专利查询
首页
专利评估
登录
注册
山东川成医药股份有限公司专利技术
山东川成医药股份有限公司共有19项专利
一种制备奥替拉西钾的方法技术
本发明属于化学合成技术领域,具体涉及是一种制备奥替拉西钾的方法。包括如下步骤:将氢氧化钾用水溶解,溶清后降温至0~5℃,加入碘化钾,分批加入尿囊素,搅拌溶解,控温0~5℃滴加溴素,溴素滴加时间为7‑11h,滴加完毕,0~5℃搅拌1小时,...
一种依匹唑派的精制方法技术
本发明属于化学合成技术领域,具体涉及是一种依匹唑派的精制方法。该方法包括如下步骤:将依匹唑派粗品与丙酮混合后升温至回流,搅拌至固体溶解,然后加入活性炭脱色,热过滤,滤液自然降温至室温,保温析晶,过滤后固体用冷丙酮洗涤,得到依匹唑派精品。...
一种Lesinurad中间体的制备方法技术
本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种lesinurad中间体2‑((4‑(4‑环丙基萘‑1‑基)4‑H‑1,2,4三唑‑3‑基)硫)乙酸甲酯新的制备方法。该方法包括下列步骤:(1)4‑甲基‑4H‑3‑巯基‑1,2,4‑三氮唑为起始原...
一种倍福普兰的合成方法技术
本发明涉及一种倍福普兰的合成方法,以3‑甲氧基‑4‑羟基苄溴、5‑氯吡嗪‑2‑甲酰胺为原料,以碳酸钾为碱,DMF为溶剂加热偶联合成5‑(4‑溴甲基‑2‑甲氧基苯氧基)吡嗪‑2‑甲酰胺;然后,产物再与2‑(四氢吡喃‑4‑基)乙基胺在二氯甲...
一种4-(2-氨乙基)四氢吡喃的合成方法技术
本发明属于化学药物中间体的合成技术领域,具体涉及一种药物贝福普兰中间体4‑(2‑氨乙基)四氢吡喃的合成方法。该方法包括如下步骤:(1)4‑氯四氢吡喃与氰乙酸甲酯反应得到2‑氰基‑2‑(四氢‑4‑吡喃基)乙酸甲酯;(2)2‑氰基‑2‑(四...
一种4-环丙基-1-萘基异硫氰酸酯的制备方法技术
本发明涉及一种4‑环丙基‑1‑萘基异硫氰酸酯的制备方法。以4‑环丙基‑1‑萘酚和硫酸氰胺为主原料,在乙二酸和碘的作用下制得4‑环丙基‑1‑萘基异硫氰酸酯,总收率95%以上,液相纯度大于98.5%。该方法生产安全对环境友好,操作较为简单,...
一种2,6-二氨基甲苯的制备方法技术
本发明涉及精细有机中间体的合成领域,具体涉及一种催化氨化制备2,6‑二氨基甲苯的方法。该方法包括如下步骤:以无水乙醇为溶剂,2,6‑二氯甲苯为起始原料,氨水为氨化剂,在钯配合物催化剂作用下,常压加热搅拌,制得2,6‑二氨基甲苯。该合成方...
一种4‑[(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲氧基]哌啶的制备方法技术
本发明公开了一种4‑[(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲氧基]哌啶的制备方法,该方法以α‑(4‑氯苯环)‑2‑吡啶甲醇、N‑乙氧羰基‑4‑哌啶醇为起始原料,首先α‑(4‑氯苯环)‑2‑吡啶甲醇与N‑乙氧羰基‑4‑哌啶醇在浓硫酸催化下发生醚化...
一种司替罗宁的制备方法技术
本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种司替罗宁的制备方法。该包括如下步骤:(a)在水中加入巯基丙酰甘氨酸和碳酸盐,搅拌溶解;(b)将步骤(a)溶液中滴加2‑噻吩甲酰氯,滴毕2‑噻吩甲酰氯,在25‑35℃反应2‑4h;(c)将步骤(b)...
一种依匹唑派中间体7-(4-氯丁氧基)-1H-喹啉-2-酮的合成方法技术
本发明属于化学合成技术领域,具体涉及是一种依匹唑派中间体7‑(4‑氯丁氧基)‑1H‑喹啉‑2‑酮的合成方法。该方法包括如下步骤:7‑羟基‑1H‑喹啉‑2‑酮与1‑溴‑4‑氯丁烷在三乙胺作用下在溶剂中反应得到7‑(4‑氯丁氧基)‑1H‑喹...
一种西达本胺的合成方法技术
本发明属于化学药物的合成技术领域,具体涉及一种西达本胺的合成方法。该方法包括以下步骤:3‑(3‑吡啶)丙烯酰胺与4‑(溴甲基)苯甲酸反应得到中间体N‑(甲基‑4‑苯甲酸)‑3‑吡啶丙烯酰胺,中间体N‑(甲基‑4‑苯甲酸)‑3‑吡啶丙烯酰...
一种4-叔丁基环己基乙酸的合成方法技术
本发明提供了一种4-叔丁基环己基乙酸的合成方法,先将氢化钠加至干燥的四氢呋喃中,搅拌并降温至0℃,加入磷酰基乙酸三乙酯,搅拌,加入4-叔丁基环己酮的四氢呋喃溶液,升至室温、搅拌,然后将所得4-叔丁基环己烷亚基乙酸乙酯加至甲醇中,再加入雷...
一种氢溴酸沃替西汀的合成方法技术
本发明提供了一种氢溴酸沃替西汀的合成方法,先将2-硝基苯硫酚与2,4-二甲基碘苯反应得到中间体2-(2,4-二甲基苯基硫基)硝基苯,该中间体经过还原得到2-(2,4-二甲基苯基硫基)硝基苯,再与二(2-氯乙基)胺盐酸盐环合反应得到沃替西...
一种(R)-3-氨基四氢呋喃的制备方法技术
本发明提供了一种(R)-3-氨基四氢呋喃的制备方法,采用(R)-3-甲酸四氢呋喃为主要原料,经过酰胺化,霍夫曼降解两步反应得到目标产物。本发明的方法生产操作简单,生产周期短,产品收率高,生产过程无消旋体生成,产品质量稳定,成本低廉,适合...
一种布帕伐醌的制备方法技术
本发明公开了一种布帕伐醌的制备方法,该方法以对叔丁基环己基乙酸、2-巯基吡啶氧化物钠盐和1,4-萘醌为起始原料,首先对叔丁基环己基乙酸与2-巯基吡啶氧化物钠盐生成对叔丁基环己基乙酸2-巯基吡啶氧化物酯,然后与1,4-萘醌发生加成反应,生...
一种N-(2-氯乙基)六亚甲基亚胺盐酸盐的合成方法技术
本发明公开了一种N-(2-氯乙基)六亚甲基亚胺盐酸盐的新合成方法。以己内酰胺钾盐为原料,经过烷基化,还原,成盐得到N-(2-氯乙基)六亚甲基亚胺盐酸盐,总收率大于71%,产品纯度98.5%以上。本发明的优点在于通过对己内酰胺钾盐的直接烷...
一种腐殖酸基聚合物及其制备方法及应用技术
本发明公开了一种生产成本低且具有优良分散性能的腐殖酸基聚合物的制备工艺和应用方法。所述腐殖酸基聚合物由腐殖酸钠、不饱和羧酸单体和含磺酸基不饱和单体经自由基接枝聚合而成。该聚合物酸性、碱性环境适应性强,耐温抗盐性好,能有效改善体系的均匀性...
一种含有柴胡的小儿退热药物及其制备方法技术
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种含有柴胡的小儿退热药物及其制备方法。该由如下重量份的中药原料药制成:柴胡11-19份、荠菜20-28份、牛蒡20-28份、蟛蜞菊8-16份、白鲜皮8-16份、葛根8-16份、白茅根6-14份、蒲公英1...
一种2-[(4-氯苯基)(4-哌啶基氧基)甲基]吡啶的合成方法技术
本发明公开了一种2-[(4-氯苯基)(4-哌啶基氧基)甲基]吡啶的合成方法。以4-氯苯基-2-吡啶甲醇和N-Boc-4-哌啶醇为主要原料,经过酯化、缩合、脱保护制得2-[(4-氯苯基)(4-哌啶基氧基)甲基]吡啶,总收率80%,产品纯度...
1
科研机构数量排行前10
华为技术有限公司
109643
珠海格力电器股份有限公司
85492
中国石油化工股份有限公司
69874
浙江大学
66611
中兴通讯股份有限公司
62058
三星电子株式会社
60388
国家电网公司
59735
清华大学
47387
腾讯科技深圳有限公司
45044
华南理工大学
44166
最新更新发明人
中国兵器工业集团江山重工研究院有限公司
96
江苏长寿集团南山饲料有限公司
30
吉安集睿科技有限公司
69
中国第一汽车股份有限公司
16317
浙江捷诺电器股份有限公司
45
贝瓦克生产机械有限公司
25
中国工商银行股份有限公司
14539
北京智瑀建设工程有限公司
1
武义本能户外用品有限公司
16
上海兴岛工程技术有限公司
3