本发明提供了一种碳青霉烯双环母核的制备方法，属于药物合成技术领域。本发明的方法包括步骤：（1）于四氢呋喃中，在锌粉的催化下，原料4‑AA和化合物F2进行反应，得到中间体F3；（2）于四氢呋喃中，在NaN(TMS)<subgt;2&...

本发明提供了一种利用微通道连续流制备索拉非尼关键中间体的方法。本发明的方法包括步骤：(1)将N‑甲基‑4‑氯‑2‑吡啶甲酰胺、对硝基苯酚、有机碱溶于乙腈中，得到物料A；将甲醇、水、10％的Pb/C催化剂混合，得到物料B；(2)将物料A通...

本发明提供了一种高纯度高收率醋酸阿比特龙中间体的制备方法。本发明的制备方法，包括步骤：(1)检测原料碘的水含量：将锌粉与碘在溶剂A中进行反应，之后过滤除掉固体，使用卡尔费休法测定滤液中的水含量N1；同时进行不加碘的空白对照实验，使用卡尔...

本发明提供一种头孢美唑杂质的合成方法。本发明头孢美唑杂质的合成方法包括步骤：于乙酸乙酯中，在三乙胺(TEA)的作用下，MMT和溴乙酸经反应得到中间体1；中间体1和二氯亚砜经反应得到中间体2；于三乙胺(TEA)的作用下，中间体2和7‑MA...

本发明提供一种盐酸艾司洛尔的制备方法。本发明方法包括步骤：氯化亚砜和甲醇反应制得氯化亚硫酸甲酯；对羟基苯丙酸和氯化亚硫酸甲酯发生取代反应制备得到对羟基苯丙酸甲酯；对羟基苯丙酸甲酯和环氧氯丙烷发生醚化反应制备得到3

本发明提供了一种降低醋酸阿比特龙中钯残留的方法，包括步骤：将17

本发明提供一种β构型盐酸吉西他滨中间体的制备方法，包括步骤：于溶剂中，在α构型盐酸吉西他滨中间体II’的存在下，盐酸吉西他滨中间体I和硅烷化后的胞嘧啶经反应制备得到β构型盐酸吉西他滨中间体II。本发明在α构型盐酸吉西他滨中间体II’存在...

本发明提供了一种盐酸特比萘芬的制备方法，包括步骤：于缚酸剂A中，N‑甲基‑1‑萘甲胺(Ⅱ)与(E)‑1，3‑二氯丙烯(Ⅲ)经取代反应得N‑(3‑氯烯丙基‑1)‑甲基‑1‑萘甲胺(Ⅳ)反应液；将反应液中N‑(3‑氯烯丙基‑1)‑甲基‑1‑...

本发明提供了一种吉非替尼的纯化工艺，包括步骤如下：将碳酸钾、碘化钾、吉非替尼中间体4‑(3‑氯‑4‑氟苯胺)‑7‑甲氧基喹唑啉‑6‑醇加入N,N‑二甲基甲酰胺中，搅拌升温至70℃，加入N‑(3‑氯丙基)吗啡啉，进行反应，得到吉非替尼反应...

本发明提供一种头霉素中间体化合物的制备方法，该方法包括步骤：于溶剂中，7β‑(卤甲基‑甲氧基)亚氨基‑7α‑甲氧基‑3‑(1‑甲基‑1H‑四氮唑‑5‑基硫甲基)‑3‑头孢烯‑4‑羧酸三甲基硅烷酯和卤化氢经加成反应、水解反应得到头霉素中间...

本发明提供一种培美曲塞二钠中间体的纯化方法，包括步骤：于溶剂中，在钯催化剂、相转移催化剂和碱的存在下，4‑碘苯甲酰‑L‑谷氨酸二酯(II)与3‑丁烯‑1‑醇反应得到反应液；所得反应液的温度降至室温，过滤，所得滤液用乙酸乙酯和水萃取，取乙...

本发明提供一种依西美坦螺环氧乙烷杂质的制备方法，该方法包括步骤：于溶剂中，依西美坦和间氯过氧苯甲酸(MCPBA)反应制备得到依西美坦螺环氧乙烷杂质1和依西美坦螺环氧乙烷杂质2的混合物；混合物溶于丙酮中，加入环己烷混合均匀，然后经减压蒸馏...

本发明提供了一种保护美罗培南的纯化方法，包括步骤如下：控温10～30℃，向保护美罗培南料液中加入有机溶剂A，用水相溶剂将有机相洗涤三次，得到保护美罗培南有机相料液，将保护美罗培南有机相料液浓缩得到浓缩液，之后向浓缩液中滴加反向溶剂，经过...