本发明提供一种减弱灵长类动物由可卡因（cocaine）暴露所致的生物效应的方法。所述方法包括给予所述灵长类动物一定量的包含氨基酸取代A227S、S315G、A356W和Y360G的BChE-白蛋白融合蛋白，其中所述融合蛋白的所述量有效引...

本申请提供了一种治疗患有克隆氏病(Crohn’s?diesease)受试者的方法，该方法包括定期向受试者给药适量的拉喹莫德(laquinimod)或其药用可接受的盐，从而有效治疗受试者。本申请提供了拉喹莫德在制备用于治疗患有克隆氏病受试...

本发明涉及新的２－羰基－１，２－二氢喹啉（分子式Ｉ）免疫功能调节剂，及其药物组合物和使用方法。分子式Ｉ

披露了含水量低于０．５％重量的结晶Ｒ（＋）－Ｎ－炔丙基－１－氨基茚满，和包含它的一种药物组合物，以及制备和验证的方法。同时还披露了固体雷沙吉兰碱的制备方法。

一种改善帕金森氏症疾病的方法，通过定期的给予患者包含治疗有效量的雷沙吉兰或其药学上可接受盐的药学组合物，从而改善疾病状况。该方法包括降低疾病进展速度；延迟抗帕金森氏症的对症治疗的需求；降低帕金森氏症患者需求抗帕金森氏症对症治疗的风险；以...

本发明披露了雷沙吉兰碱的处方，它们被设计为缓慢释放雷沙吉兰，而同时又保持特定的药物动力学性质。本发明还披露了雷沙吉兰柠檬酸盐及其用途与制造方法。

本发明公开了一种从反应混合物中分离单炔丙基氨基茚盐的方法，单炔丙基氨基茚结构为式（Ⅰ）其中，Ｒ１表示Ｈ，羟基，烷氧基，或者结构式（Ⅱ），其中，Ｙ表示Ｏ或者Ｓ；Ｒ２　ａｎｄ　Ｒ３各自单独表示Ｃ１－８烷基，Ｃ６－１２芳香基，Ｃ６－１２芳烷基...

本发明提供Ｒ（＋）－Ｎ－炔丙基－１－氨基茚满结晶、可药用组合物及其制备方法。

本发明提供单宁酸雷沙吉兰、其组合物及其制备方法。

一种延缓在发展临床确诊的多发性硬化症的风险下的患者的临床确诊多发性硬化症的发作以及延缓多发性硬化症及其症状的长期发展的方法，所述方法包括定期给予所述患者一包括一治疗有效量的格拉默醋酸盐的药用组合物，从而延缓所述患者的临床确诊的多发性硬化...

公开了设计来释放甲磺酸雷沙吉兰同时保持特定药物动力学特征的制剂。

本发明提供融合蛋白，包括在所述蛋白质氨基端起始的连续氨基酸，对应存在于（ｉ）巨细胞病毒人类ＭＨＣ－限制性肽、（ｉｉ）第一肽连接子、（ｉｉｉ）人类β－２微球蛋白、（ｉｖ）第二肽连接子、（ｖ）人类ＭＨＣ　Ⅰ类分子的ＨＬＡ－Ａ２链、（ｖｉ）第...

本发明公开一种分离得到的结构式如（Ⅰ）所示的化合物和测定该化合物的方法，以及使其在改善的马来酸罗格列酮药用组合物中的含量降到最小的方法。

公开了制备拉奎尼莫钠的一个方法，该方法在盐形成步骤后去除杂质，因此产生的晶体具有较高的纯度，并且具有改进的晶体特性。

本发明提供施用一定剂量的Ｒ（＋）－Ｎ－炔丙基－１－氨基茚满或其药学可接受的盐治疗多动腿综合征的方法。

本发明涉及一种药学组合物，包括Ｎ－乙基－Ｎ－苯基－１，２－二氢－４－羟基－５－氯－１－甲基－２－氧喹啉－３－甲酰胺的药学上可接受的盐、Ｎ－甲基葡萄糖胺，以及一种药学上可接受的载体。

本发明涉及一种制备由谷氨酸、丙氨酸、酪氨酸和赖氨酸组成的用于治疗多发性硬化症的多肽醋酸盐的混合物的改进方法。

公开了提高含量均匀度的Ｒ（＋）－Ｎ－炔丙基－１－氨基二氢化茚的药物制剂、组合物的制备方法及其应用。

本发明公开了一种具有特定密度的拉多斯迪戈酒石酸盐晶体，组合物，包括包含这种拉多斯迪戈酒石酸盐的药物组合物，和它的制备方法。