将部分的正辛醇和催化剂加入到反应釜,搅拌加热,然后再将剩余的正辛醇...
高纯度天然维生素E的生产方法及生育酚同系物的分离方法技术
本发明涉及以大豆油脱臭馏出物生产高纯度天然维生素E的方法及生育酚同系物的分离方法,(1)脱臭馏出物醇解后蒸出醇;(2)蒸余物进行结晶;抽滤不溶物得粗甾醇;(3)滤液进行第一级分子蒸馏除去低沸点组分,所得重组分进行第二级分子蒸馏除去游离脂...
哌嗪副产物合成三乙烯二胺的方法技术
本发明属于聚氨酯催化剂三乙烯二胺的合成工艺,确切的说是由合成哌嗪的副产物(主要是N-β-羟乙基哌嗪、N-β-羟乙基乙二胺、N-β-氨乙基哌嗪及少量哌嗪的混合物)来制备三乙烯二胺的方法。采用三步法由哌嗪副产物制备三乙烯二胺,主要由一次催化...
由黄樟油合成的胡椒基丁醚的提纯方法技术
本发明公开了一种由黄樟油合成的胡椒基丁醚的提纯方法,属于黄樟油的深加工利用技术。该方法采用分子蒸馏装置,以压力为0.01~100Pa,蒸发温度为90~200℃,冷却温度为-15~80℃,蒸发器与冷凝器温差为30~120℃,搅拌速率为10...
麦拓莱霉素的用途制造技术
本发明公开一种麦拓莱霉素的用途,所述用途是在制备抗病毒药物中的用途,所述病毒是柯萨奇B6病毒或人类免疫缺陷病毒,本发明的实验结果显示,麦拓莱霉素对柯萨奇B6病毒具有很好的抑制作用,其抑制效果优于现代临床中常用的病毒唑,安全指数亦高于病毒...
由黄芩苷制备黄芩素的方法技术
本发明涉及一种由黄芩苷制备黄芩素的方法,属于黄芩素的制备技术。该方法特征在于包括以下过程:将黄芩苷加入浓度为0.2mol/L~4mol/L的硫酸、磷酸、盐酸或醋酸中,再加入沸程为60~90℃的石油醚或苯,并在55~85℃下回流,然后冷却...
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