本发明属于制药工业领域，并且涉及包含雄激素受体拮抗剂例如恩扎鲁胺或ARN

本发明涉及制备具有抗病毒活性的物质、特别是整合酶抑制剂度鲁特韦和卡波特韦(cabotegravir)及其类似物的方法以及可用于该方法的中间体。

本发明涉及度鲁特韦钠的新水合物及其制备方法。本发明还涉及度鲁特韦钠的新晶型，其为用于制备所述新水合物之一的有用的中间体。本发明还涉及所述新水合物在生产药物组合物中的用途。最终，本发明涉及包含有效量的所述新水合物的药物组合物、包含所述药物...

本发明涉及用于制备β‑氨基砜化合物的方法。所提供的化合物是制备包含砜基团的基于异二氢吲哚的化合物、特别是阿普斯特的有用的中间体。

本发明提供了用于制备用于治疗抑郁和焦虑的药物1‑(2‑((2,4‑二甲基苯基)硫代)苯基)哌嗪(沃替西汀)的新合成方法，该方法通过(2,4‑二甲基苯基)(2‑碘苯基)硫烷中间体进行。

本发明提供了8-氯-1-甲基-2，3，4，5-四氢-1H-苯并[d]氮杂的不对称的和经济的合成方法，其经由新的中间体，应用不对称酶法还原、仿生还原或催化还原反应。本发明还提供了适用于含水介质的新的绿色的不对称催化还原，以应用于8-氯-1...

本发明提供用于生产1‑(2‑((2,4‑二甲基苯基)硫基)苯基)哌嗪(沃替西汀)—一种用于治疗抑郁症和焦虑的药物的新合成方法，该方法通过(2‑(哌嗪‑1‑基)苯基)苯胺中间体来进行。

本发明属于制药工业领域，并且涉及包含雄激素受体拮抗剂例如恩扎鲁胺或ARN‑509的固体药物组合物及其制备方法。所述固体药物组合物用于治疗前列腺癌。

本发明提供用于生产1‑(2‑((2,4‑二甲基苯基)硫基)苯基)哌嗪(沃替西汀,一种用于治疗抑郁症和焦虑的药物)的新合成方法，该方法通过(2‑(哌嗪‑1‑基)苯基)锂中间体来进行。

本发明提供了稳定的无定形盐酸氯卡色林((R)‑8‑氯‑1‑甲基‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑苯并[d]氮杂盐酸盐)、包含其的药物组合物以及获得其的方法。

本发明提供了胺、醇或硫醇外消旋化的非常简便、有效且经济的技术，其中手性碳(苄型位置)位于杂原子(氨基、羟基或巯基基团)的β-位或甚至更远位点。目标特别集中于手性药物活性成分的不需要的对映异构体的有效且简便的外消旋化，所述药物活性成分优选...

本发明涉及一种用于降低在细胞培养物中表达多肽的C-末端异质性的细胞培养基，其中所述培养基包含至少一种有效量必需的微量元素，还涉及一种用于降低蛋白质的C-末端异质性的细胞培养方法，所述方法中采用了必需的微量元素。

本发明涉及一种短的、便捷的、有效的且工业上可应用的获得8-氯-1-甲基-2，3，4，5-四氢-1H-苯并[d]氮杂或其盐、优选罗卡西林盐酸盐的方法。本发明还涉及一种简单的且有效的获得8-氯-1-甲基-2，3，4，5-四氢-1H-苯并[d...

本发明涉及1-(β-D-吡喃葡萄糖基)-4-甲基-3-[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基甲基]苯的非化学计量的结晶水合物、它们的制备方法和它们作为药物的用途。此外，本发明涉及药物组合物，其包含有效量的所述新的结晶的水合物。

本发明涉及用于通过新的中间体和高度选择性不对称合成制备8-氯-1-甲基-2，3，4，5-四氢-1H-苯并[d]吖庚因的简便而经济的方法，产生对映体纯(R)-8-氯-1-甲基-2，3，4，5-四氢-1H-苯并[d]吖庚因或其(S)-对映体...

本发明提供用于生产实验性药物1-(2-((2，4-二甲基苯基)硫代)苯基)哌嗪(沃替西汀)的新的合成方法，该实验性药物处于研发过程中，用于治疗抑郁症和焦虑，所述方法包含使式(VII)的化合物或其盐，其中Q表示S、SO或SO2，且LG表示...

本发明提供式(III)和(IVa)的新的中间体或化合物及其盐，及其在用于生产处于研发中的用于治疗抑郁症和焦虑的实验药物1‑(2‑((2，4‑二甲基苯基)硫代)苯基)哌嗪(沃替西汀)的新合成方法中的用途。

本发明涉及用于制备手性γ-芳基-β-氨基丁酸化合物及其衍生物的方法。

本发明涉及通过硝基‑四氢吡啶前体或其盐制备3‑氨基‑哌啶化合物。这些化合物可用作在药物活性剂例如托法替尼或其衍生物的合成中的中间体。