本发明开发了一种替诺福韦艾拉酚胺的制备方法，其制备步骤是(R)‑9‑(2‑磷酸甲氧基丙基)‑腺嘌呤（TAF‑01）与L‑丙氨酸异丙酯盐酸盐（TAF‑02）进行缩合反应得到TAF‑03，随后与亚磷酸三苯酯反应得到高手性纯度的替诺福韦艾拉酚...

本发明涉及一种阿齐沙坦和左旋氨氯地平或其药学可以接受的盐的药物组合制剂及其制备方法，它以阿齐沙坦、左旋氨氯地平或其药学可以接受的盐和药用辅料制备而成。采用湿法制粒与干法制粒相结合的工艺制备该药物组合制剂。该制剂具有较好的溶出度，处方工艺...

本发明的目的是提供一种合成色瑞替尼中间体的新工艺。该工艺以1-氯-5-异丙基-2-甲基-4-硝基苯和N-叔丁氧羰基-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯经过铃木偶联和氢化反应得到色瑞替尼中间体4-(4-氨基-5-异丙基-2-甲基苯...

本发明开发了一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂来那替尼的制备方法，其制备步骤是6‑[(E)‑4‑(二甲胺基)‑2‑丁烯酰胺基]‑7‑乙氧基‑4‑氯‑3‑喹啉甲腈(Ⅰ)与2‑氯‑4‑氨基苯酚(Ⅱ)和二氯甲基吡啶盐酸盐(Ⅲ)经过连续反应...

本发明涉及一种托匹司他片，组分包括：原料药托匹司他，辅料填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂。各组分按重量百分比％计为：托匹司他5％～60％；填充剂10％～80％；崩解剂1％～30％；粘合剂0.1～5％；润滑剂0.2～5％。优点是：将气流粉碎...

本发明一种含有维格列汀、盐酸二甲双胍复方制剂的制备方法，包括：将盐酸二甲双胍采用气流粉碎，使得盐酸二甲双胍的颗粒度小于20μm，采用干法制粒或湿法制粒的方法将所述盐酸二甲双胍和维格列汀、羟丙纤维素、硬脂酸镁进行混合。