本发明涉及生物技术领域，尤其是涉及双特异性嵌合抗原受体和免疫细胞、制备方法、应用及肿瘤治疗药品。本发明提供了双特异性嵌合抗原受体，该嵌合抗原受体含有B细胞表面抗原结合分子结构域和肿瘤抗原结合分子结构域；表达该嵌合抗原受体的受体细胞能肿瘤...

本发明涉及生物医药领域，提供了一种靶向GUCY2C的抗体及其应用。本发明所提供的抗体能够高特异性与GUCY2C抗原结合，从而用于靶向治疗癌症。疗癌症。疗癌症。

本发明涉及CART技术领域，尤其是涉及转基因免疫细胞及其构建方法和应用。本发明提供了含有三个编码区的基因。含有该基因的重组核酸、生物材料和转基因免疫效应细胞能够编码三种功能蛋白，三种蛋白的表达使得免疫效应细胞具有多种功能，从而降低实体瘤...

涉及生物技术领域，具体涉及一种转基因免疫效应细胞及其应用。该免疫效应细胞表达的融合蛋白中的免疫检查点抗体能解除免疫检查点对免疫效应细胞的免疫抑制，细胞因子能增强免疫效应细胞的抗肿瘤活性，趋化因子受体分子使得免疫效应细胞向肿瘤部位的迁移能...

本发明涉及CAR

本发明提出了一种能够特异性识别BCMA的抗体。该抗体包括重链可变区和轻链可变区，其中，所述重链可变区的框架区具有选自下列的至少一种突变：c.1E>Q,c.5Q>V,c.9P>A,c.11L&am...

本发明提出了一种能够特异性识别CD22的抗体或其抗原结合片段。该抗体含有选自下列至少之一的CDR序列或与其具有至少95％同一性的氨基酸序列：重链可变区CDR序列：SEQ ID NO:1～15，轻链可变区CDR序列：SEQ IN NO:1...

本发明提出了一种能够特异性识别CD22的抗体或其抗原结合片段。该抗体含有选自下列至少之一的CDR序列或与其具有至少95％同一性的氨基酸序列：重链可变区CDR序列：SEQ ID NO:1～9，轻链可变区CDR序列：SEQ IN NO:10...

本发明提出了一种T淋巴细胞。该T淋巴细胞共表达融合蛋白以及嵌合抗原受体，所述嵌合抗原受体识别肿瘤抗原，其中，所述嵌合抗原受体包括：胞外区；跨膜区，所述跨膜区与所述胞外区相连，并且嵌入到所述转基因淋巴细胞的细胞膜中；胞内区，所述胞内区与所...

本发明提出了一种T淋巴细胞。该T淋巴细胞表达嵌合抗原受体，其包括：胞外区，所述胞外区包括第一单链抗体、第二单链抗体、第一连接肽以及CD8铰链区，所述第一连接肽设置于所述第一单链抗体和第二单链抗体之间，所述第一单链抗体包括第一重链可变区和...

本发明涉及生物技术领域，公开了一种用于检测慢病毒载体拷贝数的方法及其应用。具体而言，该方法包括对于慢病毒载体上的WPRE、HIV-1Ψ和RRE元件中的至少一种进行检测。经研究发现，通过对慢病毒载体上的上述元件进行检测，能够稳定且有效地检...

本发明涉及一种抗体，其能够特异性结合BCMA，并对该结合蛋白的制备、应用等方面进行研究。本发明所提供的BCMA抗体能够特异性地与BCMA的胞外段结合，并具有优秀的亲和力与特异性；且该抗体为功能性抗体，其具有阻断BCMA与其配体APRIL...

本发明公开了一种CAR‑T细胞和检测方法，涉及CAR‑T细胞技术领域。该CAR‑T细胞能够分泌目标抗体，目标抗体的N端或C端融合有检测标签。本发明公开的CAR‑T细胞其分泌的抗体可以被定量检测，为评估与监测CAR‑T分泌抗体的量与其疗效...

本发明公开了一种通用型CAR-T细胞及其制备方法、应用以及抗肿瘤药物，涉及CAR-T细胞技术领域。本发明公开的制备方法包括：往经电转技术处理后敲除TCRα/β基因和β2M基因的T细胞中加入刺激剂以刺激T细胞；所述刺激剂包括CD3抗体与C...

本发明公开了一种无血清悬浮培养型293T细胞、其制备方法以及病毒的包装方法，涉及细胞培养技术领域。本发明公开的制备方法包括：驯化步骤和增殖培养步骤，增殖培养中采用添加有L‑谷氨酰胺的增殖培养基进行传代培养，以得到无血清悬浮培养型293T...

本发明公开了一种构建多点突变核酸序列的方法，涉及基因工程技术领域。本发明公开的构建多点突变核酸序列的方法利用依赖于甲基化的限制性内切酶和5‑甲基dCTP等来达到快速构建基因多点突变。该方法可以快速、便捷地构建出具有多点突变核酸序列。

本发明涉及CAR‑T细胞的制备领域，具体而言，涉及一种通用型CAR‑T细胞的纯化方法。一种通用型CAR‑T细胞的纯化方法，包括以下步骤：通用型CAR‑T细胞在含有靶向TCR的抗体偶联细胞毒性药物和B2M抗体偶联细胞毒性药物的培养基中培养...

本发明涉及分子生物学领域，具体而言，涉及一种表达通用型嵌合抗原受体的序列的构建方法。所述方法包括：将不包含抗原结合结构域的嵌合抗原受体(CAR)的各个功能片段的核酸序列通过重叠延伸PCR融合拼接得到的CAR骨架区；在所述CAR骨架区的用...

本发明涉及CAR‑T细胞制备领域，具体而言，涉及一种通用型CAR‑T细胞的制备方法，敲除CAR‑T细胞的TCR基因、B2M基因和PD1基因中的任一种或多种，采用本发明提供的sgRNA的序列进行基因敲除。本发明选用特定的sgRNA将CAR...