本实用新型涉及生物肽技术领域的一种对生物多肽原料进行分离的设备，包括分离设备本体和接料口、出料口以及支撑结构，所述接料口固定在分离设备本体的上表面，所述出料口开设在分离设备本体的底面且与接料口相对应，所述支撑结构固定在分离设备本体的底面...

本实用新型涉及洗脱装置技术领域的一种可将内壁生物多肽刮除的洗脱装置，包括洗脱箱，所述洗脱箱的内部通过步进电机转动连接有丝杆，所述洗脱箱的内壁通过丝杆活动连接有刮环，所述螺纹套的外表面固定安装有三个托板。通过设置活动在洗脱箱内壁的刮环，可...

本实用新型公开了一种液体检测进样仪，包括壳体、进样单元和清洁单元；所述壳体上设置有触控面板；所述进样单元包括均设置在壳体上的驱动源和量样管，所述驱动源的自由端设置有丝杆，所述丝杆上套设有螺母，所述螺母上设置有塞头，所述量样管的上下两端分...

本实用新型公开了一种红外热源固相多肽合成仪，包括合成仪主体和加热单元；所述合成仪主体的顶部设置有呈圆形排列的多个合成器皿；所述加热单元包括安装板、长条状的旋转支架和加热器，所述安装板上设置有旋转驱动源；所述旋转支架设置在旋转驱动源的自由...

本实用新型公开了一种96通道多肽合成仪，包括反应池、气循环单元、反应管和反应管盖；所述反应池上设置有封闭反应池的池盖；所述气循环单元包括布气管，所述滑轴一与布气管连通，所述滑轴一外设置有垫圈；所述反应管的底部套设在滑轴一上；所述反应管盖...

本实用新型公开了一种超声波微震荡多肽合成仪，包括反应池、水循环单元、气循环单元、反应管和控制器；所述反应池上设置有封闭反应池的池盖，所述池盖上开设有多个通孔，所述反应池的底部设置有超声波发生器；所述水循环单元包括进水口、排水口和出水口；...

本发明提供一种含有多个半胱氨酸的RGD肽的纯化方法，这种RGD环肽具有的特征为含有2个以上的半胱氨酸，‑RGD‑序列，以及在此基础上的各种修饰肽。溶解的步骤包括将多肽溶于水和乙腈混合溶剂得到多肽溶液，并在其中加入少量还原性试剂；反相色谱...

本发明公开了一种阿霉素偶联靶向多肽的合成方法，包括以下步骤：S1，制备树脂肽NH2‑A1‑A2‑…‑An‑Cys(Trt)‑Resin；S2，由S1中的树脂肽制备多肽片段NH2‑A1‑A2‑…‑An‑Cys‑COOH；S3，制备中间体阿...

本发明公开了一种亲水性短肽的纯化方法，包括去除三氟乙酸、凝胶色谱脱盐和离子交换树脂吸附及洗脱收集的步骤；所述去除三氟乙酸的步骤包括将切割亲水性短肽的三氟乙酸溶液加水冻干，以及加入碱进行中和；所述凝胶色谱脱盐和换盐包括中和后的多肽溶液上样...

本实用新型公开了一种无氮气半自动多肽反应仪，包括底板、空气加压机和支脚，所述底板上侧设置有所述空气加压机，所述空气加压机远离所述空气加压机一侧设置有控制板。有益效果在于：通过控制板、测压头和MAM‑300控制器的设置，可以使得加压的空气...

本实用新型公开了一种半自动多肽合成仪，包括底板、旋转座和控制板，所述底板上侧设置有所述控制板，所述底板远离所述控制板一侧设置有所述旋转座。有益效果在于：通过微波加热器和测温探头的设置，可以使得溶液进行加热，使得溶液保持在一定的温度，保证...

本发明公开了一种固相定点氧化二硫键合成iRGD多肽的方法。本发明采用方法包括下列步骤：步骤1、化学固相合成法制备树脂肽；步骤2、配置碘的过饱和溶液，和步骤1制得的树脂肽反应的得到1号位和9号位半胱氨酸巯基已氧化二硫键的树脂肽；步骤3、洗...

本发明提供一种淀粉样多肽的纯化方法，包括淀粉样多肽的溶解、反相色谱柱分析和反相制备色谱柱吸附及洗脱收集的步骤。所述溶解的步骤包括将淀粉样多肽溶于水和乙腈混合溶剂得到淀粉样多肽溶液；所述反相色谱柱分析的步骤包括将所述淀粉样多肽溶液接反相色...

本发明公开了一种疏水性多肽原料的纯化方法，包括多肽原料的溶解、正相色谱柱分析和制备色谱柱吸附及洗脱收集的步骤。所述溶解的步骤包括将多肽原料溶解于有机溶剂中得到多肽原料溶液；所述正相色谱柱分析的步骤包括将多肽原料溶液接正相分析色谱柱进行梯...

本实用新型公开了一种电喷雾质谱仪的进样器，包括：泵系统以及与所述泵系统衔接的进样口和缓冲试剂管道，所述泵系统上设置有控制阀，所述进样口通过控制阀接入所述泵系统内部的泵管道，所述缓冲试剂管道连通所述泵系统内部的泵管道；所述泵系统还通过泵管...

本实用新型公开了一种电瓶充电保护装置，包括设置于底板的充电座和插头，所述充电座设置有与设备充电口配合的插孔，所述充电座上分别设有充电铜柱和指示柱，所述插头上设有与所述指示柱相匹配的指示插孔，所述充电铜柱连接继电器的常开触点，所述插头连接...

本发明提供一种胸腺肽α1的制备方法，在合理位点分3片段合成多肽，分段避开了β折叠结构形成的主要位点，提高了键合度，减少副产物形成的机会，大大提高了胸腺肽α1的产率。解决胸腺肽α1合成工艺中存在的一些问题，提供一种收率更高、成本更低、有利...

本发明提供一种法尼基修饰的半胱氨酸多肽的制备方法，采用半胱氨酸特殊保护基4‑甲氧基三苯甲基及特定脱除条件，可定点，专一脱除半胱氨酸保护基而不对其他氨基酸保护基作用，仅半胱氨酸巯基游离，并作为唯一反应位点，从而避免副反应的发生，采用反,反...

本发明提供一种棕榈酰化修饰的半胱氨酸多肽的制备方法，该方法采用先合成棕榈酰化半胱氨酸做为多肽合成的氨基酸原料，即Fmoc‑Cys(Pal)‑OH，从而解决巯基与棕榈酸发生硫脂反应困难的问题，并且可对多个位点半胱氨酸棕榈酰化进行定点修饰；...

本发明涉及一种利用微波固相合成法合成药物多肽那法瑞林的方法。按照固相合成的方法利用微波反应仪依次连接具有Fmoc保护的氨基酸，获的保护的十肽树脂，其间依次脱去Fmoc保护基团，用DIC/HOBt或DIC/HOAt或BOP/HOBt或BO...