一种亲水性短肽的纯化方法技术

本发明专利技术公开了一种亲水性短肽的纯化方法，包括去除三氟乙酸、凝胶色谱脱盐和离子交换树脂吸附及洗脱收集的步骤；所述去除三氟乙酸的步骤包括将切割亲水性短肽的三氟乙酸溶液加水冻干，以及加入碱进行中和；所述凝胶色谱脱盐和换盐包括中和后的多肽溶液上样、洗脱、收集；所述离子交换色谱纯化亲水性短肽的步骤包括将所述短肽溶液吸附到阳离子树脂，吸附，洗脱收集洗脱液，检测。其亲水性短肽容易析出，在反相色谱中保留能力强，纯化后的纯度高。

Purification of a Hydrophilic Peptide

【技术实现步骤摘要】
一种亲水性短肽的纯化方法
本专利技术涉及纯化方法，具体涉及一种亲水性短肽的纯化方法。
技术介绍
近年来，一些活性多肽被发现，例如富含精氨酸的穿膜肽等，这些多肽有几个共同的特点：1.肽链较短，一般少于30个氨基酸的长度，比较常见的如二肽、三肽等；2.含有较多的亲水氨基酸(精氨酸、赖氨酸、组氨酸、谷氨酸等)，这些氨基酸在纯化时处理出现了一些问题，由于极性比较大，在反相制备柱中保留效果比较差，所以样品的分离效果也比较差。目前多肽的合成一般采用的是固相合成的方法，通过BOC法或者FMOC法把氨基酸依多肽序列偶联在一起，所以合成的粗品中可能会含有和目标肽性质极其相近的残肽，这样的残肽和目标多肽一般比较难以分离开来。反相色谱纯化多肽的方法已经比较成熟，但还是存在不尽如人意的方面，例如上面所述的两种情况。所以开发其他纯化方法具有现实意义。离子交换层析(IonExchangeChromatography简称为IEC)是以离子交换剂为固定相，依据流动相中的组分离子与交换剂上的平衡离子进行可逆交换时的结合力大小的差别而进行分离的一种层析方法。离子交换层析中，基质是由带有电荷的树脂或纤维素组成。带有正电荷的称之阴离子交换树脂；而带有负电荷的称之阳离子树脂。离子交换层析同样可以用于蛋白质和多肽的分离纯化。由于多肽有等电点，当蛋白质处于不同的pH条件下，其带电状况也不同。阴离子交换基质结合带有负电荷的多肽，所以这类多肽被留在柱子上，然后通过提高洗脱液中的盐浓度等措施，将吸附在柱子上的多肽洗脱下来。结合较弱的多肽首先被洗脱下来。反之阳离子交换基质结合带有正电荷的多肽，结合的多肽可以通过逐步增加洗脱液中的盐浓度或是提高洗脱液的pH值洗脱下来。含有多个碱性氨基酸的短肽纯化比较困难，是由于多肽本身的性质决定的，在纯化过程中不容易在常规的反相柱中有保留，而且，由于比较亲水，使用乙醚或石油醚将其从切割液中析出比较困难。目前对这类多肽的制备方法报道很少，一般采用反相制备的延长柱子长度，改变填料的方法纯化得到成品，但该方法只能有限的增加短肽保留时间，而且会一定程度造成柱子的损坏，成本消耗较高。有鉴于上述的缺陷，本设计人，积极加以研究创新，以期创设一种亲水性短肽的纯化方法，能够提高多肽的收率，使其更具有产业上的利用价值。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提供一种亲水性短肽的纯化方法，其亲水性短肽容易析出，在反相色谱中保留能力强，纯化后的纯度高。为了解决上述技术问题，本专利技术提供了一种亲水性短肽的纯化方法，包括以下步骤：S1，切割液后处理：a.在无法析出亲水性短肽的三氟乙酸切割液中，加入0.1～10倍体积的水，液氮预冻后上冻干机，直至冻干瓶中出现固体；b.而后加入适量的0.1％三乙胺溶液调节pH到5～7，获得中和后的多肽溶液。S2，凝胶色谱脱盐换盐：c.将多肽溶液上样到凝胶柱中，总上样量为1～10倍凝胶柱的体积；d.选用1～5倍凝胶柱体积的无盐水或pH为4～5的0.1％醋酸-乙酸铵作为洗脱液进行洗脱冲洗；e.洗脱后收集各组分，质谱确认目标峰后作为凝胶柱收集液。S3，离子交换色谱纯化：f.将阳离子树脂置入交换柱中，先用水浸洗，直至浸洗水不带颜色和泡沫；g.选用4～5％的HCl和NaOH在交换柱中依次交替浸泡2～4小时，浸泡后，分别用水冲洗至流出水的pH呈中性为止；h.最后用4～5％的HCl将树脂改变为H+型；i.将凝胶柱收集液加入到交换柱中，依次用0、0.1、0.2、0.5M氯化钠溶液洗脱，收集洗脱液，即为纯化后的多肽。作为优选的，步骤b包括以下步骤：加入适量的0.1％三乙胺溶液调节pH到6，获得中和后的多肽溶液。作为优选的，步骤c中所述凝胶柱为凝胶柱PD-10或凝胶柱G-25。作为优选的，步骤c中所述总上样量为1.5或2倍凝胶柱的体积。作为优选的，步骤e包括以下步骤：洗脱后收集各组分，经质谱确认后，将纯度大于90％的组分收集在一起，作为凝胶柱收集液。作为优选的，阳离子树脂为阳离子树脂D001或阳离子树脂001*7。作为优选的，所述凝胶柱中的凝胶为交联葡聚糖和/或交联琼脂糖。作为优选的，所述阳离子树脂为磺酸根树脂。作为优选的，包括以下步骤：S1，切割液后处理：a.在无法析出亲水性短肽的三氟乙酸切割液中，加入相同体积的双蒸水，液氮预冻后上冻干机，冻干两天后，重复加水冻干，直至三氟乙酸基本去除；b.而后加入适量的0.1％三乙胺溶液调节pH到6，获得中和后的多肽溶液。S2，凝胶色谱脱盐换盐：c.将多肽溶液上样到凝胶柱PD-10中，总上样量为2倍凝胶柱的体积，流速为3mL/min；d.选用1～5倍凝胶柱体积的且pH为4～5的0.1％醋酸-乙酸铵作为洗脱液进行洗脱冲洗；e.洗脱后收集各组分，经质谱确认后，将纯度大于90％的组分收集在一起，作为凝胶柱收集液。S3，离子交换色谱纯化：f.将阳离子树脂D001置入交换柱中，先用水浸洗，直至浸洗水不带颜色和泡沫；g.用4～5％的HCl和NaOH在交换柱中依次交替浸泡2～4小时，浸泡后，分别用水冲洗至水的pH呈中性为止；h.最后用4～5％的HCl将树脂改变为H+型；i.将凝胶柱收集液加入到阳离子交换柱中，依次用0、0.1、0.2、0.5M氯化钠溶液洗脱，收集洗脱液，即为纯化后的多肽。作为优选的，包括以下步骤：S1，切割液后处理：a.在无法析出亲水性短肽的三氟乙酸切割液中，加入相同体积的双蒸水，液氮预冻后上冻干机，冻干两天后，重复加水冻干，直至三氟乙酸基本去除；b.而后加入适量的0.1％三乙胺溶液调节pH到7，获得中和后的多肽溶液。S2，凝胶色谱脱盐换盐：c.将多肽溶液上样到凝胶柱G-25中，总上样量为1.5倍凝胶柱的体积，流速为3mL/min；d.选用1～5倍凝胶柱体积的且pH为4～5的0.1％醋酸-乙酸铵作为洗脱液进行洗脱冲洗；e.洗脱后收集各组分，经质谱确认后，将纯度大于90％的组分收集在一起，作为凝胶柱收集液。S3，离子交换色谱纯化：f.将阳离子树脂001*7置入交换柱中，先用水浸洗，直至浸洗水不带颜色和泡沫；g.用4～5％的HCl和NaOH在交换柱中依次交替浸泡2～4小时，浸泡后，分别用水冲洗至水的pH呈中性为止；h.最后用4～5％的HCl将树脂改变为H+型；i.将凝胶柱收集液加入到阳离子交换柱中，依次用0、0.1、0.2、0.5M氯化钠溶液洗脱，收集洗脱液，即为纯化后的多肽。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：1、本专利技术提供了一种纯化亲水性短肽的简便方法，在这一类多肽纯化中能够得到广泛的应用，在纯化过程中，能够在普通反相柱中保留多肽，放大多肽的生产，得到的产品纯度高，尤其是对于含有碱性氨基酸的个数超过总氨基酸个数的60％的短肽或分子量小于1000Da且含有2个以上碱性氨基酸的短肽，其纯化效果更为优良。2、本专利技术降低了样品在反相柱中的质量变化，提高了产品的收率，生产周期缩短，降低了能耗和生产成本，能够一步实现产品的纯化，快速、简便、高效、温和。3、本专利技术通过对三氟乙酸冻干和中和，解决了三氟乙酸溶液对普通反相柱的损害，减少了财产损失，降低了成本。4、作为本专利技术的进一步改进，上述亲水性多肽为含有碱性氨基酸的短肽，碱性氨基酸的个数超过总氨基酸个数的60％附图说明为了更清楚的说明本专利技术实施例技术中的技术方案，本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种亲水性短肽的纯化方法，其特征在于，包括以下步骤：S1，切割液后处理：a.在无法析出亲水性短肽的三氟乙酸切割液中，加入0.1～10倍体积的水，液氮预冻后上冻干机，直至冻干瓶中出现固体；b.而后加入适量的0.1％三乙胺溶液调节pH到5～7，获得中和后的多肽溶液。S2，凝胶色谱脱盐换盐：c.将多肽溶液上样到凝胶柱中，总上样量为1～10倍凝胶柱的体积；d.选用1～5倍凝胶柱体积的无盐水或pH为4～5的0.1％醋酸‑乙酸铵作为洗脱液进行洗脱冲洗；e.洗脱后收集各组分，质谱确认目标峰后作为凝胶柱收集液。S3，离子交换色谱纯化：f.将阳离子树脂置入交换柱中，先用水浸洗，直至浸洗水不带颜色和泡沫；g.选用4～5％的HCl和NaOH在交换柱中依次交替浸泡2～4小时，浸泡后，分别用水冲洗至流出水的pH呈中性为止；h.最后用4～5％的HCl将树脂改变为H

【技术特征摘要】
1.一种亲水性短肽的纯化方法，其特征在于，包括以下步骤：S1，切割液后处理：a.在无法析出亲水性短肽的三氟乙酸切割液中，加入0.1～10倍体积的水，液氮预冻后上冻干机，直至冻干瓶中出现固体；b.而后加入适量的0.1％三乙胺溶液调节pH到5～7，获得中和后的多肽溶液。S2，凝胶色谱脱盐换盐：c.将多肽溶液上样到凝胶柱中，总上样量为1～10倍凝胶柱的体积；d.选用1～5倍凝胶柱体积的无盐水或pH为4～5的0.1％醋酸-乙酸铵作为洗脱液进行洗脱冲洗；e.洗脱后收集各组分，质谱确认目标峰后作为凝胶柱收集液。S3，离子交换色谱纯化：f.将阳离子树脂置入交换柱中，先用水浸洗，直至浸洗水不带颜色和泡沫；g.选用4～5％的HCl和NaOH在交换柱中依次交替浸泡2～4小时，浸泡后，分别用水冲洗至流出水的pH呈中性为止；h.最后用4～5％的HCl将树脂改变为H+型；i.将凝胶柱收集液加入到交换柱中，依次用0、0.1、0.2、0.5M氯化钠溶液洗脱，收集洗脱液，即为纯化后的多肽。2.如权利要求1所述的亲水性短肽的纯化方法，其特征在于，步骤b包括以下步骤：加入适量的0.1％三乙胺溶液调节pH到6，获得中和后的多肽溶液。3.如权利要求1所述的亲水性短肽的纯化方法，其特征在于，步骤c中所述凝胶柱为凝胶柱PD-10或凝胶柱G-25。4.如权利要求3所述的亲水性短肽的纯化方法，其特征在于，步骤c中所述总上样量为1.5或2倍凝胶柱的体积。5.如权利要求1所述的亲水性短肽的纯化方法，其特征在于，步骤e包括以下步骤：洗脱后收集各组分，经质谱确认后，将纯度大于90％的组分收集在一起，作为凝胶柱收集液。6.如权利要求1所述的亲水性短肽的纯化方法，其特征在于，阳离子树脂为阳离子树脂D001或阳离子树脂001*7。7.如权利要求1所述的亲水性短肽的纯化方法，其特征在于，所述凝胶柱中的凝胶为交联葡聚糖和/或交联琼脂糖。8.如权利要求1所述的亲水性短肽的纯化方法，其特征在于，所述阳离子树脂为磺酸根树脂。9.如权利要求1所述的亲水性短肽的纯化方法，其特征在于，包括以下步骤：S1，切割液后处理：a.在无法析出亲水性短肽的三氟乙...

【专利技术属性】
技术研发人员：张中玉，李广欢，卢然，王钒钒，
申请(专利权)人：苏州强耀生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32