山东省医学科学院基础医学研究所专利技术

山东省医学科学院基础医学研究所共有79项专利

  • 本发明涉及生物医药领域,特别是涉及disulfiram在制备正痘病毒抑制剂中的应用,disulfiram通过与MPXV gp045膜蛋白上的棕榈酸进行特异结合,显示出对正痘病毒的显著抑制作用,当disulfiram的IC50为825nM...
  • 本发明涉及生物医药领域,特别是涉及Dasabuvir在制备正痘病毒抑制剂中的应用,Dasabuvir应用于F13L膜蛋白特异性结合调控剂中,与F13L膜蛋白上的棕榈酰化位点进行特异性结合,能够抑制正痘病毒的形成,进一步提供Dasabuv...
  • 本发明涉及LAMP检测技术领域,特别是涉及一种毛细管改良LAMP法联合检验猴痘病毒和基孔肯雅病毒的方法,在联合检测过程中发现毛细管的使用更加便捷,对于检测结果可以直接观察,由使用LAMP法进行检测需要进行加热,毛细管的使用改善了由于加热...
  • 本发明涉及生物医药领域,特别是涉及
  • 本发明属于基因编辑技术领域,具体涉及一种基于2+N策略构建多靶点gRNA表达载体的方法及其应用。本发明通过PCR获得单gRNA表达模块,并亚克隆至克隆载体中。通过定点突变法快速置换克隆载体中的gRNA碱基序列。通过同源重组的方法一次性串...
  • 本实用新型涉及一种便携式实验小鼠尾静脉注射辅助器,属于医学实验设备技术领域,包括底座、固定筒、挡块和光源组件,固定筒开设有滑移槽,固定筒远离光源组件的侧壁上开设有放置口,放置口与滑移槽连通,固定筒的顶壁上开设有第一缺口,固定筒靠近光源组...
  • 本实用新型属于免疫分析技术领域,具体涉及一种灵敏度高、检测范围广的荧光免疫层析试纸。荧光免疫层析试纸包括样品垫、结合垫1、结合垫2、检测线1、检测线2、质控线、硝酸纤维膜;通过使用两对标志物的不同反应性的抗体对,利用铕时间分辨荧光微球、...
  • 本发明公开了一种新型冠状病毒Mpro蛋白酶靶点药物筛选试剂盒及其应用,包括M
  • 本发明公开了一种基于荧光标记的单磷酸尿苷酸化检测方法,将YdiU蛋白及底物加入到反应体系后,混匀后加入CY3‑X‑UTP 1μl,30‑40oCUMP修饰反应1小时得到带有CY3标记的UMP化修饰的蛋白;将所述UMP化修饰的蛋白加入上样...
  • 本发明公开了一种蛋白单磷酸腺苷酸化修饰检测方法,将SelO蛋白及底物加入到反应体系,混匀后加入1μL Bio‑17‑ATP,30‑40℃单磷酸腺苷酸化修饰反应1小时得到单磷酸腺苷酸化修饰的蛋白;将所述单磷酸腺苷酸化修饰的蛋白加入上样缓冲...
  • 本发明公开了一种线粒体中单磷酸尿苷酸化修饰蛋白的筛选方法及其应用,本方法使用生物素标记的UTP(Biotin‑16‑UTP)为原料,在单磷酸尿苷酸转移酶SelO作用下,先将总线粒体蛋白进行UMP化修饰反应,被UMP化修饰的蛋白同时也带有...
  • 本发明属于免疫分析技术领域,具体涉及一种灵敏度高、检测范围广的荧光免疫层析试纸。荧光免疫层析试纸主要包括样品垫、结合垫1、结合垫2、检测线1、检测线2、质控线、硝酸纤维膜;通过使用两对标志物的不同反应性的抗体对,利用铕时间分辨荧光微球、...
  • 本实用新型为一种多用途微流体检测卡,该微流体检测卡包括底板、上盖,微通道结构层和吸水纸,微孔道结构层位于上盖和底板层之间,并和上盖上有连通的加样孔,微通道结构层包括检测区和废液区,吸水纸位于微孔道结构层和底板之间,并位于废液区下方,加样...
  • 本发明公开了一种蛋白单磷酸尿苷酸化修饰的检测方法,本方法使用生物素标记的UTP(Biotin‑16‑UTP)为原料,在单磷酸尿苷酸转移酶YdiU作用下,发生UMP化修饰的蛋白同时也带有生物素标记。后续使用生物素‑链酶亲和素印迹法验证待测...
  • 本实用新型公开了一种用于临床检验器材的消毒装置,包括消毒箱、控制开关、侧门、消毒盖、清洗液盛放箱、水箱、添加口、动力泵、通孔、放水管、盛放盘、紧固螺栓、紫外线杀菌灯管、保护膜、冲洗头、伸缩杆、固定板、电机、转轴和毛刷。本实用新型的有益效...
  • 本发明提供一种诱导细胞快速产生囊泡的方法及其应用,本发明通过使用一种新型纳米颗粒2I‑Bodipy‑5C‑UiO‑Hf,与有核细胞共同培养,通过光照的方法获得囊泡。同时在囊泡中获得了目的蛋白的高效表达,而且在各型有核细胞中获得广泛应用。...
  • 本发明为一种三分类血细胞分析仪用试剂,其包括稀释液、溶血剂、清洗液。稀释液由氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、氯化钾、EDTA‑2Na、乙二醇苯醚及水组成;溶血剂由磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、溴化十六烷基三甲基铵、聚乙二醇辛基苯基醚、亚硝酸钠...
  • 本公开提供了一种微生物二代测序数据的宏基因组分析方法及系统。其中,一种微生物二代测序数据的宏基因组分析方法,包括:聚类微生物基因组二代测序数据,相似性高于预设阈值的微生物基因组序列聚类为一个OTU,每个OTU对应一个微生物品种,生成OT...
  • 本公开提供了一种基于微生物基因组二代测序数据的Venn图制作方法及系统。其中,一种基于微生物基因组二代测序数据的Venn图制作方法,包括:聚类微生物基因组二代测序数据,相似性高于预设阈值的微生物基因组序列聚类为一个OTU,每个OTU对应...
  • 本公开提供了一种系统发生树图制作方法及系统。其中,一种系统发生树图制作方法,包括:聚类微生物基因组二代测序数据,相似性高于预设阈值的微生物基因组序列聚类为一个OTU,每个OTU对应一个微生物品种,生成OTUs表数据;筛选OTUs表数据中...