本发明涉及一种2,3-二氢-1,4-苯并二烷-6-羧酸化合物的制备方法。以3，4-二羟基苯甲醛为原料，经过与1，2-二溴乙烷在碱性条件下进行环合反应，得到中间产物2,3-二氢-1,4-苯并二烷-6-甲醛，该中间体经过纯化后，在高锰酸钾水...

本发明涉及一种1H-吡唑并[3,4-b]吡啶化合物的制备方法。以二甲基甲酰胺（DMF）作为溶剂，原料2-氯-3-吡啶甲醛在催化剂盐酸羟胺的作用下，发生环合反应，生成1H-吡唑并[3,4-b]吡啶化合物，反应总收率可达85%，本发明具有原...

本发明涉及一种2-(4-氨基苯基)-2-甲基丙腈化合物的制备方法。以DMF作为溶剂，对硝基苯乙腈在氢化钠作用下，与碘甲烷发生甲基化反应，得到的中间产物，再经过铁粉还原，得到2-(4-氨基苯基)-2-甲基丙腈，反应总收率高于80％，本发明...

本发明涉及化合物２０（Ｓ）－人参皂苷Ｒｈ２，即３－Ｏ－β－Ｄ－葡吡喃糖基－达玛烷－２４－烯－３β，１２β，２０（Ｓ）－三醇在制药领域中的用途。该化合物在试验剂量下能有效对抗利血平致眼睑下垂或运动不能、对抗Ｌ－５－ＨＴ致小鼠震颤、对抗小鼠...

本发明涉及化合物２０（Ｓ）－人参皂苷Ｒｈ２，即２０（Ｓ）－原人参二醇－３－Ｏ－β－Ｄ－葡萄吡喃糖苷在制药领域中的用途。该化合物能对抗荷瘤动物游泳致疲劳作用、增强荷瘤动物耐缺氧和免疫功能。安全性试验显示，该化合物安全性高，不影响动物中枢神...

一种植物甾醇或／和植物甾烷醇－β－Ｄ－葡萄糖苷类化合物的合成方法。首先是将植物甾醇或／和植物甾烷醇粗品进行重结晶纯化得到晶体；再将该晶体与多取代－Ｄ－葡萄糖三氯乙烯亚胺酯在路易氏酸催化剂存在下进行糖苷化反应，再脱去保护基生成植物甾醇或／...

一重楼皂甙，即２－Ｏ－α－Ｌ－吡喃鼠李糖基－４－Ｏ－Ｌ－吡喃阿拉伯糖基－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基薯蓣皂甙的合成方法，是以β－Ｄ－吡喃葡萄糖基薯蓣皂甙（Ｔｒｉｌｌｉｎ）为原料，经过葡萄糖基的选择性保护与鼠李糖基给体进行糖苷化反应，再与阿拉伯糖...

一系列β－（Ｅ）－肉桂醇糖苷（Ｒｏｓａｖｉｎ衍生物）的合成方法，是由肉桂醇与不同种类糖基三氯乙酰亚胺酯进行糖苷化反应，再脱去保护基，即得β－（Ｅ）－肉桂醇糖苷。该方法原料便宜易得，反应条件温和，所得产物纯度高，未有文献报道，因此本发明合...

一种β－（Ｅ）－肉桂醇基－Ｏ－［６′－Ｏ－α－Ｌ－阿拉伯吡喃糖基］－Ｄ－葡萄吡喃糖苷（Ｒｏｓａｖｉｎ）的合成方法，是由肉桂醇与２，３，４－三－Ｏ－苯甲酰基－［６－Ｏ－（２’，３’，４’－三－Ｏ－乙酰基）－Ｌ－呋喃阿拉伯糖基］－Ｄ－吡喃葡...

本发明涉及一种红景天甙类化合物的合成方法，它以１－糖亚胺酯和取代的苯乙醇为原料，在三氟化硼乙醚、三氟甲磺酸、三氟甲磺酸三烷基硅酯或高氯酸等路易斯酸的催化下，生成多取代的红景天甙类化合物，再在碱金属的氢氧化物、碳酸盐或甲醇盐的作用下，生成...

本发明涉及化合物肉桂基－（６′－Ｏ－α－Ｌ－吡喃阿拉伯糖）－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖苷（ｒｏｓａｖｉｎ）在制药领域中的用途。该化合物能有效对抗利血平致眼睑下垂或运动不能、对抗Ｌ－５－ＨＴ致小鼠震颤、对抗小鼠悬尾或强迫游泳法获得性绝望抑郁及...

本发明公开了植物甾醇在制备治疗慢性非细菌性前列腺炎药物中的应用及其药物组合物，植物甾醇主要由β－谷甾醇、豆甾醇、菜油甾醇和／或菜籽甾醇组成。本发明的药物组合物为普通片剂、胶囊剂以及颗粒剂和注射剂或缓释片剂、胶囊剂。具有良好的抗慢性非细菌...