本发明涉及一种普卡那肽的制备方法。本发明采用分步成环法和片段法(片段合成法6+10策略)合成普卡那肽，降低了合成难度，提升偶联效率，分步成环法可以定向成环，确保成环顺序正确，两步成环过程中进行纯化；提升偶联效率，减少了杂质的产生，提高了...

本发明涉及一种利那洛肽制剂及其制备方法，本发明的制剂采用流化床包衣制粒工艺，通过两步包衣使微丸具备一种包衣隔离层，在一定程度隔离外界水分、氧气等。此外，通过对制备过程的控制即包含活性物质的酸性溶液pH在1.5～2.5范围和其存放时限不超...

本发明涉及一种普卡那肽的纯化方法。本发明的纯化方法：提供普卡那肽环化溶液，并过滤得到粗品溶液；取粗品溶液，使用C18反相色谱柱，利用第一流动相进行第一次梯度洗脱，收集洗脱峰得到一纯溶液，将一纯溶液使用碱性调节剂调pH至6.5‑7.0；所...

本发明涉及一种乌帕替尼缓释片剂及其制备方法。本发明所述乌帕替尼缓释片剂的原料组成如下：乌帕替尼1～10％、释放阻滞剂5～50％、填充剂20％～70％、致孔剂10～50％和润滑剂0.1～5％，以质量百分数计。本发明所得乌帕替尼缓释片剂的药...

本发明公开了一种Fmoc‑4‑Aph(Trt)‑OH的1/2三苯甲醇化物及其制备方法。Fmoc‑4‑Aph(Trt)‑OH是合成晚期前列腺癌治疗药物地加瑞克的起始物料之一，稳定性受温度影响很大，且在制备过程中的收率和纯度都难以保证。本发...

本发明公开了一种3，5‑

本发明涉及一种醋酸西曲瑞克注射用制剂及其制备方法，属于药物制剂技术领域

本发明公开了一种替尔泊肽的固相合成方法，属于多肽合成技术领域。本发明通过将片段22

本发明涉及一种氯诺昔康注射用制剂及其制备方法，包括以下步骤：向注射用水中加入依地酸二钠和氨丁三醇，溶解后加入氯诺昔康原料药，溶解后加入甘露醇，边溶解边冷却，加入注射用水至处方量；其中，冷却前，注射用水温度保持在45

本发明涉及一种普卡那肽的制备方法，包括以下步骤：按普卡那肽主链C端至N端肽序，以丙基磷酸酐(T3P)为缩合剂分别得到普卡那肽7

本发明公开了一种起始氨基酸Boc

本发明公开了一种3，5

本发明涉及一种利那洛肽及其有关物质的检测分析方法，属于医药技术领域。本发明通过改良传统液相系统中的流动相配方，调整了流动相梯度，提高了方法的检测灵敏度和准确度。本发明的方法简便快速，既可以有效分离利那洛肽各已知杂质，又可以准确检测出各杂...

本发明公开了一种醋酸特利加压素制剂及其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)将醋酸特利加压素、赋形剂、右旋糖酐溶于水中得到混合溶液，向混合溶液中加入酸调节pH至2.5

本发明涉及一种醋酸奥曲肽制剂的制备方法，包括以下步骤：取总量50

本发明公开了一种谷甘二肽的制备方法，与常规二肽合成方法HOSu/DCC相比，本发明使用HONB，DIC为试剂制备活化酯，杂质少，纯度高的优势，且制备得到的活化酯Fmoc

本发明涉及一种卡贝缩宫素制剂的制备方法，包括以下步骤：将琥珀酸与氢氧化钠混合形成缓冲溶液，加入卡贝缩宫素，得到卡贝缩宫素混合液；将等渗剂与注射用水混合，加入抗氧化剂和抑菌剂，再加入卡贝缩宫素混合液中，调节pH至5.1

本发明涉及一种苯并[e][1,3]噁嗪

本发明公开了一种磷酸西格列汀片剂及其制备方法，该片剂的片芯由以下重量百分数的组分组成：20

本发明公开了一种司美格鲁肽制剂的制备方法，本发明在配液过程中，控制配液温度在20