本公开提供了作为细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)的有效抑制剂的一系列化合物或其药学上可接受的盐。还提供了对应的组合物。

提供了作为周期蛋白依赖性激酶(CDK)的有效抑制剂的一系列化合物或其药学上可接受的盐。还提供了对应的组合物。

本申请涉及4‑[[4‑(4‑氯苯胺基)呋喃[2,3‑d]哒嗪‑7‑基]氧甲基]‑N‑甲基吡啶‑2‑羧酰胺的游离碱晶型、其制备方法及其在医药上的应用，还涉及含有这些游离碱晶型的药物组合物和它们作为VEGFR‑2和PDGFR激酶活性抑制剂的...

本申请涉及化合物N‑{4‑[4‑氨基‑6‑(甲氧基甲基)‑7‑(吗啉‑4‑基甲基)吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪‑5‑基]‑2‑氟苯基}‑N′‑[2‑氟‑5‑(三氟甲基)苯基]脲或其水合物的多晶型，以及其制备方法，用途和包含多晶...