本发明公开了一种人TGFBI基因突变检测试剂盒及检测方法，该检测试剂盒包括：针对TGFBI基因，rs121909211位点的引物SEQ ID NO.1‑2；rs121909209位点的引物SEQ ID NO.7‑8；rs12190921...

一种新型快速便携式可折叠恒温LED紫外消毒器，涉及消毒器械技术领域，紫外消毒器包括盒体以及盒盖，盒体包括端板、多个框架单体以及多个伸缩连接件，框架单体、伸缩连接件沿盒体的长度方向依次间隔设置且伸缩连接，且框架单体通过伸缩连接件与端板、盒...

本实用新型公开了一种防护鼻罩，包括：左鼻罩、右鼻罩和连接部，连接部的一端与左鼻罩连接，连接部的另一端与右鼻罩连接；左鼻罩和右鼻罩均包括：固定部、过滤垫和过滤部，固定部与左鼻孔的内侧或右鼻孔的内侧相紧贴，过滤垫设于过滤部内，过滤部设于固定...

本发明的涉及一种用于脑卒中用药基因位点联合检测的引物组及探针组，利用生物信息学知识和相关生物信息学软件，对公开数据库中所能检索到的多个SNP位点序列信息进行同源性分析、周边SNP分析、频度分析、碱基含量分析及SNP周边序列分析后，设计特...

本实用新型公开了一种新型微量采血管，包括管体、管帽、储血泡一、储血泡二、中空吸管、信息填写区、保温机构、内塞和硅胶材质内突，本实用新型微量采血管令采集、处理、保存少量血液的系列操作更加简便，减少现有的采血方法的繁杂手工操作，节约中间时间...

本发明涉及一种孕期叶酸代谢、钙代谢及H型高血压联合检测方法，利用生物信息学知识和相关生物信息学软件，对公开数据库中所能检索到的多个SNP位点(rs1051266、rs1544410、rs1801131、rs1801133、rs22346...

本发明涉及分子生物学基因技术领域和医学领域，具体公开了一种用于G6PD基因突变的检测方法及其引物组。本发明对G6PD基因的4个热点突变位点的核酸序列进行分析，设计相应的引物，对样本基因组DNA特定位点经过多重PCR扩增，最后以Ion T...

本发明涉及分子生物学基因技术领域和医学领域，具体公开了一种用于检测PAH基因突变的方法及其引物组。本发明对苯丙酮尿症致病基因PAH的7个热点突变位点的核酸序列进行分析，设计相应的引物，对样本基因组DNA特定位点经过多重PCR扩增，最后以...

本发明涉及分子生物学基因技术领域和医学领域，具体公开了一种用于SERPINA1基因突变的检测方法及其引物组。本发明对SERPINA1基因的7个热点突变位点的核酸序列进行分析，设计相应的引物，对样本基因组DNA特定位点经过多重PCR扩增，...

本发明涉及分子生物学基因技术领域和医学领域，具体公开了一种用于检测SLC25A13基因突变的方法及其引物组。本发明对希特林蛋白缺乏症相关SLC25A13基因的5个热点突变位点的核酸序列进行分析，设计相应的引物，对样本基因组DNA特定位点...

本发明涉及分子生物学基因技术领域和医学领域，具体公开了一种用于LCT基因突变的检测方法及其引物组。本发明对LCT基因的2个热点突变位点的核酸序列进行分析，设计相应的引物，对样本基因组DNA特定位点经过多重PCR扩增，最后以Ion Tor...

本发明涉及分子生物学基因技术领域和医学领域，具体公开了一种用于检测NOTCH3基因突变的方法及其引物组。本发明对NOTCH3基因突变区域的核酸序列进行分析，设计相应的引物，对样本基因组DNA特定位点经过多重PCR扩增，最后以Ion To...

本发明涉及分子生物学基因技术领域和医学领域，具体公开了一种用于检测SMN1基因突变的方法及其引物组。本发明对脊髓性肌萎缩症（SMA）相关SMN1基因外显子7和外显子8缺失突变区域的核酸序列进行分析，设计相应的引物，对样本基因组DNA特定...

本发明涉及分子生物学基因技术领域和医学领域，具体公开了一种用于肌萎缩侧索硬化症（ALS）相关SOD1基因突变的检测方法及其引物组。本发明对ALS相关SOD1基因突变区域序列进行分析，设计相应的引物，对样本基因组DNA特定区域序列经过多重...

本发明涉及分子生物学基因技术领域和医学领域，具体公开了一种MGMT基因启动子甲基化的检测方法及其引物组。本发明对MGMT基因启动子CpG岛甲基化程度进行分析，设计相应的引物组，对样本基因组DNA进行甲基化特异性PCR(MSP)扩增后，以...

本发明涉及分子生物学基因技术领域和医学领域，具体公开了一种用于检测Y染色体微缺失的方法及其引物组。本发明对AZFasY84、AZFasY86、AZFasY127、AZFasY134、AZFasY254、AZFasY255、SRYsY14...