本发明提供一种截短型伊文思蓝修饰的成纤维细胞活化蛋白抑制剂化合物，由连接基团L1、L2、L3、L4和X将截短型伊文思蓝、成纤维细胞活化蛋白抑制剂和核素螯合基团连接在一起构成，其结构如式(I)；R1为成纤维细胞活化蛋白抑制剂；L1为赖氨酸...

本发明提供一种提高肠道益生菌在口服递送过程中存活率的方法，包括：使用含有过渡金属的疏水纳米材料，并利用过渡金属与肠道益生菌表面的糖和蛋白形成配位作用，进而通过自组装包裹肠道益生菌，阻隔消化液中分子量大且亲水的消化酶与肠道益生菌的接触。本...

本发明提供一种靶向成纤维细胞活化蛋白的治疗药物前体化合物，其结构如下式(I)所示。本发明还提供一种靶向成纤维细胞活化蛋白的治疗药物，是以式(I)化合物为配体，经治疗性核素标记得到的配合物，其结构如式(II)所示。本发明还提供所述前体化合...

本发明提供一种靶向成纤维细胞活化蛋白的诊断药物前体化合物，其结构如下式(I)所示。本发明还提供一种靶向成纤维细胞活化蛋白的诊断药物，是以式(I)化合物为配体，经18FAl标记得到的配合物，其结构如式(II)所示。本发明还提供所述前体化合...

本发明提供一种截短型伊文思蓝修饰的成纤维细胞活化蛋白抑制剂化合物，由连接基团L1、L2、L3、L4和X将截短型伊文思蓝、成纤维细胞活化蛋白抑制剂和核素螯合基团连接在一起构成，其结构如式(I)；其中，R1为成纤维细胞活化蛋白抑制剂；L1为...

本发明提供一种纳米囊泡药物，含有与伊文思蓝偶联的喜树碱(EB

本发明提供一种制备喜树碱类和伊文思蓝偶联的两亲性化合物的方法，包括：喜树碱或其衍生物与羰基化试剂在有机溶剂中反应，加入生成中间体F；中间体F的羟基与氯甲酸酯类化合物发生酰化反应生成中间体G；邻连甲苯胺与在偶联试剂存在下发生酰胺键偶联缩合...

本发明提供一种具有长循环半衰期的前列特异性膜抗原(PSMA)靶向化合物，其结构如式(I)；R