本发明提供一种三环类化合物、其中间体、制备方法和应用，具体地，提供一种如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐；其中，M为O或NH，R1、R2、R3和R4中的一个为其余三个为H，n为0、1或2；该化合物能够较好地与人类AD脑组织结合、对淀...

本发明公开了一种亲水性吡啶衍生物、中间体、其制备方法及应用。本发明具体公开了一种化合物A、其互变异构体或其药学上可接受的盐。本发明的亲水性吡啶类化合物与前列腺癌细胞的PSMA受体蛋白具有良好的结合能力；其经

本发明公开了一种亲水性吡啶类化合物、中间体、其制备方法及应用。本发明的亲水性吡啶类化合物A，其结构如下所示：其中，X为COOH、CONH2、或CONHC2H4NH2。本发明的亲水性吡啶类化合物与前列腺癌细胞PSMA蛋白具有良好的结合能力...

本发明公开了一种亲水性吡啶类化合物中间体及其制备方法。利用本发明的中间体化合物C，可制备得到亲水性吡啶类化合物A；该亲水性吡啶类化合物A与前列腺癌细胞PSMA蛋白具有良好的结合能力；其经

本发明公开了一种亲水性吡啶类化合物中间体及其制备方法。利用本发明的中间体化合物D，可制备得到亲水性吡啶类化合物A；该亲水性吡啶类化合物A与前列腺癌细胞PSMA蛋白具有良好的结合能力；其经

本实用新型提供一种昆虫诱捕器，所述昆虫诱捕器包括有瓶体和漏斗瓶盖，所述漏斗瓶盖具有上开口部和下开口部，所述上开口部的直径大于所述下开口部的直径，所述上开口部的外侧缘向所述漏斗的下开口部方向延伸有旋紧部，所述旋紧部的内壁面与所述瓶体的开口...

本发明公开了一种如式I所示的苯并噻唑类化合物，其中，R1是H、C1～C6烷基、C6～C12芳基、或卤素取代的C1～C7烷基；或者R1和Y联结形成C2-C3的碳链或者硫代的C1～C3的碳链；R2是H、C1～C6烷基、卤素取代的C1～C6烷...