本发明实施例公开了一种三嗪化合物的制备方法。所述方法包括：以取代苯甲酰氯为原料，制备获得式(Ⅵ)化合物。该制备方法以取代苯甲酰氯为原料制备1,3,5取代三嗪化合物，具有原料便宜易得，反应活性高，所需要的反应条件温和，分离提纯方法简单，产...

本发明实施例公开了一种吡唑并吡啶类化合物及其制备方法。其中，所述制备方法包括：以2‑氯‑4‑氨基‑3‑甲基吡啶为原料，制备获得式(Ⅲ)化合物。该制备方法以2‑氯‑4‑氨基‑3‑甲基吡啶为原料制备4‑氯‑1H‑吡唑并[4,3‑c]吡啶，具...

本发明实施例公开了一种3‑醛基‑1H‑取代吲唑及其制备方法。所述方法包括：以2‑硝基取代甲苯为原料，制备获得式(Ⅵ)化合物。该方法以2‑硝基取代甲苯为原料制备3‑醛基‑1H‑取代吲唑。该制备方法使用的原料便宜易得，不需要柱层析分离提纯即...